[發(fā)明專利]一種N-烷基磺酸基馬來酰亞胺單體及其制備方法和應用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201210067585.X
• 申請日: 2012-03-14
• 公開（公告）號: CN103304465A
• 公開（公告）日: 2013-09-18
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 高文驥;吳江勇;祝綸宇;王曉春;于芳;王建宇;楊捷
• 申請（專利權(quán)）人: 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司北京化工研究院
• 主分類號: C07D207/452
• 分類號: C07D207/452;C08F222/40
• 代理公司: 北京潤平知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11283
• 代理人: 王浩然;王鳳桐

1.一種N-烷基磺酸基馬來酰亞胺單體，其特征在于，該單體具有式(I)所示的結(jié)構(gòu)；

其中，M₁為H、K和Na中的任意一種；m為1-10的整數(shù)，優(yōu)選為1-6的整數(shù)，進一步優(yōu)選為1-3的整數(shù)。

2.一種N-烷基磺酸基馬來酰亞胺單體的制備方法，該方法包括以下步驟：

(1)在催化劑和脫水劑的存在下，將馬來酸酐與溴代胺在有機溶劑中進行接觸，所述接觸的條件使得到中間體N-溴烷基馬來酰亞胺，其中，所述溴代胺與N-溴烷基馬來酰亞胺的結(jié)構(gòu)分別如式(II)和式(III)所示；

(2)將步驟(1)得到的N-溴烷基馬來酰亞胺與金屬亞硫酸鹽接觸，所述接觸的條件使得到N-烷基磺酸基馬來酰亞胺單體；

其中，m為1-10的整數(shù)，優(yōu)選為1-6的整數(shù)，進一步優(yōu)選為1-3的整數(shù)。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其中，以所述馬來酸酐的摩爾數(shù)為基準，所述催化劑的用量為0.1-10摩爾％；所述催化劑選自三乙胺、三甲胺、乙酸鈉、乙醇胺和二乙醇胺中的一種或多種。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其中，以所述馬來酸酐的摩爾數(shù)為基準，所述脫水劑的用量為0.1-10摩爾％；所述脫水劑選自乙酸酐、對甲苯磺酸和對甲苯磺酰氯中的一種或多種。

5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其中，步驟(1)中，所述馬來酸酐與溴代胺的摩爾比為0.9-1.5∶1，優(yōu)選為1-1.2∶1；所述接觸包括依次進行的兩個階段；第一階段的接觸條件包括：接觸的溫度為10-50℃，接觸的時間為0.5-1.5小時；第二階段的接觸條件包括：接觸的溫度為100-115℃，接觸的時間為0.5-1.5小時。

6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其中，步驟(2)中，所述金屬亞硫酸鹽與N-溴烷基馬來酰亞胺的摩爾比為0.9-1.5∶1，優(yōu)選1-1.2∶1；所述接觸的條件包括：接觸的溫度為70-100℃，接觸的時間為0.5-1.5小時。

7.根據(jù)權(quán)利要求2或6所述的制備方法，其中，所述金屬亞硫酸鹽選自亞硫酸鉀、亞硫酸鈉、亞硫酸氫鉀和亞硫酸氫鈉中的一種或多種。

8.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其中，該方法還包括將步驟(2)得到的N-烷基磺酸基馬來酰亞胺單體與酸性溶液接觸；所述酸性溶液選自鹽酸、磷酸、硫酸、硝酸、磷酸水溶液、硫酸水溶液和硝酸水溶液中的一種或多種。

9.根據(jù)權(quán)利要求2或8所述的制備方法，其中，該方法還包括在步驟(1)之后、步驟(2)之前，將得到的N-溴烷基馬來酰亞胺進行重結(jié)晶，并將步驟(2)得到的N-烷基磺酸基馬來酰亞胺單體進行重結(jié)晶。

10.權(quán)利要求1所述的N-烷基磺酸基馬來酰亞胺單體或者權(quán)利要求2-9中任意一項所述的方法制得的N-烷基磺酸基馬來酰亞胺單體在制備用于驅(qū)油劑的聚合物中的應用。