[發(fā)明專利]載銀殼聚糖基層狀硅酸鹽納米復(fù)合材料及其制法和應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201210038769.3
• 申請(qǐng)日: 2012-02-21
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN102585302A
• 公開(kāi)（公告）日: 2012-07-18
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 王小英;劉博;孫潤(rùn)倉(cāng);申素琴;鄭燦豐;石琳;方曉斌
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 華南理工大學(xué)
• 主分類號(hào): C08L5/08
• 分類號(hào): C08L5/08;C08K9/04;C08K7/00;C08K3/34;C08K3/08
• 代理公司: 廣州粵高專利商標(biāo)代理有限公司 44102
• 代理人: 何淑珍

1.一種載銀殼聚糖基層狀硅酸鹽納米復(fù)合材料，其特征在于，組成為：水溶性的殼聚糖衍生物60~94%，層狀硅酸鹽5~20%，納米銀1~20%，所述百分比為重量百分比，所述納米復(fù)合材料中層狀硅酸鹽的層狀片層完全剝離。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種載銀殼聚糖基層狀硅酸鹽納米復(fù)合材料，其特征在于，所述水溶性的殼聚糖衍生物為羧甲基殼聚糖、殼聚糖季銨鹽或羧甲基殼聚糖季銨鹽，重均分子量均為2.0×10⁵~2.0×10⁶。

3..根據(jù)權(quán)利要求1所述載銀殼聚糖基層狀硅酸鹽納米復(fù)合材料，其特征在于，所述層狀硅酸鹽為鈣基累托石、鈉基蒙脫土、經(jīng)過(guò)表面活性劑改性的有機(jī)累托石或經(jīng)過(guò)表面活性劑改性的有機(jī)蒙脫土，所使用的表面活性劑為十六烷基三甲基溴化銨、十二烷基三甲基溴化銨、十八烷基三甲基氯化銨、丙撐基雙（十八烷基二甲基氯化銨）、丙撐基雙（十二烷基二甲基氯化銨）、乙撐基雙（十八烷基二甲基溴化銨）、乙撐基雙（十二烷基二甲基溴化銨）。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述載銀殼聚糖基層狀硅酸鹽納米復(fù)合材料，其特征在于，納米銀顆粒的粒徑為20~200nm。

5.權(quán)利要求1所述載銀殼聚糖基層狀硅酸鹽納米復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，首先將AgNO₃轉(zhuǎn)化為????????????????????????????????????????????????，以水溶性殼聚糖衍生物作為還原劑和穩(wěn)定劑，在微波輻射條件下，殼聚糖衍生物包裹同時(shí)進(jìn)入層狀硅酸鹽的層空間，使得硅酸鹽片層剝離，得到穩(wěn)定的多糖-硅酸鹽-納米銀溶膠，經(jīng)過(guò)純化和干燥，得到載銀殼聚糖基層狀硅酸鹽納米復(fù)合材料。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備方法，其特征在于，該制備方法包括如下步驟：

步驟1：

在攪拌的條件下將濃度為50～300mg/mL的NaOH水溶液加入新鮮配制的濃度為0.1mg/mL～3mg/mL的AgNO₃水溶液中形成黑色Ag₂O沉淀，繼續(xù)滴加NaOH至Ag₂O沉淀不再增加；然后在攪拌條件下立即將重量百分比為2～25%氨水溶液滴入上述Ag₂O懸浮液中，至Ag₂O沉淀恰好溶解，得到溶液；

步驟2：

將水溶性的殼聚糖衍生物配成濃度為0.2mg/mL～100mg/mL的水溶液，與步驟1所得的溶液混合均勻；

步驟3：

將層狀硅酸鹽配制成濃度為5～20mg/mL的懸浮液，室溫溶脹0.5～36h后得到層狀硅酸鹽懸浮液，；

步驟4：

把步驟3所得的懸浮液置于微波反應(yīng)器中，在微波輻射條件下，將步驟2所得的混合液緩慢滴入步驟3所得的懸浮液中，調(diào)節(jié)微波輻射功率為100W～800W，輻射溫度為40℃～90℃；微波反應(yīng)30～120min，將產(chǎn)品在去離子水透析至中性，收集產(chǎn)品冷凍干燥，即得到載銀殼聚糖基層狀硅酸鹽納米復(fù)合材料。

7.權(quán)利要求1所述的一種載銀殼聚糖基層狀硅酸鹽納米復(fù)合材料作為抗菌材料的應(yīng)用。