[發明專利]分散染料組合物、染色方法和制備方法無效
| 申請號: | 201210058686.0 | 申請日: | 2012-03-07 | 
| 公開(公告)號: | CN102618080A | 公開(公告)日: | 2012-08-01 | 
| 發明(設計)人: | 朱亞偉;姚晨華;俞嘯天 | 申請(專利權)人: | 浙江萬豐化工有限公司 | 
| 主分類號: | C09B67/22 | 分類號: | C09B67/22;C09B67/38;D06P1/19;D06P1/18;D06P3/54 | 
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 分散染料 組合 染色 方法 制備 | ||
技術領域
本發明屬于精細化工領域,具體涉及一種用于前處理和染色同浴加工的分散染料組合物、染色方法及其制備方法。
背景技術
目前,隨著印染加工節能降耗、節能減排的要求越來越高,因此,開發適合滌綸短流程的染色加工技術具有重要的意義。
根據滌綸纖維織造添加的人為雜質,主要有二類,一類是滌綸梭織物上的漿料和表面活性劑等雜質,漿料多為聚乙烯醇(PVA漿)、聚丙烯酸及酯類(PA漿)、或聚乙烯醇和聚丙烯酸及酯類的混合物。另一類是滌綸針織物上的油劑和表面活性劑等雜質,多為紡紗油劑和抗靜電劑的復合物。
基于滌綸纖維或織物上存在人為添加的雜質,滌綸纖維或織物染色前必須先去除這些雜質,才能提高染色均勻性和染色牢度,否則會對染色產生不利影響,如產生色點、色斑、染色牢度下降等染色病疵。因而,目前工廠多采用前處理和染色分開加工,首先采用前處理劑,如堿、表面活性劑、氧化劑等,去除滌綸纖維上的各種雜質;其次通過幾道水洗來充分去除滌綸纖維上的雜質;接著用分散染料或分散染料組合物來完成染色,最后通過還原清洗和幾道水洗來去除滌綸表面的浮色,提高染色制品的水洗牢度、摩擦牢度等。因此,這種印染加工方法的流程長、能耗高,會產生大量的廢水。
為此,開發一類耐氧化劑的性能優異的分散染料,是當前印染行業實現節能降耗、節能減排的主要課題。
發明內容
有鑒于此,本發明的目的在于提供了一種分散染料組合物、染色方法及其制備方法,所獲得的分散染料組合物具有分散性能好和耐氧化性的優點,適應于滌綸織物在氧化劑存在下的前處理染色同浴的加工工藝,由該分散染料組合物染色獲得的滌綸織物色光艷麗、皂洗牢度高、干摩擦牢度好和濕摩擦牢度優異。
為解決上述技術問題,本發明的技術方案是這樣實現的:
一種分散染料組合物,尤其是,所述分散染料組合物由通式表示為(I)的染料A、通式表示為(II)的染料B、通式表示為(III)染料的C和助劑D組成,
其中,式(I)、式(II)和式(III)中:
R1、R3、R5獨立為氫、甲基或甲氧基;
R2、R4、R6獨立為氫、硝基、甲基或乙基。
優選的,在上述分散染料組合物中,所述染料A的質量百分數為1~10%,所述染料B的質量百分數為5~50%,所述染料C的質量百分數為3~30%,所述助劑D的質量百分數為30~90%。
優選的,在上述分散染料組合物中,所述染料A選自通式(I-A)、(I-B)或(I-C),
所述染料B選自通式(II-A)、(II-B)或(II-C),
所述染料C選自通式(III-A)、(III-B)或(III-C),
優選的,在上述分散染料組合物中,所述助劑D為亞甲基雙甲基萘磺酸鈉或亞甲基二萘磺酸鈉。
優選的,在上述分散染料組合物中,所述的助劑D為下列的一種或兩種以上的混合物:擴散劑NNO、分散劑MF、改性分散劑MF和分散劑CNF。
本發明還公開了一種滌綸織物的染色方法,尤其是,采用上述的分散染料組合物對滌綸織物進行染色,滌綸織物前處理和染色同浴進行。
優選的,在上述滌綸織物的染色方法中,滌綸織物的前處理和染色同浴一步進行,所述染色方法具體包括:將滌綸織物浸泡在染色溶液中,浴比為1∶10~1∶25,調節pH值為10.5~12.5,染色處理溫度為120~135℃,染色時間為60~90分鐘,所述染色溶液包括質量濃度為0.1~1%的過碳酸鈉、分散染料組合物和質量濃度為0.03~0.3%的染色均染劑,分散染料組合物與滌綸織物的質量比為0.05~8%。
優選的,在上述滌綸織物的染色方法中,滌綸織物的前處理和染色同浴一步進行,所述染色方法具體包括:將滌綸織物浸泡在染色溶液中,浴比為1∶10~1∶25,調節pH值為10.5~12.5,染色處理溫度為120~135℃,染色時間為60~90分鐘,所述染色溶液包括質量濃度為0.1~0.5%的雙氧水、分散染料組合物和質量濃度為0.03~0.3%的染色均染劑,分散染料組合物與滌綸織物的質量比為0.05~8%。
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