[發明專利]一種熒光分析方法和裝置有效
| 申請號: | 201210052167.3 | 申請日: | 2012-03-01 |
| 公開(公告)號: | CN103293134A | 公開(公告)日: | 2013-09-11 |
| 發明(設計)人: | 不公告發明人 | 申請(專利權)人: | 龐磊 |
| 主分類號: | G01N21/64 | 分類號: | G01N21/64 |
| 代理公司: | 上海一平知識產權代理有限公司 31266 | 代理人: | 祝蓮君;雷芳 |
| 地址: | 201203 上*** | 國省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 熒光 分析 方法 裝置 | ||
1.一種測試片,其特征在于,該測試片包括:
(i)可加入樣品的加樣區;
(ii)位于加樣區近端的結合區,所述結合區包含:
一種或多種可流動的結合劑,所述結合劑中至少一種被吸光物質標記,所述結合劑能與待測物或其等同物結合形成含吸光物質的復合物;和
可流動的檢測劑,所述檢測劑被熒光物質標記;
(iii)位于結合區近端和加樣區遠端的測試區,所述測試區包含固定化的捕獲劑,所述捕獲劑用于捕獲從結合區移動至測試區的含吸光物質的復合物和檢測劑;和
(iv)位于測試區近端和結合區遠端的樣品吸收區,其中吸收區具有吸收能力,從而使得加至加樣區的樣品從加樣區擴散至末端樣品吸收區;
其中,當所述捕獲劑捕獲所述含吸光物質的復合物和檢測劑時,所述吸光物質影響所述測試區的熒光強度。
2.如權利要求1所述的測試片,其特征在于,所述結合區包括第一結合區和第二結合區,其中,所述第一結合區位于加樣區近端,包含被吸光物質標記的結合劑和被熒光物質標記的檢測劑;所述第二結合區位于加樣區的遠端,包含被生物素標記的待測物等同物;
其中,所述被吸光物質標記的結合劑的數量大于待測物的數量,所述待測物與所述被生物素標記的待測物等同物競爭性地與結合劑結合,形成被生物素標記的含吸光物質的復合物。
3.如權利要求1所述的測試片,其特征在于,所述的待測物包括:蛋白、核酸或小分子化合物。
4.如權利要求1所述的測試片,其特征在于,所述測試區的熒光激發或發射光譜與所述吸光物質的吸收光譜全部或部分重疊。
5.如權利要求1所述的測試片,其特征在于,所述熒光物質選自下組:熒光素、羧基熒光素、2-甲氧基熒光素、4,5-二甲氧基熒光素、羅丹明、藻紅蛋白、量子點、或稀土元素離子或其螯合物。
6.如權利要求1所述的測試片,其特征在于,所述的吸光物質選自下組:膠體金、納米金棒、納米銀棒或其組合。
7.如權利要求1所述的測試片,其特征在于,在測試區和樣品吸收區之間還包含至少一個對照區,所述對照區含有固定化的對照劑,其中,所述對照劑用于特異性結合被吸光物質標記的結合劑。
8.一種定量檢測待測物的熒光分析方法,其特征在于,包括步驟:
(1)將待測物樣品加至如權利要求1-7任一項所述的測試片的加樣區;
(2)測量所述測試片的測試區的熒光強度,從而換算為待測物的數量。
9.如權利要求8所述的方法,其特征在于,在步驟(2)中,將測試區與對照區中間處的熒光強度F2與測試區的熒光強度F1的比值,和標準曲線進行比較,從而確定待測物的數量;或者
將測試區的熒光強度F1和標準曲線進行比較,從而確定待測物的數量。
10.一種檢測試劑盒,其特征在于,所述試劑盒包括:一權利要求1-7任一項所述的測試片;和使用說明書。
11.一種定量檢測待測物的熒光測量裝置,其特征在于,所述的裝置包括:
(a)一權利要求1-7任一項所述的測試片;
(b)一用于檢測熒光強度的檢測器;和
(c)描述使用方法的使用說明。
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