[發明專利]防治心腦血管疾病、提高免疫力的中藥制劑及其制備方法

無效

• 申請號: 201210069128.4
• 申請日: 2012-03-15
• 公開（公告）號: CN102552680A
• 公開（公告）日: 2012-07-11
• 發明（設計）人: 易明;崔盼盼
• 申請（專利權）人: 金碩（上海）生物科技有限公司
• 主分類號: A61K36/8968
• 分類號: A61K36/8968;A61P9/00;A61P37/04
• 代理公司: 上海漢聲知識產權代理有限公司 31236
• 代理人: 郭國中

技術領域

本發明涉及中草藥領域，具體涉及一種防治心腦血管疾病、提高免疫力的中藥制劑及其制備方法。

背景技術

現代人因平時工作生活過度緊張疲倦而導致情緒不安、心緒不寧，甚至精神困擾；再加上起居無常，飲食不調，導致氣血受到損傷，造成身體的異常，導致體內過量生成的自由基對人體細胞的損傷，抗老化酶(SOD)的活性降低，機體免疫力下降，形成氣血不足，疲勞體倦，心煩氣短，失眠健忘，甚至導致心腦血管疾病等慢性病。目前防治心腦血管疾病以西藥居多，這類化學藥口服后直接吸收起藥效，然而其副作用較多；而現有的防治心腦血管疾病的中藥口服后，其中的中草藥成分是在消化系統酶和微生物的作用下轉化為另一種結構、吸收，從而起藥效；由于體內的這種轉化很微弱，因此藥效往往欠佳。

發明內容

本發明的目的在于針對上述現有技術的不足，提供一種防治心腦血管疾病、提高免疫力的中藥制劑及其制備方法。制備本發明的中藥制劑時針對不同的原料藥材采用不同的方法，采用滲漉提取法提取甘草、黨參、葛根、淫羊藿、銀杏葉，提取轉移率高(可達90％)；采用二氧化碳超臨界萃取技術能有效提取并分離出人參、何首烏中的有效活性因子-人參皂甙Rb1、Rb2及Rg、以及何首烏C21甾體酯甙，這些活性因子口服后可在腸道菌的作用下，其苷類糖基被水解、轉化為高活性物質，吸收后起到較好的藥效。

本發明的目的是通過以下技術方案來實現的：

本發明涉及一種防治心腦血管疾病、提高免疫力的中藥制劑，包括如下重量百分比含量的原料藥材：

人參????15～35％，?????何首烏??????10～30％，

甘草????3～5％，???????黨參????????5～10％，

葛根????3～5％，???????山藥????????3～8％，

麥冬????3～5％，???????淫羊藿??????3～8％，

銀杏葉????????10～15％。

本發明還涉及一種制備上述的防治心腦血管疾病、提高免疫力的中藥制劑的方法，包括如下步驟：

a、按所述重量百分比含量稱取所述原料藥材；

b、將所述甘草、黨參、葛根、淫羊藿、銀杏葉粉碎成粗粉，采用滲漉提取法，將提取到的滲漉液超聲干燥、粉碎為納米粉末；

c、將所述人參、何首烏粉碎成粗粉，以二氧化碳超臨界萃取技術從中提取并分離出有效活性因子后，氣流粉碎為納米粉末；

d、將所述山藥、麥冬粉碎成細粉，再經氣流粉碎成納米粉末；

e，將所述步驟a、b、c制得的納米粉末混合，加入輔料混合均勻，制得所述中藥制劑。

優選的，步驟a中的所述滲漉提取法采用60～75％乙醇作溶媒，收集到的滲漉液的量為藥材的6～8倍。

優選的，所述步驟e中的中藥制劑為片劑、丸劑、沖劑、膠囊或含片。

本發明的原料藥材中，人參是補益類中草藥，主要成分為人參皂甙，Rb1、Rb2及Rg等，是人參活性的物質基礎。何首烏主要成分為何首烏C21甾體酯甙，對免疫抑制有調節作用，可使脾、胸腺重量增加，并提高淋巴細胞數量。黨參性味甘，平，具有補中、益氣、生津、養血、健脾、鎮靜的功效，現代醫學證實，黨參對神經系統有興奮作用，可增強機體抵抗力，可降低血壓，增加血色素，增強人體免疫力，提高超氧化物歧化酶的活性。近年研究表明，甘草提取物Lx，給小鼠靜脈注射可阻礙巨噬細胞傳遞免疫信息，降低免疫記憶細胞數和產生抗體的細胞數，具有免疫抑制作用。山藥含有黏蛋白、淀粉酶、皂甙、游離氨基酸、多酚氧化酶等物質，且含量較為豐富，具有滋補作用；由于山藥不含脂肪，而且所含的黏蛋白能預防心血管系統的脂肪沉積，防止動脈過早地發生硬化；山藥還可增加人體T淋巴細胞，增強免疫功能，延緩細胞衰老，有延年益壽之功效。銀杏提取物為濃縮顆粒狀，具有很強的清除自由基和抗氧化作用。葛根所含的葛根素有明顯的降低血糖的作用；葛根所含的黃酮類化合物有降血脂作用，能降低血清膽固醇，降低油三酯，用于治療高血糖，高血脂病癥，有顯著療效。淫羊藿可以抑制血管運動中樞，擴張周圍血管，使血壓下降，并能鎮咳、祛痰、平喘，對脊髓灰質炎病毒、白色葡萄球菌、金黃色葡萄球菌等也有顯著的抑制作用。麥冬能提高免疫功能；對多種細菌有抑制作用；能增強垂體腎上腺皮質系統功能，提高機體適應能力；有抗心律失常和擴張外周血管的作用；能提高耐缺氧能力；有降血糖作用；還能保護心肌缺血、缺氧性損害，改善心臟血液動力學效應。