[發明專利]保坍緩釋型聚羧酸減水劑及其制備方法無效
| 申請號: | 201210043701.4 | 申請日: | 2012-02-24 |
| 公開(公告)號: | CN102584092A | 公開(公告)日: | 2012-07-18 |
| 發明(設計)人: | 馬國棟;靳通收;王文彬;謝紅;安玉紅;王雙保 | 申請(專利權)人: | 河北金舵建材科技開發有限公司 |
| 主分類號: | C04B24/26 | 分類號: | C04B24/26;C08F283/06;C04B103/30 |
| 代理公司: | 石家莊眾志華清知識產權事務所(特殊普通合伙) 13123 | 代理人: | 張明月 |
| 地址: | 050032 河北省石*** | 國省代碼: | 河北;13 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 保坍緩釋型聚 羧酸 水劑 及其 制備 方法 | ||
1.一種保坍緩釋型聚羧酸減水劑,其特征在于:該減水劑的分子結構通式如下:???
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其中,R1、R3、R4、R5為氫或甲基的其中一種,R2為—CH2-CH2—或—CH2-CH(CH3)—,R6為氫或甲基或羧甲基的其中一種,R7為氫或羧基,M為氫、一價金屬離子、二價金屬離子、銨離子中的其中一種,Y為氫或甲基;x=1~1000,y=1~1000,z=1~1000,m=1或2,n=50~55。
2.根據權利要求1所述的保坍緩釋型聚羧酸減水劑,其特征在于:所述保坍緩釋型聚羧酸減水劑的分子量為10000~100000。
3.一種制備權利要求1所述保坍緩釋型聚羧酸減水劑的方法,其特征在于:所述減水劑是由大單體、小單體聚合而成的具有表面活性的共聚物,制備步驟如下:
a、稱取一定重量的大單體和去離子水投入反應瓶中,加熱攪拌使其溶解;所述大單體為聚合度為50~55的烯丙醇聚氧乙烯丙烯醚、聚合度為50~55的2-甲基烯丙醇聚氧乙烯丙烯醚、聚合度為50~55的3-甲基烯丁醇聚氧乙烯丙烯醚;
b、在溫度40~80℃,加入引發劑,攪拌均勻;
c、在溫度40~80℃,攪拌下同時分別滴加小單體的混合水溶液和鏈轉移劑與還原劑的混合水溶液;所述小單體的混合水溶液為丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸、順丁烯二酸酐的其中一種和丙烯酸-2-羥基乙酯、丙烯酸-2-羥基丙酯的其中一種的混合水溶液;
d、滴完之后,在溫度40~80℃,保溫反應1~4小時;
e、降溫至40℃,然后加入中和劑進行中和,獲得保坍緩釋型聚羧酸減水劑產品。
4.根據權利要求3所述的保坍緩釋型聚羧酸減水劑的制備方法,其特征在于:所述用于反應的各原材料摩爾百分數為:大單體5~10%,小單體85~90%,引發劑0.1~2.0%,還原劑0.1~1.5%,鏈轉移劑0.1~2.0%。
5.根據權利要求3所述的保坍緩釋型聚羧酸減水劑的制備方法,其特征在于:所述制備方法中體系的反應濃度控制在30~60%。
6.根據權利要求5所述的保坍緩釋型聚羧酸減水劑的制備方法,其特征在于:獲取的保坍緩釋型聚羧酸減水劑產品濃度為30~50%。
7.根據權利要求3所述的保坍緩釋型聚羧酸減水劑的制備方法,其特征在于:所述步驟c中的滴加時間為3~6小時。
8.根據權利要求3至7任一項所述的保坍緩釋型聚羧酸減水劑的制備方法,其特征在于:所述引發劑為過硫酸銨或過硫酸鉀、雙氧水;所述還原劑為亞硫酸鈉或次磷酸鈉、葡萄糖、抗壞血酸、吊白塊、硫酸亞鐵;所述鏈轉移劑為巰基乙醇或巰基乙酸、3-巰基丙酸;所述溶劑為自來水或去離子水;所述中和劑為氫氧化鈉、氨水、有機堿、離子膜液堿。
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