[發明專利]一種枇杷茶快速繁殖的方法無效
| 申請號： | 201210066514.8 | 申請日： | 2012-03-14 |
| 公開（公告）號： | CN102577975A | 公開（公告）日： | 2012-07-18 |
| 發明（設計）人： | 唐琳;陳放;胡洪沙;李晉宇 | 申請（專利權）人： | 四川大學;成都傲佳農業科技發展有限公司 |
| 主分類號： | A01H4/00 | 分類號： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 成都科海專利事務有限責任公司 51202 | 代理人： | 唐麗蓉 |
| 地址： | 610207 四*** | 國省代碼： | 四川;51 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 枇杷 快速 繁殖 方法 | ||
1.一種枇杷茶快速繁殖的方法，其特征在于該方法的操作步驟和條件如下：
1)選取室內枇杷茶扦插苗帶芽莖段1～2cm作為組織培養的外植體；
2)將外植體先用肥皂水清洗15～20min，然后用質量百分濃度為0.5％的多菌靈浸泡15～25min，再用流水沖洗1～3h，吸干外植體表面水分，去掉芽外層及莖段上的小葉片；
3)將外植體先在無菌條件下用體積百分濃度為70-75％的酒精消毒30～40s，然后用質量百分濃度為0.08～0.12％的升汞消毒9～11min，無菌水沖洗4～5遍，再用質量百分濃度為0.04-0.06％的升汞消毒3～4min，無菌水沖洗4～5遍，將消毒后的外植體接種在MS培養基中，于溫度23～25℃，光照強度1000～15001x，每天光照12h的條件下，培養15天，從中篩選出存活的無菌材料；
4)將獲得的無菌材料轉接在啟動培養基中，于溫度23～25℃，光照強度1000～15001x，每天光照12h的條件下，培養15-30天，誘導成芽；
5)將發芽的無菌材料轉接到增殖培養基中，于溫度23～25℃，光照強度1000～1500lx，每天光照12h的條件下，培養20～60天，即得平均增殖系數為3.31～4.86的叢生芽。
2.根據權利要求1所述的枇杷茶快速繁殖的方法，其特征在于該方法中所述的啟動培養基的組成為：在MS培養基中添加6-芐基腺嘌呤2～3mg/L、吲哚乙酸0.05～0.5mg/L、赤霉素0.5～1.0mg/L。
3.根據權利要求1或2所述的枇杷茶快速繁殖的方法，其特征在于該方法中所述的增殖培養基的組成為：在MS培養基的基礎上添加噻苯隆1～2mg/L，赤霉素0.5～1.0mg/L。
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