[發(fā)明專利]治療高血脂癥的保健品及其制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201210063467.1 | 申請日: | 2012-03-13 |
| 公開(公告)號: | CN102552688A | 公開(公告)日: | 2012-07-11 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 戴忠明 | 申請(專利權(quán))人: | 常熟華港制藥有限公司 |
| 主分類號: | A61K36/8969 | 分類號: | A61K36/8969;A23L1/29;A61P3/06;A61K31/195;A61K31/519;A61K31/714;A61K33/00 |
| 代理公司: | 蘇州廣正知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 32234 | 代理人: | 張利強 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 治療 高血脂 保健品 及其 制備 方法 | ||
1.一種治療高血脂癥的保健品,其特征在于,包含中藥組合物添加劑、碳酸氫鈉、葉酸、維生素和氨基酸,所述中藥組合物添加劑包括虎杖、黃精、銀杏葉、大黃、人參、薤白、阿魏、冬蟲夏草、枸杞子、膽南星、山茱萸、桑寄生、知母、火麻仁、蒲公英、馬勃、白薇、吳茱萸和桔梗。
2.如權(quán)利要求1所述的保健品,其特征在于:
所述中藥組合物添加劑的重量百分比優(yōu)選為2%~4%,所述維生素的重量百分比優(yōu)選為4%~8%,所述氨基酸的重量百分比優(yōu)選為4%~8%,碳酸氫鈉的重量百分比優(yōu)選為1%~3%,葉酸的重量百分比優(yōu)選為3%~6%。
3.如權(quán)利要求1或2所述的保健品,其特征在于:所述中藥組合物添加劑中各種組份的重量份數(shù)比可為虎杖25~35重量份、黃精65~75重量份、銀杏葉25~35重量份、大黃15~25重量份、人參50~60重量份、薤白25~35重量份、阿魏8~12重量份、冬蟲夏草20~30重量份、枸杞子15~25重量份、膽南星10~20重量份、山茱萸12~18重量份、桑寄生12~18重量份、知母25~35重量份、火麻仁8~12重量份、蒲公英25~35重量份、馬勃15~25重量份、白薇12~18重量份、吳茱萸10~20重量份和桔梗6~10重量份。
4.如權(quán)利要求1至3所述的保健品,其特征在于:所述中藥組合物添加劑中各種組份的重量份數(shù)比可為虎杖30~35重量份、黃精70~75重量份、銀杏葉30~35重量份、大黃20~25重量份、人參55~60重量份、薤白30~35重量份、阿魏10~12重量份、冬蟲夏草25~30重量份、枸杞子20~25重量份、膽南星15~20重量份、山茱萸15~18重量份、桑寄生15~18重量份、知母30~35重量份、火麻仁10~12重量份、蒲公英30~35重量份、馬勃20~25重量份、白薇15~18重量份、吳茱萸15~20重量份和桔梗8~10重量份。
5.如權(quán)利要求1至4所述的保健品,其特征在于:所述中藥組合物添加劑中各種組份的重量份數(shù)比可為虎杖32重量份、黃精72重量份、銀杏葉32重量份、大黃22重量份、人參58重量份、薤白32重量份、阿魏11重量份、冬蟲夏草28重量份、枸杞子22重量份、膽南星18重量份、山茱萸16重量份、桑寄生16重量份、知母32重量份、火麻仁11重量份、蒲公英32重量份、馬勃22重量份、白薇16重量份、吳茱萸18重量份和桔梗9重量份。
6.如權(quán)利要求1至5所述的保健品,其特征在于:所述保健品可以為口服液或片劑。
7.如權(quán)利要求1至5所述的保健品的制備方法,其特征在于:
當(dāng)所述保健品為口服液時,其包括,
第一步,將所述中藥組合物中各組分按比例混合,用醇濃度為80%~90%的乙醇作為溶劑,浸漬12小時~18小時,采用滲漉法以每分鐘1~2ml的速度緩緩滲漉,收集滲漉液,濃縮并干燥,粉碎成粉末,其中,加入的乙醇的量是第一步混合物質(zhì)量的2~4倍;
第二步,將粉碎后的粉末過篩成50目~100目的中藥細粉,將獲得的細粉與葉酸、碳酸氫鈉、維生素、氨基酸按比例混合,獲得混合物,進一步加入糖精鈉、矯味劑和防腐劑混合并溶解在相對于中藥細粉的質(zhì)量25~50倍的水中,將羧甲基纖維素鈉分散在熱水中,冷卻,然后加入前面的水溶液中,將溶液調(diào)配成所需體積并混合均勻,濃縮,滅菌后分裝,即得保健品口服液,相對于100重量份的混合物,所述糖精鈉為2~4重量份,所述羧甲基纖維素鈉的重量分數(shù)為3~5重量份,矯味劑0.5~1重量份,防腐劑0.5~1重量份。
8.如權(quán)利要求1至5所述的保健品的制備方法,其特征在于:
當(dāng)所述保健品為片劑時,其包括,
第一步,將所述中藥組合物中各組分按比例混合,用醇濃度為80%~90%的乙醇作為溶劑,浸漬12小時~18小時,采用滲漉法以每分鐘1~2ml的速度緩緩滲漉,收集滲漉液,濃縮并干燥,粉碎成粉末,其中,加入的乙醇的量是第一步混合物質(zhì)量的2~4倍;
第二步,將粉碎后的粉末過篩成50目~100目的中藥細粉,將獲得的細粉與葉酸、碳酸氫鈉、維生素、氨基酸按比例混合,獲得混合物,將獲得的混合物,加入淀粉進行混勻處理,所述混合物和所述淀粉的重量比為1∶0.2~0.4,隨后進行制粒處理、干燥處理,將獲得的顆粒與滑石粉、硬脂酸鎂依次進行混勻處理、壓片處理、包衣處理,即得保健品片劑成品;所述的顆粒、滑石粉、硬脂酸鎂的重量比為100∶1~3∶0.15~0.3。
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