[發明專利]特應性皮炎的檢查方法

有效

• 申請號: 201210041387.6
• 申請日: 2012-02-21
• 公開（公告）號: CN102650639A
• 公開（公告）日: 2012-08-29
• 發明（設計）人: 石渡潮路
• 申請（專利權）人: 株式會社芳珂
• 主分類號: G01N33/68
• 分類號: G01N33/68
• 代理公司: 北京連和連知識產權代理有限公司 11278
• 代理人: 賀小明

技術領域

本發明涉及一種用于診斷特應性皮炎、判定其治療效果的檢查方法。

背景技術

特應性皮炎是一種表現為皮膚炎癥或斑疹、濕疹的疾病。特應性皮炎一般被認為是由容易引起特應型支氣管哮喘過敏性鼻炎、皮炎蕁麻疹的過敏體質(特應性素質)，再加上各種刺激而產生的伴有瘙癢的慢性皮膚疾病。約8成患者是在5歲以前的幼兒時期發病。先前認為到了學齡兒童期就會自然治愈，然而近年來，一直持續到成年的病例、或成年后發病或復發的病例持續增加。其通常是一種難以治愈的疾病，并且在早期階段可能會被混同為其他皮炎的患者。

特應性皮炎(過敏性皮炎)的治療方法除了類固醇、抗組織胺劑以及其他藥物療法之外，還有照射UVA(紫外線A波)的PUVA療法等。

由于特應性皮炎會反復惡化、緩解，因此，難以判定治療效果或判斷治療進展，期望能夠開發出一種新的診斷法。近年來，提出了一種著眼于特應性皮炎患者的皮膚中的各種基因表達的變化或各種免疫相關物質的變化從而進行特應性皮炎診斷的方法。例如，在專利文獻1中，提出一種測定人的角質層的白介素1、白介素1的受體或拮抗劑的變化從而進行診斷的方法。在專利文獻2中，提出一種測定臂板蛋白(Semaphorin)3A的基因表達從而進行診斷的方法，其中，臂板蛋白3A是抑制神經軸突的伸長的因子。在專利文獻3中，通過分析在特應性皮炎患者的皮膚中異常增加或異常減少的蛋白質，確定了23種蛋白質，提出了一種通過分析這些蛋白質的表達或基因變化，從而對特應性皮炎進行診斷的方法。目前各種診斷方法或檢查方法仍在探索中。

[現有技術文獻]

(專利文獻)

專利文獻1：日本特開平10-2213400號公報

專利文獻2：日本特開2008-107275號公報

專利文獻3：國際公開第2007/046463號公報

發明內容

[發明所要解決的問題]

本發明的目的在于提供一種可以準確地對特應性皮炎的診斷或進展進行診斷的檢查方法。

[解決問題的技術手段]

本發明人著眼于熱休克蛋白中的一種熱休克蛋白27(HSP27)，測定健康者的皮膚及特應性皮炎患者的疾患處、非疾患處中的HSP27表達水平，結果發現：與健康者相比，特應性皮炎患者的HSP27表達水平較高，并且，在特應性皮炎患者未顯現特應癥狀的部位中的HSP27表達水平較少。基于這種認識，發現：測定皮膚樣本中的HSP27，即可診斷特應性皮炎的診斷或治療進展等，從而完成了本發明。

也就是說，本發明為如下構成：

(1)一種特應性皮炎的檢查方法，其特征在于：測定皮膚樣本中的熱休克蛋白27，并與事先測定的正常皮膚樣本的熱休克蛋白27的測定值進行對比。

(2)根據(1)所述的檢查方法，其中，皮膚樣本為皮膚角質層。

(3)根據(1)或(2)所述的檢查方法，其中，皮膚樣本是利用剝離操作由人的皮膚而得到的。

(4)根據(1)至(3)中任一項所述的檢查方法，其中，熱休克蛋白27的測定采用蛋白質印跡法。

[發明的效果]

利用本發明的檢查方法，能夠正確判定反復惡化、緩解的特應性皮炎的治療進展、治療效果等。并且，可以預測發病。而且，也很容易采取檢查對象的皮膚樣本，可以減少患者的負擔，簡便地進行檢查。

附圖說明

圖1是將特應性皮炎的癥狀與人的皮膚中的HSP27的量對應表示的圖。表明HSP27隨著特應性皮炎的癥狀的惡化而增加。

具體實施方式

已知HSP對細胞加熱產生反應而進行表達，并且已知這種表達是由對于例如細菌感染或炎癥、酒精、活性氧、重金屬、紫外線、饑餓及低氧等的細胞的各種應激反應而衍生出來的。核內蛋白質熱休克轉錄因子(HSF)通過與DNA上的熱休克元件(HSE)結合，作為控制HSP表達的轉錄因子發揮作用，然而關于因熱應力而誘導HSF的詳細機制并不十分明確。在與特應性皮炎的關系中，已知HSP60或HSP70、HSP90等高分子HSP會發生變化，然而，卻完全不知低分子HSP、即本發明的HSP27也會涉及其中，也沒有任何啟發性資料。

在本發明的檢查方法中，測定皮膚樣本中的HSP27的基因量或蛋白質量。在此，皮膚樣本優選包含人的表皮的皮膚樣本，可以通過活組織檢查由人的皮膚上采取。在皮膚上粘貼粘性膠帶，并剝離粘性膠帶時，將附著在膠帶上的角質層作為樣本，是減少患者負擔的一種方法，這種方法通常稱為膠帶剝離法。