[發(fā)明專利]三氮唑類化合物及其制備方法和應(yīng)用無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201210051591.6 | 申請日: | 2012-03-01 |
| 公開(公告)號: | CN103288775A | 公開(公告)日: | 2013-09-11 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 李偉華;曹琨;趙霞;田惠文;侯保榮 | 申請(專利權(quán))人: | 中國科學(xué)院海洋研究所 |
| 主分類號: | C07D285/125 | 分類號: | C07D285/125;C23F11/16 |
| 代理公司: | 沈陽科苑專利商標(biāo)代理有限公司 21002 | 代理人: | 周秀梅;李穎 |
| 地址: | 266071*** | 國省代碼: | 山東;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 三氮唑類 化合物 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種三氮唑類化合物,其特征在于:三氮唑類化合物為5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-硫醇,結(jié)構(gòu)式如式一所示:
式一。
2.一種權(quán)利要求1所述的三氮唑類化合物的制備,其特征在于:首先將乙酸甲酯與水合肼反應(yīng),油浴加熱回流70-80℃,反應(yīng)4h停止,得到乙酸甲酰肼,將得到的乙酸甲酰肼與稍過量二硫化碳在堿性環(huán)境下(KOH)反應(yīng),常溫下機(jī)械攪拌4小時(shí)生成中間產(chǎn)物CH3CONHNCSSK,將中間產(chǎn)物與過量水合肼反應(yīng),冰鹽浴條件下,滴加濃硫酸做催化劑,攪拌3h環(huán)化,得到5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-硫醇。
3.按權(quán)利要求2所述的三氮唑類化合物的制備,其特征在于:所述乙酸甲酯與水合肼反應(yīng),油浴加熱回流70-80℃,反應(yīng)4h停止,得到乙酸甲酰肼,將得到的乙酸甲酰肼與稍過量二硫化碳在堿性環(huán)境下(KOH)反應(yīng),常溫下機(jī)械攪拌4小時(shí)生成中間產(chǎn)物CH3CONHNCSSK,將中間產(chǎn)物與過量水合肼反應(yīng),冰鹽浴條件下,滴加濃硫酸做催化劑,攪拌3h環(huán)化。
4.一種權(quán)利要求1所述的三氮唑類雜環(huán)化合物的應(yīng)用,其特征在于:所述5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-硫醇可作為銅海水緩蝕劑,對海水或氯化鈉介質(zhì)中的銅制品進(jìn)行腐蝕防護(hù)。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的三氮唑類雜環(huán)化合物的應(yīng)用,其特征在于:所述的氯化鈉介質(zhì)為質(zhì)量濃度為0.1%-5%的氯化鈉溶液。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的三氮唑類雜環(huán)化合物的應(yīng)用,其特征在于:所述采用5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-硫醇作為海水緩蝕劑時(shí),將5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-硫醇溶于環(huán)己酮中,其與環(huán)己酮的重量比為1∶10,接著在室溫下對混合溶液進(jìn)行超聲分散20分鐘,使之完全溶解;然后,將充分溶解后的溶液加入到OP-10乳化劑中,OP-10乳化劑的加入量與環(huán)己酮的重量比為1∶1,室溫下攪拌均勻即可。
7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的三氮唑類雜環(huán)化合物的應(yīng)用,其特征在于:將銅制品浸沒于加入緩蝕劑的海水中,浸沒溫度為25℃,pH7.5,其中每升海水或氯化鈉介質(zhì)中5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-硫醇加入量為10-50mg。
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