[發(fā)明專利]一種重組表達(dá)質(zhì)粒及其在制備抗腫瘤免疫基因治療藥物中的應(yīng)用有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201210065557.4 | 申請(qǐng)日: | 2012-03-13 |
| 公開(公告)號(hào): | CN102776235A | 公開(公告)日: | 2012-11-14 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 于繼云;徐元基;閻瑾琦;董金凱;王偉;張亮 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 中國(guó)人民解放軍軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所 |
| 主分類號(hào): | C12N15/85 | 分類號(hào): | C12N15/85;A61K48/00;A61P35/00 |
| 代理公司: | 北京尚誠(chéng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11322 | 代理人: | 魯兵 |
| 地址: | 100850*** | 國(guó)省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 重組 表達(dá) 質(zhì)粒 及其 制備 腫瘤 免疫 基因治療 藥物 中的 應(yīng)用 | ||
1.一種重組表達(dá)質(zhì)粒,其同時(shí)攜帶人免疫調(diào)節(jié)因子IL-12基因、GM-CSF基因和B7.1基因。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的重組表達(dá)質(zhì)粒,其特征在于:所述人免疫調(diào)節(jié)因子IL-12基因、GM-CSF基因和B7.1基因在載體中的位置為自上游至下游依次為人免疫調(diào)節(jié)因子IL-12基因、GM-CSF基因和B7.1基因,所述GM-CSF基因與B7.1基因通過(guò)linker相聯(lián)構(gòu)成融合基因,并通過(guò)IRES序列與IL-12基因相連。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的重組表達(dá)質(zhì)粒,其特征在于:用于構(gòu)建所述重組表達(dá)質(zhì)粒的出發(fā)載體為任意一種可在哺乳動(dòng)物表達(dá)外源基因的真核表達(dá)載體,如pVAX1、pSilence1.0-U6(Ambion,Austin,TX,USA)、pEGFP-N1(ClonTech公司)、pCMV(Stratagene公司)、pSV40(Marker?Gene公司)、pSI、pCI、pCI-neo(Promega公司)、pPICZα、pTEF1、pcDNA3.1或pcDNA(Invitrogen公司)。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的重組表達(dá)質(zhì)粒,其特征在于:以pVAX1為出發(fā)載體構(gòu)建的攜帶人免疫調(diào)節(jié)因子IL-12基因、GM-CSF基因和B7.1基因的重組表達(dá)質(zhì)粒命名為pVAX-IL-12-GB。
5.一種抗腫瘤免疫基因治療藥物,其活性成分為權(quán)利要求1至4任一所述的重組表達(dá)質(zhì)粒。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的抗腫瘤免疫基因治療藥物,其特征在于:在所述藥物中還可以加入一種或多種藥學(xué)上可接受的載體,所述載體包括藥學(xué)領(lǐng)域常規(guī)的稀釋劑、吸收促進(jìn)劑和表面活性劑。
7.權(quán)利要求1至4任一所述重組表達(dá)質(zhì)粒在制備腫瘤免疫基因治療藥物中的應(yīng)用。
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