[發(fā)明專利]負(fù)載型非茂金屬催化劑、其制備方法及其應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201210063945.9 | 申請日: | 2012-03-06 |
| 公開(公告)號: | CN103304708A | 公開(公告)日: | 2013-09-18 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 李傳峰;任鴻平;郭峰;闞林;柏基業(yè);馬忠林;陳韶輝;王亞明;楊愛武 | 申請(專利權(quán))人: | 中國石油化工股份有限公司;中國石化揚(yáng)子石油化工有限公司 |
| 主分類號: | C08F10/00 | 分類號: | C08F10/00;C08F4/658;C08F4/646;C08F4/654;C08F4/653;C08F4/655;C08F4/02 |
| 代理公司: | 中國專利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 孫秀武;高旭軼 |
| 地址: | 210048 江蘇*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 負(fù)載 型非茂 金屬催化劑 制備 方法 及其 應(yīng)用 | ||
1.一種負(fù)載型非茂金屬催化劑的制備方法,包括以下步驟:
使任選經(jīng)過熱活化處理和/或任選經(jīng)過選自IVB族金屬化合物的化學(xué)處理劑處理的多孔載體、格氏試劑與鹵代試劑反應(yīng),獲得復(fù)合載體的步驟;
使非茂金屬配合物與所述復(fù)合載體在溶劑的存在下接觸,獲得混合漿液的步驟;
直接干燥所述混合漿液,獲得修飾復(fù)合載體的步驟;和
使選自IVB族金屬化合物的化學(xué)處理劑與所述修飾復(fù)合載體反應(yīng),獲得所述負(fù)載型非茂金屬催化劑的步驟,
其中所述制備方法任選還包括在使所述非茂金屬配合物與所述復(fù)合載體接觸之前,用選自鋁氧烷、烷基鋁或其任意組合的助化學(xué)處理劑預(yù)處理所述復(fù)合載體的步驟。
2.按照權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述鹵代試劑選自鹵代C1-30烴中的一種或多種,優(yōu)選選自氯代C1-30烴和溴代C1-30烴中的一種或多種,其中所述C1-30烴為C1-30烷烴、C2-30烯烴、C6-30芳烴、C7-30芳烷烴或C7-30烷芳烴,所述鹵代試劑優(yōu)選選自溴甲烷、氯乙烷、溴乙烷、1-氯代丁烷、1-氯代己烷、氯苯、溴苯和芐基氯中的一種或多種。
3.按照權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述格氏試劑選自通式為RMgX的烴基鹵化鎂和通式為(R)(R’)Mg的二烴基鎂中的一種或多種,其中基團(tuán)R和R’彼此相同或不同,各自獨立地為C1-C30烴基,優(yōu)選C1-C30烷基、C2-C30烯基、C6-C30芳基、C7-C30烷芳基或C7-C30芳烷基,進(jìn)一步優(yōu)選甲基、乙基、異丁基、異辛基、環(huán)己基、苯基或芐基,最優(yōu)選甲基或乙基,X為鹵素,優(yōu)選氯或溴,所述格氏試劑優(yōu)選選自甲基氯化鎂、乙基氯化鎂、苯基氯化鎂、芐基氯化鎂、二甲基鎂、二乙基鎂和二苯基鎂中的一種或多種。
4.按照權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述溶劑選自C6-12芳香烴、鹵代C6-12芳香烴、鹵代C1-10烷烴、酯和醚中的一種或多種,優(yōu)選選自甲苯、二甲苯、三甲苯、乙苯、二乙苯、氯代甲苯、氯代乙苯、溴代甲苯、溴代乙苯、二氯甲烷、二氯乙烷、乙酸乙酯和四氫呋喃中的一種或多種,更優(yōu)選C6-12芳香烴、二氯甲烷和四氫呋喃中的一種或多種。
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- 負(fù)載型非茂金屬催化劑、其制備方法及其應(yīng)用
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