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[發明專利]一種乙烯和α-烯烴共聚制備高粘度指數合成潤滑油的方法和用途無效

專利信息
申請號: 201210068685.4 申請日: 2012-03-15
公開(公告)號: CN103304717A 公開(公告)日: 2013-09-18
發明(設計)人: 相鵬;曹靜;張龍 申請(專利權)人: 西安艾姆高分子材料有限公司;相鵬;曹靜;張龍
主分類號: C08F210/16 分類號: C08F210/16;C08F210/02;C08F4/54;C08F4/14;C08F4/642;C08F4/70;C08F8/04;C10M107/02
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 710075 陜西省西安*** 國省代碼: 陜西;61
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 乙烯 烯烴 共聚 制備 粘度 指數 合成 潤滑油 方法 用途
【權利要求書】:

1.一種乙烯和α-烯烴共聚制備高粘度指數合成潤滑油的方法和用途,包括在高壓釜式反應器中,使乙烯和α-烯烴原料與活性的離子液體催化劑接觸,并在0.1-5.0MPa、40-220℃的條件下反應4-48h;分離催化劑、反應產物和未反應的乙烯和α-烯烴單體;所述反應產物經加氫,得到乙烯和α-烯烴共聚高粘度指數合成潤滑油。

2.按照權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述的α-烯烴單體包括C3-C18烴。

3.按照權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述的離子液體催化劑的制備過程在無水無氧密封的手套箱中進行,將無水氯化鋁/氯化鐵/四氯化鈦溶解于脫水處理的環己烷/正己烷/氯苯/甲苯/二氯甲烷等有機溶劑中,加入一定量的N,N-二甲基咪唑/1,2-二甲基咪唑,乙基二氯化鋁/三乙基鋁/甲基鋁氧烷,氮氣保護,在一定溫度下攪拌一段時間。

4.按照權利要求1、3所述的制備方法,其特征在于,所述的離子液體催化劑的制備過程中,無水氯化鋁/氯化鐵/四氯化鈦與N,N-二甲基咪唑/1,2-二甲基咪唑的摩爾比為1∶10-4∶1;無水氯化鋁/氯化鐵/四氯化鈦與乙基二氯化鋁/三乙基鋁/甲基鋁氧烷的摩爾比為1∶10-1∶0;環己烷/正己烷/氯苯/甲苯/二氯甲烷等有機溶劑的用量為0-40mL。

5.按照權利要求1、3所述的制備方法,其特征在于,所述的離子液體催化劑的制備過程中,無水氯化鋁/氯化鐵/四氯化鈦,環己烷/正己烷/氯苯/甲苯/二氯甲烷,N,N-二甲基咪唑/1,2-二甲基咪唑和乙基二氯化鋁/三乙基鋁/甲基鋁氧烷的混合溶液攪拌反應0.5-4.0小時,反應溫度為20-50℃,得到乙烯和α-烯烴共聚用的活性離子液體催化劑溶液。

6.按照權利要求5所述的活性離子液體催化劑溶液,其特征在于,此催化劑用于催化乙烯和α-烯烴均聚以及乙烯與α-烯烴共聚反應。

7.按照權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述的乙烯和α-烯烴共聚的反應條件如下:反應壓力0.1-5.0MPa,反應溫度40-220℃,反應時間4-48h,催化劑與α-烯烴的重量比為0.5-10wt%。

8.按照權利要求7所述的制備方法,其特征在于,所述乙烯氣體純度不低于99.95%,α-烯烴原料中的線性α-烯烴的質量百分比不低于95.5%,水分含量低于100mg/kg,過氧化物含量低于3.0mg/kg。

9.按照權利要求1或7所述的制備方法,其特征在于,通過常減壓蒸餾過程分離出所制反應產物及未反應的乙烯、α-烯烴單體及部分小分子聚合物,所述未反應的乙烯和α-烯烴原料及小分子產物返回高壓釜式反應器中循環使用。

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