[發明專利]用于預防和治療復發性口瘡的牙膏及制備方法無效
| 申請號: | 201210063454.4 | 申請日: | 2012-03-13 |
| 公開(公告)號: | CN102525871A | 公開(公告)日: | 2012-07-04 |
| 發明(設計)人: | 戴忠明 | 申請(專利權)人: | 常熟華港制藥有限公司 |
| 主分類號: | A61K8/98 | 分類號: | A61K8/98;A61K8/97;A61K36/9068;A61P1/02;A61Q11/00;A61K35/64 |
| 代理公司: | 蘇州廣正知識產權代理有限公司 32234 | 代理人: | 張利強 |
| 地址: | 215500 江*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 用于 預防 治療 復發 口瘡 牙膏 制備 方法 | ||
1.一種預防和治療復發性口瘡的牙膏,其特征在于,包括:牙膏基料、中藥成分添加劑和去離子水,相對于100重量份的牙膏基料,所述中藥成分添加劑為1~8重量份,所述去離子水為30~40重量份;所述中藥成分添加劑包括如下組分南沙參、吳茱萸、干姜、羌活、大黃、青黛、五倍子、山茱萸、肉蓯蓉、白花蛇舌草、苦參、遠志、烏梅、黃連、車前子、番瀉葉、葛根、枸杞子、甘草和白術。
2.如權利要求1所述的牙膏,其特征在于:所述中藥成分中各種組份的重量份數比可優選為南沙參20~25重量份、吳茱萸12~16重量份、干姜6~10重量份、羌活10~15重量份、大黃25~35重量份、青黛30~40重量份、五倍子10~15重量份、山茱萸17~23重量份、肉蓯蓉12~18重量份、白花蛇舌草20~25重量份、苦參20~25重量份、遠志8~12重量份、烏梅18~22重量份、黃連60~70重量份、車前子15~20重量份、番瀉葉13~17重量份、葛根10~15重量份、枸杞子20~25重量份、甘草25~30重量份和白術20~25重量份。
3.如權利要求1或2所述的牙膏,其特征在于:所述中藥成分中各種組份的重量份數比也可進一步優選為南沙參22~25重量份、吳茱萸14~16重量份、干姜8~10重量份、羌活12~15重量份、大黃30~35重量份、青黛35~40重量份、五倍子12~15重量份、山茱萸20~23重量份、肉蓯蓉15~18重量份、白花蛇舌草22~25重量份、苦參22~25重量份、遠志10~12重量份、烏梅20~22重量份、黃連65~70重量份、車前子18~20重量份、番瀉葉15~17重量份、葛根12~15重量份、枸杞子22~25重量份、甘草27~30重量份和白術22~25重量份。
4.如權利要求1至3所述的牙膏,其特征在于:所述牙膏基料包括摩擦劑、膠合劑、保濕劑、發泡劑、香料、防腐劑。
5.權利要求1至4所述的牙膏,其特征在于:所述牙膏基料中各組分的重量百分比為20%~35%的保濕劑、2%~4%的膠合劑、50%~70%的摩擦劑、1.5%~4%發泡劑、0.5%~1.5%香料、0.3%~0.5%的防腐劑。
6.權利要求1至5所述的牙膏,其特征在于:所述保濕劑可以為山梨醇、甘油、丙二醇或聚乙二醇中的一種或幾種混合;所述膠合劑是羥甲基纖維素鈉、羧乙基纖維素、瓜爾膠中的一種或幾種混合;所述摩擦劑可以為二氧化鈦、碳酸鈣、二水合磷酸氫鈣、無水磷酸氫鈣、焦磷酸鈣、無水二氧化硅、氫氧化鋁、三水合氧化鋁、方解石粉、淡斜綠泥石中的一種或幾種混合;所述發泡劑可以為十二烷基硫酸鈉;所述防腐劑可以為三氯新、尼泊金甲酯、尼泊金乙酯中的一種或幾種混合;所述香料可以為薄荷油、檸檬香油、留蘭香油、橙油、橘子油、冬青油、丁香油、肉桂油、茴香油、薄荷腦、龍腦、檸檬醛、月桂醛、香蘭素、乙酸戊酯中的一種或幾種混合。
7.權利要求1至6所述的牙膏,其特征在于:所述中藥成分中還可以包括天花粉,所述天花粉在所述中藥成分中的重量份數比為,天花粉6~10重量份。
8.權利要求1至7所述的牙膏的制備方法,其特征在于,包括:
第一步,制備所述中藥成分粉末;
第二步,將所述中藥成分粉末在115℃~118℃,1.6~1.8大氣壓滅菌30~40分鐘,再將滅菌的藥材粉碎,過100~140目篩,并保持細菌在1000個/g以下,若細菌超標,可再用醇濃度70~75%的乙醇將藥粉拌勻,80℃烘2小時,室溫放置過夜,如此重復二次以上,獲得滅菌后的中藥成分粉末;
第三步,將所述滅菌后的中藥成分粉末、所述保濕劑和所述防腐劑按所述比例混合并放入所述去離子水中攪拌制成的去離子水溶液,隨后按比例加入所述膠合劑、所述摩擦劑、所述發泡劑混合,送入三合一真空制膏機,高速攪拌碾磨25~40分鐘,真空脫氣,隨后加入所述香料再攪拌碾磨10~25分鐘混勻,獲得牙膏膏體,通過無菌灌裝,包裝。
9.權利要求8所述的牙膏的制備方法,其特征在于:
所述第一步包括將所述中藥成分中的各組分按比例混合,放入超聲提取罐中,加入4~8倍量的醇濃度70%~85%的乙醇,超聲振蕩提取2~4次,時間30~60分鐘,振蕩頻率30~80kHz,控制溫度為室溫;合并提取液,過濾,濾液50℃以下減壓濃縮,獲得濃縮液,70℃~90℃下烘干,粉碎成粉末。
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