[發明專利]分析芯片、分析系統及分析方法

無效

• 申請號: 201210066100.5
• 申請日: 2012-03-14
• 公開（公告）號: CN102680441A
• 公開（公告）日: 2012-09-19
• 發明（設計）人: 今井 義勝;丹羽 大介
• 申請（專利權）人: 羅姆股份有限公司
• 主分類號: G01N21/64
• 分類號: G01N21/64;G01N21/63;G01N21/31;G01N27/26
• 代理公司: 北京律盟知識產權代理有限責任公司 11287
• 代理人: 章蕾

技術領域

本發明涉及一種分析芯片、分析系統及分析方法，特別是提供一種可供進行利用競爭反應的定量分析的分析芯片、分析系統及分析方法。

背景技術

近年來，在醫療、健康、食品及藥品開發等領域，檢測DNA(Deoxyribonucleic?Acid，脫氧核糖核酸)、酶、抗原、抗體、蛋白質、病毒及細胞等生物物質、以及化學物質并進行定量的重要性不斷提升。與此相對應，本領域技術人員提出了各種用來簡便地測定所述生物物質及化學物質等的生物芯片及微型化學芯片(以下，將這些總稱為“分析芯片”)。

由于分析芯片被制作成可以在數cm見方且厚度為數mm～1cm左右的芯片內簡易地進行實驗室內所進行的一系列分析操作，所以樣品及試劑的使用量為微量便可。這樣，分析芯片可以低成本地進行高生產性的檢查，所以具有可以在采集樣品的現場立即獲得檢查結果等諸多優點。這種分析芯片適合用于例如血液檢查或唾液檢查等生物化學檢查用途。

例如，專利文獻1中公開了用來測定水性液體試樣中是否存在樣品或樣品的濃度的電化學試驗設備。在專利文獻1中，通過使用所述電化學試驗設備，能以簡便的操作測定像血液等水性液體試樣中的葡萄糖濃度等。

[背景技術文獻]

[專利文獻]

[專利文獻1]日本專利特表2001-518620號公報

發明內容

[發明所要解決的問題]

但是，在蛋白質的化學反應系統中，生成低分子量的單純的分子的情況極少，難以如葡萄糖的化學反應系統般與高氧化還原性的H₂O₂的生成或O₂的消耗相聯系。因此，大量的蛋白質如果不通過像酶聯免疫吸附測定法(Enzyme-Linked?Immuno?Sorbent?Assay：ELISA)這樣的復雜方法，則無法進行分析。

其中，在分析皮質醇之類的分子量較小的蛋白質的情況下，必須使用競爭法。但是，因為通過競爭法進行的分析中分析操作復雜，所以更難實現使用分析芯片的簡易的分析。因此，必須使用競爭法進行分析的蛋白質的分析通常是使用對孔內實施了特異性處理的微孔來進行。

但是，在使用微孔的方法中，因為需要特殊的器具、裝置，所以實際上例如難以在采集樣品(液體試樣)的場所進行流式檢測(flow?assay)。另外，因其操作也較為復雜，所以還要求操作者必須熟練。由如上所述的情況可知，實際上尚難以利用如使用分析芯片的分析方法的簡易方法來進行利用競爭法的分析。

因此，本發明的目的在于提供一種能夠簡便地實現利用競爭法的分析的分析芯片、分析系統及分析方法。

[解決問題的技術手段]

本發明的一形態是一種分析芯片，用來分析液體試樣中的測定對象物質，且包括：基體、及形成在該基體表面的用來使液體試樣從上游側流向下游側的流路；流路包括：導入部，用來將液體試樣導入至流路；反應部，設置在該導入部的下游側，用來使液體試樣進行競爭反應；排出部，設置在該反應部的下游側；及攔阻部，設置在反應部與排出部之間，用來抑制液體試樣從反應部流到排出部；且反應部中收納著預先固定有與測定對象物質特異性地結合的特異性結合物質或測定對象物質的競爭物質的載體。

在所述分析芯片中，優選的是攔阻部的流路寬度比反應部的流路寬度窄。

另外，在所述分析芯片中，優選的是構成攔阻部的流路具有斥液性。

另外，在所述分析芯片中，優選的是導入部的流路寬度比反應部的流路寬度窄。

另外，在所述分析芯片中，優選的是排出部中收納有吸收體，該吸收體用來吸收從反應部流出的液體試樣。

另外，本發明提供一種分析系統，包括：所述分析芯片；及分析裝置，用來根據選自由該分析芯片的反應部所產生的熒光、發光及吸光所組成的群中的任一種響應，來分析測定對象物質。

另外，本發明的另一形態是一種分析方法，使用所述分析芯片來分析液體試樣中的測定對象物質，且包括如下步驟：將含有具有標記部的特異性結合物質或具有標記部的競爭物質、與液體試樣的反應液導入至反應部內；在反應部內，使反應液和預先固定在載體上的特異性結合物質或競爭物質進行競爭反應；在競爭反應的步驟之后，使反應液流出到排出部；及在流出的步驟之后，根據選自由來自殘留在反應部內的具有標記部的競爭物質或具有標記部的特異性結合物質的熒光、發光及吸光所組成的群中的任一種響應，來分析測定對象物質。

在所述分析方法中，優選的是導入的步驟包含從導入部導入反應液的步驟。