[發明專利]一種誘導人臍血CD34+細胞分化為朗格罕斯細胞的體外培養方法無效
| 申請號： | 201210064959.2 | 申請日： | 2012-01-13 |
| 公開（公告）號： | CN102634483A | 公開（公告）日： | 2012-08-15 |
| 發明（設計）人： | 彭代智;王麗華;周靈 | 申請（專利權）人： | 中國人民解放軍第三軍醫大學第一附屬醫院 |
| 主分類號： | C12N5/078 | 分類號： | C12N5/078;C12N5/071;A61L27/60;A61L27/38 |
| 代理公司： | 重慶市恒信知識產權代理有限公司 50102 | 代理人： | 劉小紅 |
| 地址： | 400038 重*** | 國省代碼： | 重慶;85 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 誘導 人臍血 cd34 細胞 化為 朗格罕斯 體外 培養 方法 | ||
【權利要求書】：
1.一種誘導人臍血CD34+細胞分化為朗格罕斯細胞的體外培養方法，其步驟如下：
1）首先從人的臍血中分離出人臍血單個核細胞，然后對單個核細胞進行磁珠分選，得到CD34+細胞；
2）在添加粒-巨噬細胞集落刺激因子、腫瘤壞死因子α、干細胞因子和FMS樣酪氨酸激酶3配體的RPMI1640培養基中培養所述CD34+細胞；
3）將所述培養基在37℃，5%CO2條件下，培養至少6天，每2～3天更換一次培養液，獲得朗格罕斯細胞。
2.根據權利要求1所述一種誘導人臍血CD34+細胞分化為朗格罕斯細胞的體外培養方法，其特征在于：所述粒-巨噬細胞集落刺激因子的濃度為200U/mL，腫瘤壞死因子α的濃度為50U/mL，干細胞因子的濃度為1U/mL，FMS樣酪氨酸激酶3配體的濃度為5U/mL。
3.權利要求1所述的朗格罕斯細胞在制備具有識別、攝取、加工和處理抗原及啟動免疫應答功能的生物材料中的應用。
4.權利要求3所述的生物材料為人造皮膚或皮膚移植中的輔助材料。
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