[發(fā)明專利]細(xì)腳擬青霉人工培養(yǎng)方法及其制藥用途

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201210066048.3
• 申請(qǐng)日: 2012-03-14
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN102676397A
• 公開(kāi)（公告）日: 2012-09-19
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 陳祝安;譚悠久;張程艷;呂雯婷;孫長(zhǎng)勝
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 上海泛亞生命科技有限公司
• 主分類號(hào): C12N1/14
• 分類號(hào): C12N1/14;A61K36/06;A61P1/16;C12R1/79
• 代理公司: 上海光華專利事務(wù)所 31219
• 代理人: 許亦琳;余明偉

1.一種細(xì)腳擬青霉人工培養(yǎng)方法，包括下列步驟：

1)斜面菌種制備：將細(xì)腳擬青霉菌株接種到斜面培養(yǎng)基上，20～25℃下，培養(yǎng)7～10天；

2)搖瓶種子液的制備：從步驟1)中制得的斜面上刮取菌絲接種到以PSB或PDB為種子培養(yǎng)基的培養(yǎng)液中，24～26℃下，140～160rpm，培養(yǎng)3～5天即制得細(xì)腳擬青霉搖瓶種子液；

3)將步驟2)中制得的搖瓶種子液按重量百分比為5％～10％接入滅菌后的PSB或PDB液體培養(yǎng)基為種子培養(yǎng)基的發(fā)酵罐中，24～26℃下，140～160rpm，培養(yǎng)1～2天即制得細(xì)腳擬青霉發(fā)酵罐種子液；

4)將步驟3)中制得的發(fā)酵罐種子液按重量百分比為5％～10％接入滅菌后的固相培養(yǎng)基中，在溫度為23～26℃，濕度為50～90％的條件下，靜置封閉式培養(yǎng)30～35天；

5)采收。

2.如權(quán)利要求1所述細(xì)腳擬青霉人工培養(yǎng)方法，其特征在于，步驟3)所述固相培養(yǎng)基的組分及各組分的重量份為：

大麥????????????30-40

H₂O?????????????70-60。

3.如權(quán)利要求1所述細(xì)腳擬青霉人工培養(yǎng)方法，其特征在于，步驟4)接種固體培養(yǎng)基后，靜置固體發(fā)酵，增加人工散射光源，并定時(shí)通風(fēng)排氣。

4.如權(quán)利要求1所述細(xì)腳擬青霉人工培養(yǎng)方法，其特征在于，所述人工散射光源為連續(xù)光源，光照強(qiáng)度為100-150Lux。

5.如權(quán)利要求1-4任一權(quán)利要求所述細(xì)腳擬青霉人工培養(yǎng)方法，其特征在于，步驟1)所述菌株為菌種保藏號(hào)CGMCC?NO.4176的細(xì)腳擬青霉菌株。

6.一種細(xì)腳擬青霉人工培養(yǎng)產(chǎn)物，為權(quán)利要求1-5任一權(quán)利要求所述細(xì)腳擬青霉人工培養(yǎng)方法培養(yǎng)后采收獲得。

7.如權(quán)利要求6所述細(xì)腳擬青霉人工培養(yǎng)產(chǎn)物，其特征在于，所述培養(yǎng)產(chǎn)物為細(xì)腳擬青霉的子實(shí)體。

8.如權(quán)利要求6或7所述細(xì)腳擬青霉人工培養(yǎng)產(chǎn)物在制備預(yù)防及治療肝臟疾病的藥物或保健品中的應(yīng)用。

9.如權(quán)利要求8所述細(xì)腳擬青霉人工培養(yǎng)產(chǎn)物的應(yīng)用，其特征在于，所述肝臟疾病為化學(xué)性肝損傷、病毒性肝炎或肝纖維化。

10.一種預(yù)防及治療肝臟疾病的中藥制劑，所述中藥制劑的主要藥效成分為權(quán)利要求1-5任一權(quán)利要求所述細(xì)腳擬青霉人工培養(yǎng)產(chǎn)物或所述細(xì)腳擬青霉人工培養(yǎng)產(chǎn)物的有效成分提取物。

11.如權(quán)利要求10所述預(yù)防及治療肝臟疾病的中藥制劑，其特征在于，所述中藥制劑中還含有重量百分比含量為1-50％的藥物可接受的載體。

12.如權(quán)利要求11所述預(yù)防及治療肝臟疾病的中藥制劑，其特征在于，所述藥物可接受的載體的重量百分比含量為20％-38％。

13.如權(quán)利要求10-12任一權(quán)利要求所述預(yù)防及治療肝臟疾病的中藥制劑，其特征在于，所述中藥制劑為口服制劑。

14.如權(quán)利要求10-13任一權(quán)利要求所述預(yù)防及治療肝臟疾病的中藥制劑的制備方法，所述制備方法選自如下方法中的任一種：

1)粉碎：將權(quán)利要求1-5任一權(quán)利要求所述細(xì)腳擬青霉人工培養(yǎng)產(chǎn)物干燥后直接粉碎，過(guò)篩制得所述中藥制劑；

2)將權(quán)利要求1-5任一權(quán)利要求所述細(xì)腳擬青霉人工培養(yǎng)產(chǎn)物提取有效成分后干燥獲得所述中藥制劑。

15.如權(quán)利要求14所述預(yù)防及治療肝臟疾病的中藥制劑的制備方法，其特征在于，在方法2)中，所述細(xì)腳擬青霉人工培養(yǎng)產(chǎn)物提取有效成分的方法采用有機(jī)溶劑、水或有機(jī)溶劑與水的混合液提取。

16.如權(quán)利要求15所述預(yù)防及治療肝臟疾病的中藥制劑的制備方法，其特征在于，所述有機(jī)溶劑選自乙醇、正丁醇、乙酸乙酯、氯仿、丙酮和石油醚中的一種或多種的混合物。

17.如權(quán)利要求15所述預(yù)防及治療肝臟疾病的中藥制劑的制備方法，其特征在于，所述有機(jī)溶劑和水的混合溶液為乙醇水溶液。