[發明專利]凍干法制備復合聚電解質纖維膜的方法

有效

• 申請號: 201210052874.2
• 申請日: 2012-03-02
• 公開（公告）號: CN102605467A
• 公開（公告）日: 2012-07-25
• 發明（設計）人: 馬貴平;王志亮;聶俊;劉洋
• 申請（專利權）人: 北京化工大學
• 主分類號: D01F8/18
• 分類號: D01F8/18;D01F8/12;D01F11/00
• 代理公司: 北京思海天達知識產權代理有限公司 11203
• 代理人: 劉萍

1.凍干法制備復合聚電解質纖維膜的方法，其特征在于包括以下步驟：

(1)聚電解質溶液的配制：將聚陰離子和聚陽離子分別溶解在溶劑中，分別配制成重量百分比為0.001～1wt％的溶液，然后將溶液充分攪拌，以致完全溶解，即得到聚陰離子和聚陽離子溶液；

(2)將聚陰離子和聚陽離子溶液按體積比1～9∶9～1的比例以不同的方法混合，得到復合聚電解質溶液；

(3)凍干法制備復合聚電解質纖維膜：將步驟(2)中配制的復合聚電解質溶液轉移到液氮冷凍裝置中，開啟冷凍裝置，使所配制的復合聚電解質溶液在液氮環境中凍結，然后將凍結的聚電解質復合溶液轉移到冷凍干燥機中，在溫度為-10～-80℃、真空度為1～600Pa的條件下，進行凍干處理12～48h，得到復合聚電解質纖維膜。

2.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，步驟(1)中聚陰離子為：透明質酸M_W＝5000～2?000?000g/mol、海藻酸鈉粘均分子量為2×10⁶、肝素M_W＝1200～40?000g/mol或γ-聚谷氨酸M_W＝100?000～10?000?000g/mol；聚陽離子為：殼聚糖M_W＝3000～200?000g/mol或ε-聚賴氨酸M_W＝5000～100?000g/mol。

3.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟(2)中混合方法為：方法1.將聚陰離子或聚陽離子溶液緩慢倒入聚陽離子或聚陰離子溶液中；方法2.將聚陰離子和聚陽離子溶液中間有可移動隔板的容器中，抽走隔板，讓兩種溶液擴散1～120min；方法3.將步驟(1)中配制的聚陰離子或聚陽離子溶液轉移到液氮冷凍裝置中，開啟冷凍裝置，使所配制的聚陰離子或聚陽離子溶液在液氮環境中急速凍結，然后將凍結的聚陰離子或聚陽離子溶液轉移到冷凍干燥機中，在溫度為-10～-80℃、真空度為1～600Pa的條件下，進行凍干處理12～48h，得到聚陰離子或聚陽離子纖維膜；將制備的聚陰離子或聚陽離子纖維膜放入聚陽離子或聚陰離子溶液中，得到復合聚電解質溶液；方法4.將聚陽離子或聚陰離子溶液倒入方法3中制備的聚陰離子或聚陽離子纖維膜上，得到復合聚電解質溶液。