[發(fā)明專利]一種陰離子交換膜及其制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201210056988.4 | 申請日: | 2012-03-06 |
| 公開(公告)號: | CN102580572A | 公開(公告)日: | 2012-07-18 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 徐銅文;林小城 | 申請(專利權(quán))人: | 中國科學(xué)技術(shù)大學(xué) |
| 主分類號: | B01D71/28 | 分類號: | B01D71/28;B01D67/00;B01D69/10;C08J5/22;B01J41/14 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 陰離子 交換 及其 制備 方法 | ||
1.一種陰離子交換膜的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
將高分子增強(qiáng)劑、聚合單體、引發(fā)劑和交聯(lián)劑混合,得到鑄膜液;
將所述鑄膜液依次進(jìn)行涂膜、加熱和季銨化處理,得到陰離子交換膜,
所述高分子增強(qiáng)劑為酚酞基聚醚酮或酚酞基聚醚砜,所述聚合單體為氯甲基苯乙烯和二乙烯基苯,所述交聯(lián)劑為聚乙烯聚胺、聚乙烯亞胺、聚氧乙烯二胺、聚醚胺或化學(xué)式為式I的小分子化合物,
NH2-R1-N-R2(R3)????式I
其中,R1為烷基或具有胺基的烷基鏈段,R2和R3分別為氫、烷基或具有胺基的烷基鏈段。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述引發(fā)劑為偶氮二異丁腈、過氧化二苯甲酰、過氧化乙酰、過氧化十二碳酰、過乙酸叔丁酯、過氧化異丙苯、過氧化叔丁基或叔丁基氫過氧化物。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述高分子增強(qiáng)劑、氯甲基苯乙烯、二乙烯基苯和交聯(lián)劑的質(zhì)量比為1∶(2~8)∶(0.02~1.6)∶(0.01~0.8)。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法,其特征在于,所述高分子增強(qiáng)劑、氯甲基苯乙烯、二乙烯基苯和交聯(lián)劑的質(zhì)量比為1∶(2~7)∶(0.02~1.6)∶(0.01~0.5)。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述涂膜步驟具體為:
將所述鑄膜液在增強(qiáng)織物上涂膜,所述增強(qiáng)織物為聚乙烯布、聚丙烯布、錦綸布、滌綸布或尼龍布。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述涂膜的方法為刮膜、噴灑、浸漬、流動或旋轉(zhuǎn)涂覆。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述加熱的溫度為50~175℃,加熱的時間為4~96小時。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述季銨化處理步驟具體為:
在質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2.5~33%的三甲胺水溶液中季銨化反應(yīng)0.5~96小時。
9.一種陰離子交換膜,其特征在于,由高分子增強(qiáng)劑、高分子共聚物、交聯(lián)劑和增強(qiáng)織物組成,所述高分子增強(qiáng)劑為酚酞基聚醚酮或酚酞基聚醚砜,所述高分子共聚物為氯甲基苯乙烯和二乙烯基苯的共聚物,所述交聯(lián)劑為聚乙烯聚胺、聚乙烯亞胺、聚氧乙烯二胺、聚醚胺或化學(xué)式為式I的小分子化合物,
NH2-R1-N-R2(R3)????式I
其中,R1為烷基或具有胺基的烷基鏈段,R2和R3分別為氫、烷基或具有胺基的烷基鏈段。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的陰離子交換膜,其特征在于,所述高分子增強(qiáng)劑、高分子共聚物和交聯(lián)劑的質(zhì)量比為1∶(2.02~9.6)∶(0.01~0.8)。
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