[發(fā)明專利]一種鈦酸鋰與石墨烯復(fù)合電極材料的制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201210043030.1 | 申請日： | 2012-02-24 |
| 公開（公告）號： | CN102569769A | 公開（公告）日： | 2012-07-11 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 李寶華;寧峰;賀艷兵;楊全紅;杜鴻達(dá);康飛宇 | 申請（專利權(quán)）人： | 清華大學(xué)深圳研究生院 |
| 主分類號： | H01M4/485 | 分類號： | H01M4/485;H01M4/38 |
| 代理公司： | 深圳市匯力通專利商標(biāo)代理有限公司 44257 | 代理人： | 王鎖林;茅秀彬 |
| 地址： | 518055 廣東省深圳*** | 國省代碼： | 廣東;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 鈦酸鋰 石墨 復(fù)合 電極 材料 制備 方法 | ||
1.一種鈦酸鋰與石墨烯復(fù)合電極材料的制備方法，其特征是包括以下步驟：?
（1）、按照表面活性劑與鋰離子的摩爾比為0.1~1:1，模板劑與鋰離子的摩爾比為0.05~0.5:1，稱取相應(yīng)質(zhì)量的表面活性劑、模板劑和鋰化合物在攪拌的條件下溶于去離子水中，制得含鋰離子濃度為0.1~5mol/L的穩(wěn)定溶液A；
（2）、在超聲波條件下，按照終產(chǎn)物中石墨烯與鈦酸鋰的質(zhì)量比為1~30：100的比例，向濃度為0.1~0.5g/L的石墨烯溶液中加入鈦化合物，超聲15~30min，攪拌1~3h，制得含鈦濃度為0.1~5mol/L的溶液B；
（3）、在超聲波作用下將溶液A加入到溶液B中，攪拌5~60min，再加入與產(chǎn)物鈦酸鋰摩爾比為0.05~0.5?：1的粘合劑，得到溶液C；
（4）、將所得溶液C移入聚四氟乙烯反應(yīng)釜中，放入烘箱，在140?~200℃下反應(yīng)12?~72h；
（5）、對所得溶液進(jìn)行抽濾、洗滌、干燥，最后在氬氣氣氛下于500?~800℃燒結(jié)2?~24h，冷卻后得到鈦酸鋰與石墨烯的復(fù)合產(chǎn)物。
2.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征是：所述步驟（1）中的攪拌時間為0.5~5h。
3.如權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征是：所述的表面活性劑選用十六烷基三甲基溴化銨（CTAB）、十六烷基三甲基氯化銨（CTAL）和十二烷基硫酸鈉三者中的至少一種。
4.如權(quán)利要求1或2所述的制備方法，其特征是：所述的模板劑選用尿素（CON2H4）、嵌段聚合物P123和乙二胺三者中的至少一種。
5.如權(quán)利要求1或2所述的制備方法，其特征是：所述的鋰化合物選用氫氧化鋰、碳酸鋰、氧化鋰、乙酸鋰、草酸鋰和氯化鋰六者中的至少一種。
6.如權(quán)利要求1或2所述的制備方法，其特征是：所述的鈦化合物選用鈦酸丁酯、硫酸氧鈦、四氯化鈦、硝酸鈦、鈦酸四乙酯、鈦酸四異丙酯和鈦酸甲酯七者中的至少一種。
7.如權(quán)利要求1或2所述的制備方法，其特征是：所述的粘結(jié)劑選用水合肼、甘氨醇和N甲基吡咯烷酮三者中的至少一種。
8.如權(quán)利要求1或2所述的制備方法，其特征是：所述步驟（5）得到鈦酸鋰與石墨烯復(fù)合產(chǎn)物中的鈦酸鋰是納米片狀鈦酸鋰。
9.權(quán)利要求1-8任一項所述方法制備的鈦酸鋰與石墨烯復(fù)合電極材料，其特征是：該復(fù)合電極材料中的鈦酸鋰是納米片狀鈦酸鋰，石墨烯與鈦酸鋰的質(zhì)量比為1~30?：100。
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