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[發(fā)明專利]從胎盤中分離間充質(zhì)干細胞的方法有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201210044648.X 申請日: 2012-02-27
公開(公告)號: CN102676451A 公開(公告)日: 2012-09-19
發(fā)明(設計)人: 霍思維;陳俊峯;張毅;許曉椿;李詣書 申請(專利權(quán))人: 博雅干細胞科技有限公司
主分類號: C12N5/0775 分類號: C12N5/0775;C12N5/0735;G06F19/28
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 214092 江蘇*** 國省代碼: 江蘇;32
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摘要:
搜索關鍵詞: 胎盤 中分 離間 干細胞 方法
【權(quán)利要求書】:

1.從胎盤中分離間充質(zhì)干細胞的方法,該方法包括以下步驟:

(a)取胎盤小葉,用PBS緩沖液充分沖洗,以去除胎盤中殘留的血液;

(b)將胎盤小葉剪成塊狀,加入含有組織消化酶的PBS緩沖液,再在37℃孵育消化;

(c)將組織塊用銅網(wǎng)過濾,必要時研磨以促使過濾;

(d)將收集的過濾液離心,分離單個核細胞,再用MSC培養(yǎng)基懸浮所獲得的細胞,然后在37℃、5%CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

(e)待散在細胞形成克隆后,挑取各克隆細胞,用MSC培養(yǎng)基分別培養(yǎng),待細胞融合后,用胰酶消化傳代,即得胎盤間充質(zhì)干細胞;

以及任選的下列一個或多個步驟:

(f)針對步驟(e)所得胎盤間充質(zhì)干細胞,檢測以下項目的至少一項:細胞活性、細胞污染、遺傳病、HLA-ABC/DR配型;

(g)將步驟(e)所得傳代后的胎盤間充質(zhì)干細胞于液氮中凍存;

(h)建立包含以上信息的胎盤干細胞的數(shù)據(jù)庫,并使該數(shù)據(jù)庫與步驟(g)的凍存細胞進行關聯(lián)。

2.根據(jù)權(quán)利要求1的方法,其中所述步驟(a)是在產(chǎn)后四小時之內(nèi),在無菌條件下將胎盤小葉剪下,用含10%體積胎牛血清(FBS)的PBS緩沖液充分沖洗胎盤小葉去除胎盤小葉中殘留的血液。

3.根據(jù)權(quán)利要求1的方法,其中所述步驟(b)中的組織消化酶是選自下列的一種或多種:dispase、胰酶、脫氧核糖核酸酶I(DNase?I)、膠原酶IV、透明質(zhì)酸酶。

4.根據(jù)權(quán)利要求1的方法,在步驟(b)中,在37℃孵育10~30分鐘,優(yōu)選10~20分鐘,例如10分鐘、15分鐘或20分鐘。

5.根據(jù)權(quán)利要求1的方法,在步驟(d)中,所述MSC培養(yǎng)基是含10%FBS的PBS緩沖液。

6.根據(jù)權(quán)利要求1的方法,在步驟(e)中,待散在細胞形成克隆后,挑取各克隆細胞,用MSC培養(yǎng)基分別培養(yǎng),待細胞60~90%融合后,用胰酶消化傳代,即得胎盤間充質(zhì)干細胞。

7.根據(jù)權(quán)利要求1的方法,在步驟(f)中,所述細胞污染檢測是利用病原學方法,檢測細胞是否受到選自下列的一項或多項的感染:乙肝兩對半、丙肝、艾滋病毒、巨細胞病毒、EB病毒和梅毒、HbsAg、HbsAb、HBcAb、HbeAg、HbeAb、HCVAb、HIV-1/2Ab、CMV-IgM和EBV-IgA、TRUST。

8.根據(jù)權(quán)利要求1的方法,在步驟(h)中,所述數(shù)據(jù)庫中包括與所保存的細胞所有相關的數(shù)據(jù),包括:細胞的生物學特性檢測結(jié)果、多向分化潛能鑒定結(jié)果、細胞分子遺傳學診斷結(jié)果、胎兒及其父母的詳細資料。

9.根據(jù)權(quán)利要求1至9任一項的方法,其中所獲得的胎盤間充質(zhì)干細胞的細胞純度大于95%。

10.一種胎盤間充質(zhì)干細胞,其是根據(jù)權(quán)利要求1-9任一項的方法獲得的。

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