[發(fā)明專利]一種利用表面增強(qiáng)拉曼光譜檢測毒品嗎啡的方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201210071749.6
• 申請日: 2012-03-19
• 公開（公告）號: CN102590178A
• 公開（公告）日: 2012-07-18
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 郝紅霞;周紅;陳新明;張中;連園園;劉曉培;常靖;常林;張保生
• 申請（專利權(quán)）人: 中國政法大學(xué)
• 主分類號: G01N21/65
• 分類號: G01N21/65
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種利用表面增強(qiáng)拉曼光譜檢測毒品嗎啡的方法，屬于毒品檢測技術(shù)領(lǐng)域。

背景技術(shù)

嗎啡(Morphin，Mo)是從鴉片中提取的一種異喹啉生物堿，是鴉片中最主要、含量最多的有效成分，平均含量為10％。嗎啡因其具有強(qiáng)烈的鎮(zhèn)痛作用，而被廣泛用于臨床治療。但是，嗎啡的極易成癮性使得長期吸食者無論從身體上還是心理上都會對嗎啡產(chǎn)生嚴(yán)重的依賴性，造成嚴(yán)重的毒物癖。嗎啡再配上多種化學(xué)藥劑，經(jīng)過進(jìn)一步加工，即成為毒性更大的海洛因。嗎啡毒品的濫用，給人們的生活和生命財(cái)產(chǎn)帶來了極大的危害。因此，在法庭科學(xué)工作中，實(shí)現(xiàn)對嗎啡的微量、靈敏、準(zhǔn)確、快速、自動化的檢測具有極其重要的意義。

目前，國內(nèi)外主要的檢測方法較多，色譜法具有分離效率高、分析速度快、選擇性好以及多組分同時分析等優(yōu)點(diǎn)，特別是它與質(zhì)譜法聯(lián)用(GC/MS)一直承擔(dān)著人們對藥物嗎啡的常規(guī)檢測任務(wù)。但是這些儀器設(shè)備昂貴，操作復(fù)雜，分析費(fèi)用高，不是理想實(shí)用的檢測方法。

Raman光譜自1928年被發(fā)現(xiàn)后【Raman?C?V，Krishnan?K?S.A?new?type?of?second?radiation[J].Nature，1928，121(3048)：501-502.】，經(jīng)過近幾十年的發(fā)展，已經(jīng)成為一種研究物質(zhì)結(jié)構(gòu)的重要工具。

1974年，英國南安普頓大學(xué)的Fleischmann對光滑銀電極表面進(jìn)行電化學(xué)粗糙化處理后，首次獲得吸附在銀電極表面上的吡啶單分子層的增強(qiáng)了的Roman光譜【Fleischmann?M，Hendra?P?J，McQuillan?A?J.Raman?spectra?of?pyridine?adsorbed?at?a?silver?electrode[J].Chemical?Physies?Letters，1974，26(2)：163-166.】。表面增強(qiáng)拉曼散射(Surface-enhanced?Raman?Spectroscopy，簡稱SERS)分析是以拉曼散射為基礎(chǔ)建立起來的分析表征技術(shù)。SERS基底材料，使得其拉曼信號強(qiáng)度一般是正常信號的10⁶倍。由于其高探測靈敏度、高分辨率、水干擾小、可猝滅熒光、穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn)，SERS逐漸在生物學(xué)、診斷學(xué)、醫(yī)學(xué)、材料科學(xué)、分析科學(xué)以及表面科學(xué)的研究中得到了廣泛應(yīng)用，顯示出了光明的發(fā)展前景。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的是為了解決現(xiàn)有技術(shù)中操作復(fù)雜、分析速度慢、靈敏度低的問題，提出一種利用表面增強(qiáng)拉曼光譜檢測毒品嗎啡的方法。

本發(fā)明是通過下述技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的：

本發(fā)明的一種利用表面增強(qiáng)拉曼光譜檢測毒品嗎啡的方法，具體步驟如下：

步驟一、對待檢測樣品進(jìn)行預(yù)處理，即將濃溶液稀釋，或者將固體溶解稀釋，使之形成試驗(yàn)樣品溶液；

步驟二、制備金溶膠

將納米金用超純水超聲稀釋，使納米金懸浮于超純水中，制的金溶膠；

步驟三、取步驟一所得的試驗(yàn)樣品溶液與步驟二所得的金溶膠均勻混合成待測樣品，將待測樣品靜置待用；

步驟四、取步驟三所得的混合待測樣品，滴到載玻片上，自然揮干，進(jìn)行拉曼光譜測試，得到金溶膠待測試樣的SERS譜圖；

步驟五、將步驟四所得的待測試樣的SERS譜圖與嗎啡標(biāo)準(zhǔn)的SERS譜圖比對，便可確定試樣中是否含有嗎啡。

步驟四所述載玻片優(yōu)選為石英載玻片

有益效果

1、本發(fā)明操作簡便、快捷，可以快速對嗎啡進(jìn)行定性分析。

2、本發(fā)明采用納米金制得的金溶膠作為增強(qiáng)試劑，可有效提高拉曼檢測靈敏度，降低檢測限，并能增強(qiáng)樣品的拉曼譜圖。

3、本發(fā)明采用便于取得的金溶膠作為原料，節(jié)約了成本，易于普及傳播。

附圖說明

圖1為純品嗎啡粉末的普通拉曼譜圖；

圖2為嗎啡在乙腈溶液中的普通拉曼譜圖；

圖3為實(shí)施例1中金溶膠增強(qiáng)后的嗎啡增強(qiáng)拉曼譜圖；

圖4為金溶膠增強(qiáng)前后嗎啡的拉曼譜圖的比較。

具體實(shí)施方式

下面結(jié)合附圖和實(shí)施例對本發(fā)明做進(jìn)一步說明。

實(shí)施例1

純品嗎啡粉末的普通拉曼譜圖，如圖1所示。從圖中可知，嗎啡的特征拉曼峰分別出現(xiàn)在440-465cm-1、520-540cm-1、600-650cm-1、1030-1070cm-1和1600-17000cm-1的范圍內(nèi)。

本發(fā)明的一種利用表面增強(qiáng)拉曼光譜檢測毒品嗎啡的方法，具體步驟如下：