[發明專利]芳炔類有機染料以及其制備方法和應用、染料敏化太陽能電池及其制備方法

無效

• 申請號: 201210063290.5
• 申請日: 2012-03-13
• 公開（公告）號: CN102627868A
• 公開（公告）日: 2012-08-08
• 發明（設計）人: 方敬坤;俞憲;安德烈;楊鑫
• 申請（專利權）人: 長沙礦冶研究院有限責任公司
• 主分類號: C09B1/32
• 分類號: C09B1/32;C07C255/59;C07C253/30;C07C217/80;C07C213/08;H01G9/042;H01G9/20;H01L51/46
• 代理公司: 湖南兆弘專利事務所 43008
• 代理人: 趙洪;楊斌

1.一種芳炔類有機染料，其特征在于：所述芳炔類有機染料的結構通式如下式(1)所示：

其中，Ar₁為取代或未經取代的亞苯基，Ar₂為取代或未經取代的亞苯基，R為取代或未經取代的苯基。

2.根據權利要求1所述的芳炔類有機染料，其特征在于：所述亞苯基為1，4-亞苯基。

3.根據權利要求2所述的芳炔類有機染料，其特征在于：所述Ar₁為取代的1，4-亞苯基，且所述Ar₁中亞苯基上的至少一個位置被烷基或烷氧基取代，所述烷基、烷氧基分別為含碳1～10的烷基和含碳1～10的烷氧基。

4.根據權利要求2所述的芳炔類有機染料，其特征在于：所述Ar₂為取代的1，4-亞苯基，且所述Ar₂中亞苯基上的至少一個位置被醛基、氰基或羥基取代。

5.根據權利要求1所述的芳炔類有機染料，其特征在于：所述R為取代的苯基，且所述R中苯基上的至少一個位置被含碳1～3的烷基或含碳1～3的烷氧基取代。

6.根據權利要求1～5中任一項所述的芳炔類有機染料，其特征在于，所述芳炔類有機染料的分子結構式如下式(2)所示：

其中，DMO代表(±)-3，7-二甲基辛基。

7.一種如權利要求1～6中任一項所述的芳炔類有機染料的制備方法，包括以下步驟：

(1)在惰性氣體保護下，將化合物a和1，4二碘取代的芳香化合物按1∶(2～3)的摩爾比混合后溶于甲苯-二異丙胺溶液中，同時按1％～10％的摩爾百分數添加催化劑，25℃～80℃下充分反應完全，經萃取、洗滌、干燥、過濾，除去溶劑，柱層析得到化合物b；所述化合物a的化學式為

(2)在惰性氣體保護下，將所得的化合物b和三甲基硅基乙炔按1∶(1～2)的摩爾比混合后溶于甲苯-二異丙胺溶液中，同時按1％～10％的摩爾百分數添加催化劑，25℃～80℃下充分反應完全，經萃取、洗滌、干燥、過濾，除去溶劑，柱層析得到化合物c；

(3)將所得的化合物c和碳酸鉀按1∶(5～10)的摩爾比溶于四氫呋喃-甲醇溶液中，室溫下充分反應完全，經萃取、洗滌、干燥、過濾，除去溶劑，柱層析得到化合物d；

(4)在惰性氣體保護下，將所得的化合物d和9，10-二鹵代蒽按1∶(1.3～0.7)的摩爾比混合后溶于甲苯-二異丙胺溶液中，同時按1％～10％的摩爾百分數添加催化劑，25℃～80℃條件下充分反應完全，經萃取、洗滌、干燥、過濾，除去溶劑，柱層析得到化合物e；

(5)在惰性氣體保護下，將上述制備方法制得的化合物e和三甲基硅基乙炔按1∶(1～2)的摩爾比混合后溶于甲苯-二異丙胺溶液中，同時按1％～10％的摩爾百分數添加催化劑，25℃～80℃條件下充分反應完全，經萃取、洗滌、干燥、過濾，除去溶劑，柱層析得到化合物f；

(6)將所得的化合物f和碳酸鉀按1∶(5～10)的摩爾比溶于四氫呋喃-甲醇溶液中，室溫下充分反應完全，經萃取、洗滌、干燥、過濾，除去溶劑，柱層析得到化合物g；

(7)在惰性氣體保護下，將所得的化合物g和1，4二碘取代的芳香化合物按1∶(2～3)的摩爾比混合后溶于甲苯-二異丙胺溶液中，同時按1％～10％的摩爾百分數添加催化劑，25℃～80℃下充分反應完全，經萃取、洗滌、干燥、過濾，除去溶劑，柱層析得到化合物h；

(8)在惰性氣體保護下，將所得的化合物h和三甲基硅基乙炔按1∶(1～2)的摩爾比混合后溶于甲苯-二異丙胺溶液中，同時按1％～10％的摩爾百分數添加催化劑，25℃～80℃下充分反應完全，經萃取、洗滌、干燥、過濾，除去溶劑，柱層析得到化合物i；

(9)將所得的化合物i和碳酸鉀按1∶(5～10)的摩爾比溶于四氫呋喃-甲醇溶液中，室溫下充分反應完全，經萃取、洗滌、干燥、過濾，除去溶劑，柱層析得到化合物j；

(10)在惰性氣體保護下，將所得的化合物j和3-碘苯甲酸按1∶(1～1.2)的摩爾比混合后溶于甲苯-二異丙胺溶液中，同時按1％～10％的摩爾百分數添加催化劑，25℃～80℃下充分反應完全，經萃取、洗滌、干燥、過濾，除去溶劑，柱層析得到所述的芳炔類有機染料。