[發明專利]一種微囊藻毒素的原位監測方法及其裝置

有效

• 申請號: 201210056845.3
• 申請日: 2012-03-06
• 公開（公告）號: CN102608239A
• 公開（公告）日: 2012-07-25
• 發明（設計）人: 李愛峰;趙慧;馬菲菲
• 申請（專利權）人: 中國海洋大學
• 主分類號: G01N30/36
• 分類號: G01N30/36;G01N30/02
• 代理公司: 青島海昊知識產權事務所有限公司 37201
• 代理人: 張中南

技術領域

本發明屬于微藻毒素監測技術領域，具體涉及一種微囊藻毒素的原位監測方法及其裝置，即利用大孔樹脂原位吸附微囊藻毒素，能對微囊藻毒素進行實時監測與預警。

背景技術

微囊藻毒素與人類健康密切相關，由微囊藻毒索所引起的人類急性、慢性中毒事件時有報道。微囊藻毒索主要作用于肝細胞和肝巨噬細胞，誘導肝巨噬細胞中自細胞介素I的產生，強烈抑制肝細胞中蛋白磷酸酶的活性，毒性作用主要表現為肝中毒，促進腫瘤的發生。微囊藻對動物也具有一定毒性，家畜及野生動物飲用了含微囊藻毒素的水后，會出現腹瀉、乏力、厭食、嘔吐等癥狀，甚至死亡。

目前，對于微囊藻毒素的監測方法主要是通過定點采集水樣，將水樣濃縮和純化處理后，通過生物、理化等監測方法對微囊藻毒素進行定性和定量分析，從而達到監測的目的。但是這種傳統的監測技術針對性不強，不具有時間和空間的連續性，且樣品處理的步驟比較繁瑣，難以實現對飲用水源地微囊藻毒素污染的預警。

發明內容

本發明的目的是提供一種微囊藻毒素的原位監測方法及其裝置，即一種能夠有效的對水源中的微囊藻毒素進行監測的方法，同時提供一種可以方便的吸附水體中微囊藻毒素的裝置，從而彌補現有技術的不足。

針對微囊藻毒素的傳統監測技術存在的問題，申請人在長期的研究中發現大孔聚合樹脂能夠高效吸附水體中微囊藻毒素，從而促成了本發明。

本發明的監測方法，是用HP20樹脂來吸附水體中的微囊藻毒素。

本發明的監測方法，具體步驟如下：首先將裝有HP20樹脂包的裝置放入水體中吸附微囊藻毒素；然后再將吸附在HP20樹脂上的微囊藻毒素用75％甲醇溶液進行洗脫；最后將洗脫的微囊藻毒素用高效液相色譜或液相色譜-質譜聯用系統進行分析。

上述的裝有HP20樹脂的裝置，其特征在于，包括有裝有HP20樹脂的能透水的吸附袋，所述的吸附袋放置在帶有透水孔的保護器內，且在保護器下方連接有沉降器。

上述的保護器為球形。

本發明通過原位采集微囊藻毒素，結合毒素的脫附處理和高效液相色譜分析，實現對飲用水源地微囊藻毒素的實時監測與預警。本發明的方法操作簡單、成本較低，避免了毒素成分的生物轉化，處理后的樣品基質純凈，有利于色譜技術的定性和定量分析。同時，該方法與傳統的水樣分析和生物監測方法相比，能夠提前監測到水體中的微囊藻毒素污染，靈敏度較高，可實現對飲用水源地水質安全的預警。本發明方法中使用的裝置結構巧妙，能夠有效的使HP20樹脂吸附微囊藻毒素，具有很好的推廣應用價值。

附圖說明

圖1：本發明裝置的立體結構示意圖；

圖2：本發明裝置的剖面示意圖

其中1、尼龍繩?2、保護器?3、透水孔?4、沉降器?5、吸附袋?6、螺絲。

具體實施方式

下面對本發明的方法和所用到的裝置進行詳細描述：

實施例：

首先將裝有2g?HP20樹脂包放入銅綠微囊藻培養液中吸附微囊藻毒素1h、1d、2d、4d、7d；然后將已經吸附毒素的HP20樹脂包剪開，用4mL?75％甲醇溶液將樹脂沖洗到7mL離心管中，震蕩30min后，用離心機8000rpm，10min離心處理，取上清液過0.22μm濾膜，待測；

將待測樣品用高效液相色譜進行分析，對于微囊藻毒素的監測中，流動相的選擇和配比對于監測結果具有明顯的影響，申請人在長期的研究中發現，當流動相為：乙腈、水和三氟乙酸的混合溶液，其中乙腈∶水∶三氟乙酸＝35∶64.95∶0.05(體積比)時，對已知濃度的微囊藻毒素進行檢測的結果表明上述的流動相的檢測準確率最高。

表1：本發明方法的檢測效果

該實例的結果表明(見表1)，利用該方法可以成功的監測水體中是否含有微囊藻毒素。

下面結合附圖對發明進一步說明。

在圖中，包括有尼龍繩1、保護器2(長直徑20cm、短直徑15cm)、透水孔(孔徑0.3cm)3、沉降器4、吸附袋5(3cm×3cm)和螺絲6。吸附袋5系在尼龍繩1上，外面罩一個能夠透水的球形的保護器2，由兩個半球組成，并用螺絲6固定在一起，用以保護其內的吸附袋5，沉降器4掛在保護器2的下端，繩索1上端固定在浮標或其它平臺上面。當使用的時候，將HP20樹脂裝入吸附袋5中后放入保護器2中，沉入待監測的水體中吸附毒素。