[發(fā)明專利]一種預(yù)防帕金森病的藥物及其應(yīng)用無(wú)效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201210063022.3 | 申請(qǐng)日: | 2012-03-12 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN102600374A | 公開(kāi)(公告)日: | 2012-07-25 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 劉振國(guó);魏江磊;吳娜;陳偉 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院 |
| 主分類號(hào): | A61K36/8988 | 分類號(hào): | A61K36/8988;A61P25/16;A61K35/64 |
| 代理公司: | 上海卓陽(yáng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 31262 | 代理人: | 金重慶 |
| 地址: | 200092 *** | 國(guó)省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 預(yù)防 帕金森病 藥物 及其 應(yīng)用 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種中藥藥物,具體地說(shuō),是一種預(yù)防帕金森病的中藥組合藥物及其應(yīng)用。
背景技術(shù)
帕金森病(Parkinson’s?disease,?PD)是中老年人常見(jiàn)的神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾患,主要與黑質(zhì)致密區(qū)多巴胺能神經(jīng)元變性缺失及由此造成的黑質(zhì)紋狀體通路多巴胺遞質(zhì)減少有關(guān)。經(jīng)過(guò)多年的臨床實(shí)踐,一般認(rèn)為,左旋多巴仍是最有效的藥物。但長(zhǎng)期應(yīng)用后大部分患者會(huì)出現(xiàn)癥狀波動(dòng)、運(yùn)動(dòng)障礙和精神癥狀。加之實(shí)驗(yàn)室發(fā)現(xiàn)高濃度多巴胺(dopamine,?DA)和左旋多巴由于自身氧化產(chǎn)生自由基,可導(dǎo)致神經(jīng)細(xì)胞變性壞死。因此,聯(lián)合其他藥物共同預(yù)防PD和PD運(yùn)動(dòng)并發(fā)癥十分迫切。
此外,研究發(fā)現(xiàn)紋狀體GRKs和Arrestins表達(dá)的變化與PD的發(fā)展關(guān)系密切。近年研究表明,帕金森病運(yùn)動(dòng)并發(fā)癥的發(fā)生與表達(dá)D1受體的直接通路及其下游cAMP依賴性蛋白激酶(PKA)、ERK等信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路被激活關(guān)系密切,其下游信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白多巴胺和環(huán)磷腺苷調(diào)節(jié)的磷酸化蛋白-32(dopamine?and?cAMP-regulated?phosphoprotein?of?Mr?32000,DARPP-32)的蛋白Thr75位點(diǎn)磷酸化表達(dá)的改變可能參與了異動(dòng)癥(1evodopa-induced?dyskinesia,LID)的發(fā)病。
目前認(rèn)為使用左旋多巴控釋劑、多巴胺受體激動(dòng)劑、B型單胺氧化酶(monoamine?oxidase-B?type,MAO-B)抑制劑和兒茶酚-氧位-甲基轉(zhuǎn)移酶抑制劑(eateehol-O-methyl?transferase?inhibitor,COMTI)可延緩運(yùn)動(dòng)并發(fā)癥的出現(xiàn)。但這些藥物往往副作用較大,容易形成耐藥性,不宜長(zhǎng)期服用。我國(guó)在中醫(yī)藥預(yù)防PD方面積累了豐富經(jīng)驗(yàn),總結(jié)其預(yù)防原則是益氣活血法,育陰潛陽(yáng)法,平肝熄風(fēng)法,揉筋熄風(fēng)法,活血化瘀法和通絡(luò)熄風(fēng)等法則。
中國(guó)專利文獻(xiàn)CN100409867C公開(kāi)了一種熄風(fēng)止顫膠囊,提供了由白芍、鉤藤等組成的復(fù)方中藥,預(yù)防PD,改善震顫癥狀、肌強(qiáng)直、運(yùn)動(dòng)不能癥狀。李敏等提出了補(bǔ)腎活血中藥可以改善PD患者運(yùn)動(dòng)并發(fā)癥癥狀,且療效隨預(yù)防時(shí)間延長(zhǎng)而增加,該補(bǔ)腎活血中藥由山萸肉10g,何首烏15g,丹參15g,水蛭6g等中藥組成,但沒(méi)有公開(kāi)其他中藥成分(詳見(jiàn):李敏等.?補(bǔ)腎活血顆粒預(yù)防帕金森病運(yùn)動(dòng)并發(fā)癥臨床研究.?中華中醫(yī)藥雜志,?2011,26(6):1296-1299.)。但是關(guān)于一種預(yù)防帕金森病的中藥組合藥物及其應(yīng)用目前還未見(jiàn)報(bào)道。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)中的不足,提供一種中藥藥物在制備預(yù)防帕金森病的疾病藥物中的應(yīng)用。
本發(fā)明的再一的目的是,提供一種預(yù)防帕金森病的中藥藥物。
為實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明采取的技術(shù)方案是:一種中藥藥物在制備預(yù)防帕金森病的疾病藥物中的應(yīng)用,所述的藥物由以下重量份的原料藥制成:天麻5-10份、黃芪5-10份、熟地黃5-10份、白芍藥5-15份、當(dāng)歸5-10份、鉤藤5-10份、僵蠶2-10份、天南星2-10份。
所述的藥物由以下重量份的原料藥制成:天麻6-8份、黃芪6-8份、熟地黃6-8份、白芍藥8-13份、當(dāng)歸6-8份、鉤藤6-8份、僵蠶4-6份、天南星4-6份。
所述的藥物由以下重量份的原料藥制成:天麻8份、黃芪8份、熟地黃8份、白芍藥10份、當(dāng)歸8份、鉤藤8份、僵蠶5份、天南星5份。
所述的藥物在制備預(yù)防帕金森病運(yùn)動(dòng)并發(fā)癥的疾病藥物中的應(yīng)用。
為實(shí)現(xiàn)上述第二個(gè)目的,本發(fā)明采取的技術(shù)方案是:一種預(yù)防帕金森病的中藥藥物,所述的藥物由以下重量份的原料藥制成:天麻5-10份、黃芪5-10份、熟地黃5-10份、白芍藥5-15份、當(dāng)歸5-10份、鉤藤5-10份、僵蠶2-10份、天南星2-10份。
所述的藥物由以下重量份的原料藥制成:天麻6-8份、黃芪6-8份、熟地黃6-8份、白芍藥8-13份、當(dāng)歸6-8份、鉤藤6-8份、僵蠶4-6份、天南星4-6份。
所述的藥物由以下重量份的原料藥制成:天麻8份、黃芪8份、熟地黃8份、白芍藥10份、當(dāng)歸8份、鉤藤8份、僵蠶5份、天南星5份。
所述的藥物在制備預(yù)防帕金森病運(yùn)動(dòng)并發(fā)癥的疾病藥物中的應(yīng)用。
所述的藥物的劑型是片劑、膠囊劑、顆粒劑、合劑、口服液或糖漿劑。
本發(fā)明優(yōu)點(diǎn)在于:
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