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[發明專利]一種氨基硅烷聚合物的制備方法有效

專利信息
申請號: 201210048626.0 申請日: 2012-02-29
公開(公告)號: CN102604105A 公開(公告)日: 2012-07-25
發明(設計)人: 席日勇;邱小魁;張國強;梅龍;王翔 申請(專利權)人: 安徽硅寶翔飛有機硅新材料有限公司
主分類號: C08G77/26 分類號: C08G77/26
代理公司: 安徽合肥華信知識產權代理有限公司 34112 代理人: 余成俊
地址: 238251 安徽*** 國省代碼: 安徽;34
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 氨基 硅烷 聚合物 制備 方法
【說明書】:

技術領域

發明涉及高分有機材料制備領域,具體涉及一種氨基硅烷聚合物的制備方法。

背景技術

??????氨基硅烷單分子物質可以作為粘結促進劑,此產品適用于多硫化物、聚氯乙烯、有機硅雙組分,聚氨酯和環氧樹脂粘接劑和密封劑,是酚醛模塑粉和環氧樹脂模塑粉的添加劑。氨基硅烷單分子物質作為粘結促進劑使用時有很多優點,但是分子中與硅相連的烷氧基會產生水解反應,最終生成各種副產物低級醇,低級醇沸點較低,大量的低級醇揮發至空氣中,對環境造成一定的污染,同時,對人體也產生一定的危害。

發明內容

為克服現有技術的不足,本發明提供了一種氨基硅烷聚合物的制備方法,本發明方法工藝簡單,操作方便,本發明方法制備的氨基硅烷聚合物,具有使用方便,環保,純度高的特點。?

為實現上述目的本發明采用的技術方案如下:

一種氨基硅烷聚合物的制備方法,其特征在于包括以下步驟:

(1)將極性溶劑加入到反應容器里;

(2)將氨基烷氧基硅烷加入到盛有極性溶劑的反應容器里,充分攪拌;

(3)將純水滴加到步驟(2)的反應容器里進行聚合反應,控制純水的滴加速度,保證反應容器內的反應溫度為45-55℃,其中,滴加的純水與氨基烷氧基硅烷的質量比為(18-25):220;

(4)反應完畢后,通過蒸餾的方法分離出溶劑和副產物,得到最終產品氨基硅烷聚合物,

反應的化學式如下:

式中:

R1代表烷基,

R2、R3、R4均代表烷基或C1-3的烷氧基,

Y代表-NH2、-NHCH2CH2NH2、PhNH、環己胺基中的一種。

所述的氨基硅烷聚合物的制備方法,其特征在于:步驟(1)所述的極性溶劑選自甲醇、二甲基甲酰胺,乙二胺中的一種。?

?本發明方法工藝簡單,操作方便,制備的氨基硅烷聚合物,與現有技術相比具有如下優點:

1、使用方便:氨基硅烷聚合物具有低揮發性,低粘度,提高了產品的分散性,方便使用;

2、使用環保:本發明的物質在使用過程中,副產物少,在固化時氣味小,對環境污染小;

3、成膜性好:改善了在基質上的成膜性,改善潮濕粘接及穩定性;

4、本發明產品還具有色淺、雜質少等特點。

具體實施方式

實施例1???

在帶有攪拌、冷凝裝置的反應中加入220克的乙二胺,再加入220g的氨丙基三乙氧基硅烷,攪拌均勻后,在50℃的條件下滴加20g純水,以滴加速度來控制反應溫度,縮合完畢后開始蒸餾,收集溶劑與副產物,得到最終產品氨丙基三乙氧基硅烷聚合物。

實施例2

在帶有攪拌、冷凝裝置的反應中加入280g的極性溶劑(提供具體溶劑名稱),再加入280g的氨乙基氨丙基三甲氧基硅烷,攪拌均勻后,在50℃的條件下滴加22g純水,以滴加速度來控制反應溫度,縮合完畢后開始蒸餾,收集溶劑與副產物,得到最終產品氨乙基氨丙基三甲氧基硅烷聚合物。

作為粘結促進劑使用時,本發明的氨基硅烷聚合物與氨基硅烷單分子的性能比較如下表1:

表1

從表1可以看出本發明的氨基硅烷聚合物粘結促進劑與現有技術中的氨基硅烷單分子物質粘結促進劑相比不產生低分子醇,刺激性氣味小,粘結劑性能穩定,對環境的污染小。

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