[發(fā)明專利]一種三防抗菌整理劑及其制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201210038862.4 | 申請(qǐng)日: | 2012-02-21 |
| 公開(公告)號(hào): | CN102585145A | 公開(公告)日: | 2012-07-18 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 孔德慶 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 黑龍江泰納科技發(fā)展有限責(zé)任公司 |
| 主分類號(hào): | C08G18/65 | 分類號(hào): | C08G18/65;C08G18/61;C08G18/38;C08G18/12;D06M15/564 |
| 代理公司: | 杭州天勤知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 33224 | 代理人: | 胡紅娟 |
| 地址: | 151400 黑龍*** | 國(guó)省代碼: | 黑龍江;23 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 抗菌 整理 及其 制備 方法 | ||
1.一種制備三防抗菌整理劑的方法,其特征在于,包括:
將多異氰酸酯、季銨化雙羥丙基聚硅氧烷、擴(kuò)鏈劑、稀釋劑和聚合催化劑混合,反應(yīng)制得季銨化有機(jī)硅改性聚氨酯預(yù)聚物;所述的季銨化有機(jī)硅改性聚氨酯預(yù)聚物與氟碳鏈長(zhǎng)為4-6的全氟烷基乙醇反應(yīng)得季銨化有機(jī)硅改性的短氟碳鏈聚氨酯預(yù)聚物;所述的季銨化有機(jī)硅改性的短氟碳鏈聚氨酯預(yù)聚物經(jīng)后處理后即得所述的三防抗菌整理劑;
以多異氰酸酯的重量份為100份計(jì),各反應(yīng)組分的含量如下:
多異氰酸酯:???????????????100份
季胺化雙羥丙基聚硅氧烷:???50~300份
擴(kuò)鏈劑:???????????????????5~30份
稀釋劑:???????????????????20~50份
聚合催化劑:???????????????0.1~0.5份
全氟烷基乙醇:?????????????50~200份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述的季胺化雙羥丙基聚硅氧烷的結(jié)構(gòu)式如式(1)所示,重均分子量為500-5000,
其中,m∶n=8∶2~2∶8。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法,其特征在于,所述的季胺化雙羥丙基聚硅氧烷的制備方法如下:
將結(jié)構(gòu)式如式(2)所示的雙羥丙基封端的氯丙基聚硅氧烷與十二烷基二甲基叔胺在有機(jī)溶劑中反應(yīng)后除去溶劑,所述的反應(yīng)的溫度為90-120℃,時(shí)間為10-20小時(shí),反應(yīng)物的摩爾比為1∶1,
其中,m∶n=8∶2~2∶8。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述的多異氰酸酯為甲苯二異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯和三苯基甲烷三異氰酸酯中的至少一種。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述的擴(kuò)鏈劑為N-甲基二乙醇胺、三乙醇胺和N-異丙基二乙醇胺中的至少一種。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述的稀釋劑為丙酮、丁酮和二甲基甲酰胺中的至少一種。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述的聚合催化劑為二月桂酸二丁基錫、三亞乙基二胺、辛酸亞鋅和環(huán)烷酸鋅中的至少一種。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述的全氟烷基乙醇的結(jié)構(gòu)式為Rf-X-OH,Rf為4-6個(gè)碳原子的全氟烷基鏈段,X為二價(jià)有機(jī)連接基團(tuán)。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述的后處理為:將所述的含短氟碳鏈聚氨酯預(yù)聚物降溫至20-40℃,調(diào)PH值至4.5-6.5,然后按重量比為1∶2-1∶5加入去離子水,20-30℃下剪切分散。
10.一種如權(quán)利要求1-9任一所述方法制備的三防抗菌整理劑。
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