[發(fā)明專(zhuān)利]一種N取代聚苯并咪唑酰胺化合物及其制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201210051328.7
• 申請(qǐng)日: 2012-03-01
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN102604095A
• 公開(kāi)（公告）日: 2012-07-25
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 張林;徐業(yè)偉;常冠軍
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 中國(guó)工程物理研究院激光聚變研究中心
• 主分類(lèi)號(hào): C08G73/18
• 分類(lèi)號(hào): C08G73/18
• 代理公司: 中國(guó)工程物理研究院專(zhuān)利中心 51210
• 代理人: 翟長(zhǎng)明;韓志英

1.下述通式（Ι）化合物：

其中Ar和Ar₁表示脂肪鏈或芳香環(huán)。

2.用于權(quán)利要求1所述化合物的制備方法，其特征在于：所述的制備方法依次包括以下步驟：

a.以芳香二甲酸和鄰苯二胺為單體，芳香二甲酸和鄰苯二胺的摩爾比為1:2.2，在多聚磷酸存在條件下得到雙(苯并咪唑)中間體;

b.以芳香二胺和4-氟苯甲酰氯為單體，芳香二胺和4-氟苯甲酰氯的摩爾比為1:5，在三乙胺催化下，得到二氟化酰胺化合物;

c.以雙(苯并咪唑)中間體和二氟化酰胺化合物為單體，雙(苯并咪唑)中間體和二氟化酰胺化合物的摩爾比1:1，加入碳酸鈣、環(huán)丁砜、氯苯，在無(wú)水碳酸鉀存在條件下制備N(xiāo)取代聚苯并咪唑酰胺化合物。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于：步驟a中所述的雙(苯并咪唑)中間體反應(yīng)條件為：氮?dú)夥諊?00℃反應(yīng)6h，冷卻至室溫，倒入去離子水中，攪拌，用15%氫氧化鈉調(diào)節(jié)PH=8，過(guò)濾；再經(jīng)甲醇重結(jié)晶兩次，60℃真空干燥3h。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于：步驟b中所述的二氟化酰胺化合物反應(yīng)條件為：氮?dú)夥諊?，冰水浴中反?yīng)過(guò)夜，倒入去離子水中，攪拌，過(guò)濾，再經(jīng)N,N-二甲基乙酰胺重結(jié)晶兩次，100℃真空干燥3h。

5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于：步驟c中所述的N取代聚苯并咪唑酰胺化合物反應(yīng)條件為：氮?dú)夥諊?，首先將體系從室溫升至145℃，保持2h，使反應(yīng)體系成為均相體系，隨后由145℃升溫至180℃，通過(guò)分水器讓氯苯帶走體系中的水分子，再升溫至210℃，反應(yīng)6h后，將體系緩慢冷卻至室溫，倒入水中沉淀，甲醇抽提24h，最后在100℃條件下真空干燥3h。