[發(fā)明專利]改善氧化鉻綠色澤的方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201210068280.0 | 申請日: | 2012-03-15 |
| 公開(公告)號: | CN102557136A | 公開(公告)日: | 2012-07-11 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 張忠元;張宏軍;楊崗;謝希智;張大波;牛永陽;楊亮亮 | 申請(專利權(quán))人: | 甘肅錦世化工有限責(zé)任公司 |
| 主分類號: | C01G37/033 | 分類號: | C01G37/033 |
| 代理公司: | 甘肅省知識產(chǎn)權(quán)事務(wù)中心 62100 | 代理人: | 張克勤 |
| 地址: | 734500 甘肅*** | 國省代碼: | 甘肅;62 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 改善 氧化鉻 色澤 方法 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于鉻鹽生產(chǎn)領(lǐng)域,涉及一種改善氧化鉻綠色澤的方法。
背景技術(shù)
氧化鉻綠是綠色顏料之本,呈橄欖綠色,其三價鉻元素為發(fā)色元素;它具有極優(yōu)良的耐熱性和耐候性,還具有極佳的耐酸堿性且無毒,因而成為傳統(tǒng)的綠色著色劑。
但傳統(tǒng)的鉻酸酐熱分解制備的氧化鉻綠存在色調(diào)暗、不夠鮮艷的缺點(diǎn),而且影響其裝飾性,應(yīng)用也受到限制。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種改善氧化鉻綠色澤的方法,以解決傳統(tǒng)的鉻酸酐熱分解制備的氧化鉻綠色調(diào)暗的缺點(diǎn)問題。
本發(fā)明方法的步驟為:
A、以鉻酸酐質(zhì)量的2~5%加入添加劑并與鉻酸酐混合均勻,投入回轉(zhuǎn)窯中進(jìn)行熱分解反應(yīng);
B、控制回轉(zhuǎn)窯高溫帶溫度為1050~1100℃,投料于回轉(zhuǎn)窯中焙燒時間為3~4h;
C、將焙燒得到的氧化鉻綠粉碎至600目,通過率大于90%,檢測合格后包裝出廠。
作為本發(fā)明的進(jìn)一步改進(jìn),步驟A中所述的添加劑為氯化銨、氟化鉀或者氟化鈉中的一種。
在回轉(zhuǎn)窯中,發(fā)生如下反應(yīng):
4CrO3?→?2Cr2O3?+?3O2↑
為提高鉻酐鉻綠色澤的鮮艷度和著色力,在鉻酸酐熱分解制氧化鉻綠的工序中添加添加劑,以促進(jìn)色料合成反應(yīng),增強(qiáng)鉻酸酐熱分解時的還原氣氛,因而使熱分解得到的氧化鉻綠色澤鮮艷、遮蓋力強(qiáng)、亮度增加、著色力增強(qiáng)。另外,添加劑還具有一定的助熔作用,在某種程度上能降低熱分解溫度,節(jié)約能源,產(chǎn)生一定的經(jīng)濟(jì)效益,此類添加劑具有價廉易得等優(yōu)點(diǎn)。
本發(fā)明工藝流程短,操作簡單,且添加劑用量少,不會對氧化鉻綠含量造成影響。
本發(fā)明制備的氧化鉻綠含量大于99.5%,所測色總色差DE*小于0.5,色澤鮮艷,著色力好,較飽和,符合顏料級氧化鉻綠要求。
具體實(shí)施方式:
實(shí)施例1
將鉻酸酐與氯化銨以質(zhì)量比100:2的比例混勻,待回轉(zhuǎn)窯高溫帶溫度達(dá)到1050℃開始投料,在回轉(zhuǎn)窯中焙燒4h,得到的氧化鉻綠,粉碎至600目,通過率大于90%后,對其進(jìn)行色差分析,結(jié)果如下:
項(xiàng)目中的a*、b*、L*、DE*為國家1976年CIE統(tǒng)一顏色空間。
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