[發(fā)明專利]一種水溶性導(dǎo)電聚苯胺的制備方法

無效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201210058827.9
• 申請(qǐng)日: 2012-03-08
• 公開（公告）號(hào): CN102604087A
• 公開（公告）日: 2012-07-25
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 張龍;王超
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 長(zhǎng)春工業(yè)大學(xué)
• 主分類號(hào): C08G73/02
• 分類號(hào): C08G73/02
• 代理公司: 長(zhǎng)春科宇專利代理有限責(zé)任公司 22001
• 代理人: 馬守忠

1.一種水溶性導(dǎo)電聚苯胺的制備方法，其特征在于，步驟和條件如下：(1)在帶有溫控、攪拌的反應(yīng)裝置中，加入2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸單體，用水配制成2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸質(zhì)量濃度為35-45％的溶液；然后在過硫酸銨溶液的引發(fā)下進(jìn)行聚合反應(yīng)，2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸與過硫酸銨的體積比為5-10，聚合反應(yīng)溫度60-80℃，聚合反應(yīng)時(shí)間1.0-5.0h；得到聚2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸溶液；

(2)取步驟(1)得到的2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸溶液作為聚合介質(zhì)，溶液的質(zhì)量濃度為10-70％；對(duì)苯胺進(jìn)行溶液聚合，氧化劑是過硫酸銨，過硫酸銨與苯胺的摩爾比為0.2-0.6；聚合溫度為-5℃-10℃；聚合時(shí)間為4.0-6.0h；得到目標(biāo)產(chǎn)物水溶性導(dǎo)電聚苯胺。

2.如權(quán)利要求1所述的一種水溶性導(dǎo)電聚苯胺的制備方法，其特征在于，(1)在帶有溫控、攪拌的反應(yīng)裝置中，加入2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸單體，用水配制成2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸質(zhì)量濃度為35％的溶液；然后在過硫酸銨溶液的引發(fā)下進(jìn)行聚合反應(yīng)，2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸與過硫酸銨的體積比為10，聚合反應(yīng)溫度60℃，聚合反應(yīng)時(shí)間5.0h；得到聚2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸溶液；

(2)取步驟(1)得到的2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸溶液作為聚合介質(zhì)，溶液的質(zhì)量濃度為10％；對(duì)苯胺進(jìn)行溶液聚合，氧化劑是過硫酸銨，過硫酸銨與苯胺的摩爾比為0.2；聚合溫度為-5℃；聚合時(shí)間為4.0h；得到目標(biāo)產(chǎn)物水溶性導(dǎo)電聚苯胺。

3.如權(quán)利要求1所述的一種水溶性導(dǎo)電聚苯胺的制備方法，其特征在于，(1)在帶有溫控、攪拌的反應(yīng)裝置中，加入2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸單體，用水配制成2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸質(zhì)量濃度為45％的溶液；然后在過硫酸銨溶液的引發(fā)下進(jìn)行聚合反應(yīng)，2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸與過硫酸銨的體積比為5，聚合反應(yīng)溫度60℃，聚合反應(yīng)時(shí)間5.0h；得到聚2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸溶液；

(2)取步驟(1)得到的2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸溶液作為聚合介質(zhì)，溶液的質(zhì)量濃度為70％；對(duì)苯胺進(jìn)行溶液聚合，氧化劑是過硫酸銨，過硫酸銨與苯胺的摩爾比為0.4；聚合溫度為10℃；聚合時(shí)間為6.0h；得到目標(biāo)產(chǎn)物水溶性導(dǎo)電聚苯胺。

4.如權(quán)利要求1所述的一種水溶性導(dǎo)電聚苯胺的制備方法，其特征在于，(1)在帶有溫控、攪拌的反應(yīng)裝置中，加入2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸單體，用水配制成2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸質(zhì)量濃度為40％的溶液；然后在過硫酸銨溶液的引發(fā)下進(jìn)行聚合反應(yīng)，2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸與過硫酸銨的體積比為8，聚合反應(yīng)溫度70℃，聚合反應(yīng)時(shí)間4.0h；得到聚2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(PAMPS)溶液；

(2)取步驟(1)得到的P2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸溶液作為聚合介質(zhì)，溶液的質(zhì)量濃度40％；對(duì)苯胺進(jìn)行溶液聚合，氧化劑是過硫酸銨，過硫酸銨與苯胺的摩爾比為0.6；聚合溫度為5℃；聚合時(shí)間為5.0h；得到目標(biāo)產(chǎn)物水溶性導(dǎo)電聚苯胺。

5.如權(quán)利要求1所述的一種水溶性導(dǎo)電聚苯胺的制備方法，其特征在于，(1)在帶有溫控、攪拌的反應(yīng)裝置中，加入2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸單體，用水配制成2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸質(zhì)量濃度為45％的溶液；然后在過硫酸銨溶液的引發(fā)下進(jìn)行聚合反應(yīng)，2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸與過硫酸銨的體積比為6，聚合反應(yīng)溫度65℃，聚合反應(yīng)時(shí)間4.5h；得到聚2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸溶液；

(2)取步驟(1)得到的2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸溶液作為聚合介質(zhì)，溶液的質(zhì)量濃度45％；對(duì)苯胺進(jìn)行溶液聚合，氧化劑是過硫酸銨，過硫酸銨與苯胺的摩爾比為0.55；聚合溫度為5℃；聚合時(shí)間為5.0h；得到目標(biāo)產(chǎn)物水溶性導(dǎo)電聚苯胺。

6.如權(quán)利要求1所述的一種水溶性導(dǎo)電聚苯胺的制備方法，其特征在于，(1)在帶有溫控、攪拌的反應(yīng)裝置中，加入2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸單體，用水配制成2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸質(zhì)量濃度為35％的溶液；然后在過硫酸銨溶液的引發(fā)下進(jìn)行聚合反應(yīng)，2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸與過硫酸銨的體積比為6，聚合反應(yīng)溫度80℃，聚合反應(yīng)時(shí)間1.0h；得到聚2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸溶液；

(2)取步驟(1)得到的2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸溶液作為聚合介質(zhì)，濃度為35％；對(duì)苯胺進(jìn)行溶液聚合，氧化劑是過硫酸銨，過硫酸銨與苯胺的摩爾比為0.45；聚合溫度為10℃；聚合時(shí)間為5.0h；得到目標(biāo)產(chǎn)物水溶性導(dǎo)電聚苯胺。