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[發明專利]介孔材料及其制備方法與催化劑及其制備方法有效

專利信息
申請號: 201210062236.9 申請日: 2012-03-09
公開(公告)號: CN102614937A 公開(公告)日: 2012-08-01
發明(設計)人: 房德仁;姜雪梅;張慧敏 申請(專利權)人: 煙臺大學
主分類號: B01J32/00 分類號: B01J32/00;B01J35/10;B01J23/80;C07C29/156;C07C31/02;C07C31/08;C07C31/04;C07C31/10;C07C31/12;C10G2/00
代理公司: 北京輕創知識產權代理有限公司 11212 代理人: 楊立
地址: 264005 山*** 國省代碼: 山東;37
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 材料 及其 制備 方法 催化劑
【權利要求書】:

1.一種介孔材料,其特征在于,由以下重量百分比的原料組成:CuO?1%~20%、Fe2O3?1%~20%和ZrO2?60%~98%。

2.一種介孔材料的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

????1)將銅的可溶性鹽類、鐵的可溶性鹽類以及鋯的可溶性鹽類一起溶解于去離子水中,得到A溶液;再將模板劑在另一個容器中溶于去離子水中,得到B溶液;然后將A溶液加入到B溶液中,并不斷攪拌至充分混合,得到一種均勻的混合溶液,

????其中,所述銅的可溶性鹽類、鐵的可溶性鹽類以及鋯的可溶性鹽類的總的可溶性鹽類的重量份數與去離子水的重量份數比為1:5~10;所述模板劑與去離子水的重量份數比為1:50~100;

2)用堿性溶液調整上述混合溶液的pH值,再繼續攪拌0.5~1小時,使所述混合溶液進行合成反應,反應結束后,冷卻至室溫,得到絮狀物并將其取出;

3)將取出的絮狀物進行水洗、過濾,得到濾餅,再將所述濾餅進行干燥、焙燒,即得所述介孔材料。

3.根據權利要求2所述的制備方法,其特征在于,在步驟1)中,所述銅的可溶性鹽類、鐵的可溶性鹽類以及鋯的可溶性鹽類均為硝酸鹽、硫酸鹽、氯化物或醋酸鹽,且鋯的可溶性鹽類還包括鋯的烷氧基化合物。

4.根據權利要求2所述的制備方法,其特征在于,在步驟1)中,所述模板劑為陽離子表面活性劑、陰離子表面活性劑、非離子表面活性劑和兩性表面活性劑中的一種或任意幾種的混合物。

5.根據權利要求2所述的制備方法,其特征在于,在步驟2)中,所述pH值為6~12。

6.根據權利要求2所述的制備方法,其特征在于,在步驟2)中,所述合成反應的溫度為5℃~200℃,時間為2~720小時。

7.根據權利要求2所述的制備方法,其特征在于,在步驟3)中,所述濾餅在10℃~200℃的溫度下進行干燥;干燥后的濾餅在250℃~650℃的溫度下焙燒2~100小時。

8.一種合成低碳醇和輕質烴混合物的催化劑的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:以權利要求2至7任一項所述的制備方法制得的介孔材料作為載體,采用沉積沉淀法將Cu、Fe和Zn沉積在所述載體表面上,形成合成低碳醇和輕質烴混合物的催化劑母體,將所述母體再依次經過水洗、干燥、造粒、焙燒、成型,即得所述合成低碳醇和輕質烴混合物的催化劑。

9.根據權利要求8所述的制備方法,其特征在于,所述沉積沉淀法為用堿性水溶液將Cu的可溶性鹽、Fe的可溶性鹽及Zn的可溶性鹽沉積在所述介孔材料上。

10.根據權利要求2或9所述的制備方法,其特征在于,所述堿性溶液為NaOH、NaHCO3、Na2CO3、KOH、KHCO3或K2CO3中的任意一種。

11.一種根據權利要求8至10任一項所述的制備方法制得的合成低碳醇和輕質烴混合物的催化劑,其特征在于,由以下重量百分比的原料組成:CuO?20%~70%,Fe2O3?15%~70%,ZnO?4%~30%,ZrO2?5%~55%,MXO?0.2~5%;其中,所述M為堿金屬或堿土金屬。

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