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[發明專利]一種制備摻鋱四氟釔鋰納米帶的方法有效

專利信息
申請號: 201210044308.7 申請日: 2012-02-24
公開(公告)號: CN102660805A 公開(公告)日: 2012-09-12
發明(設計)人: 于文生;董相廷;于飛;王進賢;劉桂霞 申請(專利權)人: 長春理工大學
主分類號: D01F9/08 分類號: D01F9/08;D01F11/00;D01D5/00;D01D1/02;B82Y40/00;C09K11/85
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 130022 吉林*** 國省代碼: 吉林;22
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 制備 摻鋱四氟釔鋰 納米 方法
【權利要求書】:

1.一種制備摻鋱四氟釔鋰納米帶的方法,其特征在于,采用靜電紡絲技術與氟化技術相結合的方法,使用聚乙烯吡咯烷酮PVP為高分子模板劑,采用N,N-二甲基甲酰胺DMF為溶劑,氟化試劑使用氟化氫銨NH4HF2,制備產物為鋱離子摻雜四氟釔鋰LiYF4:Tb3+綠色發光納米帶,其步驟為:

(1)配制紡絲液

鋰源、釔源和鋱源使用的是一水合氫氧化鋰LiOH·H2O、氧化釔Y2O3和氧化鋱Tb4O7,高分子模板劑采用聚乙烯吡咯烷酮PVP,采用N,N-二甲基甲酰胺DMF為溶劑,稱取一定量的一水合氫氧化鋰LiOH·H2O、氧化釔Y2O3和氧化鋱Tb4O7,其中Li+,Y3+和鋱離子的摩爾比為100∶95∶5,即鋱離子的摩爾百分數為5%,用硝酸HNO3溶解后蒸發,得到LiNO3、Y(NO3)3和Tb(NO3)3混合晶體,加入適量的N,N-二甲基甲酰胺DMF溶劑和聚乙烯吡咯烷酮PVP,于室溫下磁力攪拌6h,并靜置3h,即形成紡絲液,該紡絲液各組成部分的質量百分數為:硝酸鹽含量10%,PVP含量20%,溶劑DMF含量70%;

(2)制備PVP/[LiNO3+Y(NO3)3+Tb(NO3)3]復合納米帶

將配制好的紡絲液加入紡絲裝置的儲液管中,進行靜電紡絲,噴頭內徑0.7mm,調整噴頭與水平面垂直,施加6kV的直流電壓,固化距離18cm,室溫18~25℃,相對濕度為55%~75%,得到PVP/[LiNO3+Y(NO3)3+Tb(NO3)3]復合納米帶;

(3)制備混合氧化物納米帶

將所述的PVP/[LiNO3+Y(NO3)3+Tb(NO3)3]復合納米帶放到程序控溫爐中進行熱處理,升溫速率為1℃/min,在600℃恒溫4h,再以1℃/min的速率降溫至200℃,之后隨爐體自然冷卻至室溫,得到混合氧化物納米帶;

(4)制備LiYF4:5%Tb3+納米帶

氟化試劑使用氟化氫銨NH4HF2,采用雙坩堝法,將氟化氫銨放入小坩堝中,上面覆蓋碳棒,將所述的混合氧化物納米帶放在碳棒上面,將小坩堝放入較大的坩堝中,在內外坩堝間加過量的氟化氫銨,在外坩堝上加上坩堝蓋子放入管式爐中,以2℃/min的升溫速率升溫至280℃保溫2h,再升溫到500℃保溫3h,最后以1℃/min的降溫速率降溫至200℃,之后隨爐體自然冷卻至室溫,得到LiYF4:5%Tb3+綠色發光納米帶,寬度為5.70±1.04μm,厚度為61.5nm,長度大于50μm。

2.根據權利要求1所述的一種制備摻鋱四氟釔鋰納米帶的方法,其特征在于,高分子模板劑為分子量Mr=1300000的聚乙烯吡咯烷酮。

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