[發(fā)明專利]一種識別水文時間序列周期的方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201210045747.X | 申請日: | 2012-02-27 |
| 公開(公告)號: | CN102622517A | 公開(公告)日: | 2012-08-01 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 桑燕芳;王中根;劉昌明 | 申請(專利權(quán))人: | 中國科學(xué)院地理科學(xué)與資源研究所 |
| 主分類號: | G06F19/00 | 分類號: | G06F19/00 |
| 代理公司: | 江蘇圣典律師事務(wù)所 32237 | 代理人: | 賀翔 |
| 地址: | 100101 *** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 識別 水文 時間 序列 周期 方法 | ||
1.一種識別水文時間序列周期的方法,其特征在于包括以下步驟:
1)首先檢查所分析水文時間序列的可靠性,然后通過選擇合理的曲線擬合方法、邊界點處理方法和終止條件后,確定具體的總體平均經(jīng)驗?zāi)B(tài)分解方法,即EEMD方法;
2)應(yīng)用所確定的EEMD方法對序列進(jìn)行分解,序列x(t)的分解結(jié)果記為:
???????????????????????????(8)
其中,N表示識別出的固有模態(tài)函數(shù)(IMFs)的個數(shù),Ci表示第i個IMF,RN是最后剩余成分,一般對應(yīng)著序列的趨勢;
3)?利用白噪聲的能量擴(kuò)散函數(shù),識別出所有IMFs中的確定性固有模態(tài)函數(shù),即MIMFs;
4)對于每個MIMFs,應(yīng)用熵譜分析方法識別周期,即MESA方法;
5)最后綜合各MIMFs的周期識別結(jié)果,得到所分析水文時間序列的周期。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的識別水文時間序列周期的方法,其特征在于所述步驟2)EEMD方法對序列進(jìn)行分解的過程為:
初始化:i=1,并定義r0?=?x(t);
對于r0,識別所有的局部極值點,包括極大值和極小值,然后利用三次樣條曲線擬合方法分別擬合局部極大值點和極小值點,并作為上包羅線和下包羅線;
對比并求解上下包羅線的均值曲線m(j=1);
通過求解序列r0與m(j=1)的差值,得到第一個序列h(j=1);
將h(j=1)作為r0然后重復(fù)步驟(2)-(4),即不斷地?j=j+1?直至上下包羅線在滿足一定的準(zhǔn)則下符合關(guān)于橫坐標(biāo)對稱的要求,最后的h(j)結(jié)果記為Ci;
重新定義r0?=?x(t)-Ci并i=i+1,然后重復(fù)步驟(1)-(5),當(dāng)i=N且剩余成分RN?變成一個單調(diào)函數(shù),只包含內(nèi)部極值點不能再識別任何IMF時,“篩選”過程結(jié)束。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的識別水文時間序列周期的方法,其特征在于步驟4)的過程為:
令?X?表示待估頻譜的水文序列,水文序列頻譜與熵的關(guān)系式為:
??????????????????????(1)
其中,fN表示?Nyquist頻率,S(f)?表示頻率f處的頻譜值,Ed?則表示熵密度;
????對于指定的水文時間序列,公式(1)右端第一部分是常數(shù),求解過程只需保證第二部分的積分項最大化即可,因此公式(1)可簡化為:
最大化:????????????????????????????????????????(2)
約束條件:???????????????????????(3)
其中,m表示指定的最大時滯,i=(-1)1/2,rx(k)表示序列X的第k階自相關(guān)系數(shù);
同樣地,如果待估頻譜僅與已知階數(shù)上的自相關(guān)特性有關(guān),必須滿足公式(4)的求導(dǎo)結(jié)果:
????????????????(4)
上式表明函數(shù)1/S(f)的Fourier變換結(jié)果在時滯k=m處截斷,然后可得到公式(5):
??????????????????????(5)
最大時滯或濾波器長度為m時,通過求解熵最大化可得到公式(6):
?????????????????(6)
式中,P(m+1)?表示向前一步預(yù)報誤差的能量值,γx(j)?表示用于預(yù)報的濾波器系數(shù),?γx(j)?和?P(m+1)?則通過遞歸算法估計求解,頻譜S(f)?由式(7)估計得到:
?????????????????????(7)。
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G06F19-16 ..用于分子結(jié)構(gòu)的,例如:結(jié)構(gòu)排序,結(jié)構(gòu)或功能關(guān)系,蛋白質(zhì)折疊,結(jié)構(gòu)域拓?fù)洌媒Y(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)的藥靶,涉及二維或三維結(jié)構(gòu)的
G06F19-18 ..用于功能性基因組學(xué)或蛋白質(zhì)組學(xué)的,例如:基因型–表型關(guān)聯(lián),不均衡連接,種群遺傳學(xué),結(jié)合位置鑒定,變異發(fā)生,基因型或染色體組的注釋,蛋白質(zhì)相互作用或蛋白質(zhì)核酸的相互作用





