[發(fā)明專利]藏茵陳有效部位提取物的制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201210066770.7
• 申請日: 2012-03-15
• 公開（公告）號: CN102579564A
• 公開（公告）日: 2012-07-18
• 發(fā)明（設計）人: 李玉林
• 申請（專利權）人: 中國科學院西北高原生物研究所
• 主分類號: A61K36/51
• 分類號: A61K36/51;A61P1/16
• 代理公司: 蘭州中科華西專利代理有限公司 62002
• 代理人: 李艷華

技術領域

本發(fā)明涉及一種植物提取物的制備方法，尤其涉及藏茵陳有效部位提取物的制備方法。

背景技術

“藏茵陳”是藏藥醫(yī)學中治療肝膽病、血液病的特色藥用資源植物。藏藥所述的藏茵陳指藏藥“蒂達”，“蒂達”主要為龍膽科的獐牙菜屬、花錨屬、扁蕾屬和肋柱花屬等數(shù)10種植物。“藏茵陳”藥材含環(huán)烯醚萜類和口???山?酮類成分，是“藏茵陳”治療肝炎和膽囊炎等肝膽系統(tǒng)疾病的主要藥效成分。中國發(fā)明專利（專利號：92108809.4）公開了一種藏茵陳有效成分的提取工藝、設備和藏茵陳片劑的生產方法，該方法用藏茵陳草為原料，乙醇為提取劑，連續(xù)提取工序生產藏茵陳片劑；中國發(fā)明專利（專利號：200710061832.4）公開了一種藏茵陳針劑的制備工藝，該工藝以藏茵陳為原料，經親水性溶劑提取、重力分離和分子篩截留方法生產治療各種肝炎、膽囊炎、肝損傷、肝纖維化、脂肪肝等疾病的注射水劑和凍干粉劑；中國發(fā)明專利（專利號：200710061832.4）公開了一種由提取、除雜、濃縮、初步分離、吸附分離、濃縮、干燥、粉碎、進一步精制等工藝設備而成的藏茵陳有效成分的提取方法，該方法采用水、乙醇提取，乙醇超聲提取，采用離心、大孔樹脂等吸附、分離有效成分；中國發(fā)明專利（專利號：200710163097.8）公開了一種藏茵陳提取物，包含獐牙菜苦苷、龍膽苦苷、獐牙菜苷、芒果苷、異葒草苷5種成分；中國發(fā)明專利（專利號：200910078578.8）公開了一種藏茵陳提取物，其中至少含總黃酮，總黃酮占該藏茵陳提取物的20~75%；中國發(fā)明專利（專利號：201010176093.5）公開了一種分離藏茵陳中苷類化學成分的方法，包括提取藏茵陳提取物水溶液、依據(jù)極性梯度萃取組分和柱層析分離純化三個工藝步驟。但上述藏茵陳提取和分離方法只涉及藏茵陳浸膏的提取及藏茵陳活性部位樹脂和柱層析分離純化方法。

發(fā)明內容

本發(fā)明所要解決的技術問題是提供一種分離效果好、收率高、產品質量好的藏茵陳有效部位提取物的制備方法。

為解決上述問題，本發(fā)明所述的藏茵陳有效部位提取物的制備方法，包括以下步驟：

⑴將干燥、切成0.5~2cm小段的藏茵陳原料按其重量的10~30倍加純水或乙醇溶液冷浸12~48h后，在溫度為20~60℃的條件下超聲提取30~60min，經濾布過濾，得粗提液；

⑵將所述粗提液經離心除雜后，得到離心液，該離心液經減壓濃縮除去乙醇后，加純水至濃縮前體積量，得提取液；

⑶將所述提取液依次采用陶瓷膜澄清和超濾膜分離的膜分離方式進行純化分離，最后得到超濾分離液；

⑷將所述超濾分離液用大孔樹脂進行吸附后，用質量濃度為20~60%的乙醇溶液洗脫，得到洗脫液；所述洗脫液經納濾膜濃縮得濃縮液，該濃縮液經干燥至恒重，即得藏茵陳有效部位提取物。

所述步驟⑴中的藏茵陳原料是指川西獐牙菜（Swertia?mussotii）、印度獐牙菜（Swertia?chirayita）和抱莖獐牙菜（Swertia?franchetiana）中的一種。

所述步驟⑴中的乙醇溶液的質量濃度為0~95%。

所述步驟⑵中的離心轉速為3000~5000rpm。

所述步驟⑵中的減壓濃縮條件是指真空度為0.1~0.5MPa，溫度為50~80℃。

所述步驟⑶中的陶瓷膜膜孔徑為50nm~800nm。

所述步驟⑶中的超濾膜的截留有機物分子量為5000~50000Dalton。

所述步驟⑷中的納濾膜的截留有機物分子量為300~1000Dalton。

所述步驟⑷中的干燥是指噴霧干燥、微波干燥或冷凍干燥中的一種。

所述步驟⑷中的大孔樹脂是指非極性或弱極性或中極性大孔樹脂。

本發(fā)明與現(xiàn)有技術相比具有以下優(yōu)點：