[發(fā)明專利]一種石墨烯的制備方法

無效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201210062534.8
• 申請(qǐng)日: 2012-03-12
• 公開（公告）號(hào): CN102557023A
• 公開（公告）日: 2012-07-11
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 耿世達(dá);陳楊英;楚合磊;孫振偉;楊金鳳
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 大連麗昌新材料有限公司
• 主分類號(hào): C01B31/04
• 分類號(hào): C01B31/04
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種以石墨微粉為原料經(jīng)超聲剝離制備石墨烯的方法，其過程為：將一定粒度的天然鱗片石墨粉末，純度為99-100％，加入到溶有堿金屬化合物的有機(jī)溶劑中在20-100℃范圍內(nèi)進(jìn)行超聲處理8-50小時(shí)，超聲波頻率≥10KHz，然后過濾或離心分離，洗滌、真空干燥得到由n原子層石墨烯組成的混合產(chǎn)品，1≤n≤5。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于所使用的天然鱗片石墨粉末的粒度范圍為其中位粒徑D50在1-300微米，優(yōu)選在1-200微米。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于所述的堿金屬化合物為鋰、鈉、鉀的氫氧化物，氯化物、溴化物、硝酸鹽、硫酸鹽以及LiBF₄、LiClO₄、LiPF₆的至少一種。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于所述的有機(jī)溶劑為N-甲基吡咯烷酮(NMP)、N，N-二甲基甲酰胺(DMF)、N，N-二甲基乙酰胺、四氫呋喃(THF)、碳酸丙烯酯(PC)、二甲基亞砜(DMSO)中的至少一種。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于所述的石墨微粉與有機(jī)溶劑的比例為5-200毫克/毫升，堿金屬化合物與有機(jī)溶劑的比例為5-200毫克/毫升。

6.根據(jù)權(quán)利要求1和2所述的天然鱗片石墨微粉，其特征在于該石墨微粉可以經(jīng)過電化學(xué)活化處理，其過程為：

(1)將石墨微粉與羧甲基纖維素按照質(zhì)量比90-99∶10-1配制成固含量為65-75％的水性漿料；

(2)將上述漿料均勻涂布在銅箔上，80-90℃干燥，壓實(shí)制成石墨電極片；

(3)以上述石墨電極為負(fù)極、金屬鋰薄片為正極，30-50毫克/毫升的LiClO₄或LiBF₄或LiPF₆的碳酸丙烯酯溶液為電解液，聚丙烯膜為隔膜組成電池，在5-15V用直流電源進(jìn)行充電2-5小時(shí)；

(4)將(3)中的石墨電極片上的石墨粉剝離收集，得到電化學(xué)活化處理的石墨微粉。