[發(fā)明專利]一種護(hù)肝藥物及其制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201210065155.4
• 申請日: 2012-03-12
• 公開（公告）號(hào): CN102552828A
• 公開（公告）日: 2012-07-11
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 嚴(yán)群超
• 申請（專利權(quán)）人: 廣州海博特醫(yī)藥科技有限公司
• 主分類號(hào): A61K36/9066
• 分類號(hào): A61K36/9066;A61P1/16
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1.一種護(hù)肝藥物，其特征在于，包括以下重量份數(shù)的中藥原料組成的：葛根1-20、姜黃1-15、厚樸1-15、山楂1-20、丹參1-20、黃芪1-30、酸棗仁1-10、陳皮1-15、茯苓1-15、麥芽1-10。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種護(hù)肝藥物，其特征在于，包括以下重量份數(shù)組分制成：葛根5-15、姜黃5-10、厚樸5-10、山楂5-15、丹參5-15、黃芪5-25、酸棗仁3-7、陳皮5-10、茯苓5-10、麥芽3-7。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種護(hù)肝藥物的制備方法，其特征在于，其包括的步驟如下：

(1)提取：按以上重量份數(shù)比例取葛根、姜黃、厚樸、山楂、丹參等5味藥材并加入上述五種成分總重量5-12倍量的體積濃度為30-80％的乙醇溶液提取1-3次，濾液回收乙醇至無醇味并濃縮制得醇提清膏；

(2)其它組份的提取：按以上重量份數(shù)取黃芪、酸棗仁、陳皮、茯苓、麥芽等5味藥材并加入上述五種成分總重量4-12倍量的水提取1-3次，濾過，合并濾液，濾液濃縮制得清膏；

(3)成品制備：將(2)步驟所得的醇提清膏與(3)步驟所得的清膏混合均勻；取混合液按下列方法制成相應(yīng)的固體和液體制劑。1)固體制劑：取混合清膏繼續(xù)濃縮至在60℃下規(guī)定相對密度為1.25-1.35的稠膏，將稠膏置≤75℃中干燥，干膏粉碎過100目篩，取干膏粉加入相應(yīng)的稀釋劑、黏合劑、助流劑、矯味劑等混合均勻，經(jīng)制粒，灌裝或壓片制得。2)液體制劑：取混合液加入適量水、矯味劑、防腐劑等經(jīng)調(diào)配、過濾、滅菌、灌裝制得。

4.權(quán)利要求2所述稀釋劑包括：糖粉、糊精、淀粉、乳糖、甘露醇、山梨醇、木糖醇等。

5.權(quán)利要求3所述黏合劑包括：海藻酸鈉、羧甲基纖維素鈉、交聯(lián)聚維酮、淀粉漿、糖漿等。

6.權(quán)利要求3所述矯味劑包括：白砂糖、甜菊糖苷、三氯蔗糖、阿斯巴甜、甜蜜素、木糖醇等。

7.權(quán)利要求3所述助流劑包括：微粉硅膠、滑石粉、硬脂酸鎂等。

8.權(quán)利要求3所述防腐劑包括：苯甲酸鈉、山梨酸鉀等。

9.權(quán)利要求3所述的固體制劑包括：膠囊劑、顆粒劑、片劑等。

10.權(quán)利要求3所述的液體制劑包括：口服液、糖漿劑等。