[發(fā)明專利]一種以唑吡坦為主要活性成分的滴丸及其制備方法

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201210070874.5
• 申請(qǐng)日: 2012-03-16
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN102600090A
• 公開(kāi)（公告）日: 2012-07-25
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 不公告發(fā)明人
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 北京阜康仁生物制藥科技有限公司
• 主分類號(hào): A61K9/20
• 分類號(hào): A61K9/20;A61K31/437;A61P25/20
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• 代理人: 暫無(wú)信息

1.一種用于治療失眠癥的唑吡坦滴丸，其特征在于，含有活性成份唑吡坦及其藥學(xué)上可接受的鹽或者水合物和適合制成滴丸的藥物輔料。

2.如權(quán)利要求1的所述的滴丸，其特征在于，其中唑吡坦及其藥學(xué)上可接受的鹽或者水合物與所述的輔料配比以重量份計(jì)為1∶1-1∶800，優(yōu)選為1∶10-1∶600。所述藥學(xué)上可接受的鹽或者水合物包括酒石酸鹽、枸櫞酸鹽、馬來(lái)酸鹽等。

3.如權(quán)利要求1的所述的滴丸，其特征在于，所述藥物輔料可以為聚乙二醇400-20000、硬脂酸、甘油明膠、單硬脂酸甘油酯、蟲(chóng)膠、聚醚、硬脂酸聚烴氧40酯、泊洛沙姆等中的一種或幾種相混合。

4.如權(quán)利要求1的所述的滴丸，其特征在于，其配方組成為(1000粒)

?i.唑吡坦?????????????????????50mg

ii.PEG400?????????????????????4.5g

iii.PEG6000???????????????????25g。

5.如權(quán)利要求1的所述的滴丸，其特征在于，其配方組成為(1000粒)

i.酒石酸唑吡坦(以唑吡坦計(jì))????0.1g

ii.PEG6000????????????????????25g

iii.硬脂酸聚烴氧40酯??????????24g。

6.如權(quán)利要求1的所述的滴丸，其特征在于，其配方組成為(1000粒)

i.酒石酸唑吡坦(以唑吡坦計(jì))????0.2g

ii.PEG6000????????????????????65g

iii.PEG4000???????????????????80g。

7.如權(quán)利要求1的所述的滴丸，其特征在于，其配方組成為(1000粒)

i.酒石酸唑吡坦(以唑吡坦計(jì))????0.3g

ii.硬脂酸聚烴氧40酯???????????240g

iii.泊洛沙姆??????????????????50g。

8.如權(quán)利要求1的所述的滴丸，其特征在于，其配方組成為(1000粒)

i.酒石酸唑吡坦(以唑吡坦計(jì))????0.4g

ii.硬脂酸聚烴氧40酯???????????95g

iii.甘油明膠????????????????????50g。

9.如權(quán)利要求1的所述的滴丸，其特征在于，其配方組成為(1000粒)

i.酒石酸唑吡坦(以唑吡坦計(jì))??????0.6g

ii.PEG4000??????????????????????4.5g

iii.PEG6000?????????????????????25g。

10.如權(quán)利要求1的所述的滴丸，其特征在于，其配方組成為(1000粒)

i.酒石酸唑吡坦(以唑吡坦計(jì))??????0.8g

ii.硬脂酸聚烴氧40酯?????????????95g

iii.甘油明膠????????????????????50g。