[發(fā)明專利]催化劑及其制備方法、催化劑的應(yīng)用及應(yīng)用方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201210053540.7
• 申請日: 2012-03-02
• 公開（公告）號: CN102617841A
• 公開（公告）日: 2012-08-01
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 姚英明;馮桃;聶昆
• 申請（專利權(quán)）人: 蘇州大學(xué)
• 主分類號: C08G63/84
• 分類號: C08G63/84;C08G63/08;C07F5/00
• 代理公司: 北京集佳知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11227
• 代理人: 常亮;李辰

1.一種催化劑，其特征在于，所述催化劑為胺基橋聯(lián)雙芳氧基雙稀土金屬芳氧基配合物，其通式表示為：p-C₆H₄[OLnL(THF)]₂，通式中，Ln為稀土金屬，選自鈧、釔、镥、鐿或釤中的一種；L＝Me₂NCH₂CH₂N[CH₂-(2-O-C₆H₂-R¹-3-R²-5)]₂，R選自氫、甲基或叔丁基中的一種，所述催化劑的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為：

2.一種權(quán)利要求1所述的催化劑的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

(1)在無水無氧惰性氣體保護條件下，取LnCp₃和橋聯(lián)雙酚H₂L，溶于芳烴溶劑或者醚類溶劑中反應(yīng)0.5～2小時后，再原位加入1/2當量對苯二酚繼續(xù)反應(yīng)10～24小時，反應(yīng)溫度為10～50℃，而且不超過溶劑的沸點，

所述橋聯(lián)雙酚的化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下所示：

(2)反應(yīng)液濃縮，加少量甲苯調(diào)節(jié)溶解度，清液在室溫下得到晶體，該晶體即為胺基橋聯(lián)雙芳氧基雙稀土金屬芳氧基配合物。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的催化劑的制備方法，其特征在于，步驟(1)中，所述芳烴溶劑為苯或甲苯；所述醚類溶劑為四氫呋喃、乙醚或乙二醇二甲醚；LnCp₃和橋聯(lián)雙酚H₂L的摩爾比為1∶1。

4.權(quán)利要求1所述的催化劑在外消旋β-丁內(nèi)酯開環(huán)聚合中的應(yīng)用。

5.一種權(quán)利要求1所述的催化劑在外消旋β-丁內(nèi)酯開環(huán)聚合中的應(yīng)用方法，其特征在于，包括以下步驟：

(1)在無水無氧的惰性氣氛下，將外消旋β-丁內(nèi)酯溶于溶劑中，攪拌下，加入催化劑的溶液，進行開環(huán)聚合反應(yīng)；

(2)終止反應(yīng)，使用沉淀劑沉淀出聚合物，然后干燥得到聚β-丁內(nèi)酯。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的催化劑在外消旋β-丁內(nèi)酯開環(huán)聚合中的應(yīng)用方法，其特征在于，步驟(1)中，開環(huán)聚合的反應(yīng)溫度為0℃～70℃，且不超過溶劑的沸點。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的催化劑在外消旋β-丁內(nèi)酯開環(huán)聚合中的應(yīng)用方法，其特征在于，步驟(1)中，開環(huán)聚合的反應(yīng)溫度為20～30℃。

8.根據(jù)權(quán)利要求5所述的催化劑在外消旋β-丁內(nèi)酯開環(huán)聚合中的應(yīng)用方法，其特征在于，步驟(1)中，外消旋β-丁內(nèi)酯和催化劑的摩爾比為200∶1～1000∶1。

9.根據(jù)權(quán)利要求5所述的催化劑在外消旋β-丁內(nèi)酯開環(huán)聚合中的應(yīng)用方法，其特征在于，步驟(1)中，開環(huán)聚合的反應(yīng)時間為10～300分鐘。

10.根據(jù)權(quán)利要求5所述的催化劑在外消旋β-丁內(nèi)酯開環(huán)聚合中的應(yīng)用方法，其特征在于，步驟(1)中，所述溶劑選自：甲苯、苯、二氯甲烷或四氫呋喃中的一種。