[發(fā)明專利]一種三唑并嘧啶磺酰氯型化合物的制備方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201210037750.7
• 申請日: 2012-02-17
• 公開（公告）號: CN102617577A
• 公開（公告）日: 2012-08-01
• 發(fā)明（設計）人: 譚徐林;羅進超;王春艷;李詠靜;邢文龍;倪肖元
• 申請（專利權）人: 北京穎新泰康國際貿(mào)易有限公司
• 主分類號: C07D487/04
• 分類號: C07D487/04
• 代理公司: 北京潤平知識產(chǎn)權代理有限公司 11283
• 代理人: 王浩然;王鳳桐

技術領域

本發(fā)明涉及一種三唑并嘧啶磺酰氯型化合物的制備方法。

背景技術

三唑并嘧啶磺酰氯是制備三唑并嘧啶磺酰胺類除草劑的重要中間體，由于三唑并嘧啶磺酰胺類除草劑是繼磺酰脲和咪唑啉酮類除草劑之后，由美國道化學公司發(fā)現(xiàn)的一類新的超高效除草劑，這類新型的乙酰乳酸合成酶抑制劑一直是農(nóng)藥化學研究的前沿及熱點領域。

現(xiàn)有技術，一般采用雙接后再氯化氧化制備得到磺酰氯，例如US6162915和US5488109公開了將化合物(A)氧化成式(B)所示二硫化合物后再經(jīng)氯化氧化制備得到化合物(C)。

其中，R₁為C₁-C₄的烷基，R₂和R₃為相同或不同，且各自獨立地選自氫、鹵素、C₁-C₄的烷基或-OR₄，其中R₄為C1-C₄的烷基。

但是，上述專利申請的制備方法是采用兩步法合成三唑并嘧啶磺酰氯，操作復雜，不適合大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的在于提供一種新的三唑并嘧啶磺酰氯型化合物的制備方法，該方法步驟簡單，并且能夠適合于大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)。

本發(fā)明的發(fā)明人經(jīng)過深入的研究發(fā)現(xiàn)，在氯代烷烴和催化劑存在下，將式(2)所示的化合物與水和氯氣進行接觸反應，能夠得到式(1)所述的化合物。由于該方法步驟簡單，通過一步合成得到產(chǎn)物，能夠適合于大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)。

即，本發(fā)明提供一種三唑并嘧啶磺酰氯型化合物的制備方法，該化合物的結構如式(1)所示，

其中，式(1)中，R₁為C₁-C₄的烷基，R₂和R₃為相同或不同，且各自獨立地選自氫、鹵素、C₁-C₄的烷基或C₁-C₄的烷氧基；

其中，該方法包括在氯代烷烴和催化劑存在下，將式(2)所示的化合物與水和氯氣進行接觸反應，得到式(1)所述的化合物；

其中，式(2)中R₁、R₂和R₃的定義分別與式(1)中R₁、R₂和R₃的定義相同。

根據(jù)本發(fā)明的三唑并嘧啶磺酰氯型化合物的制備方法，由于該方法步驟簡單、通過一步合成得到三唑并嘧啶磺酰氯型化合物，并且反應條件溫和，生產(chǎn)成本低，因此能夠適合于大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)。

具體實施方式

本發(fā)明提供一種三唑并嘧啶磺酰氯型化合物的制備方法，該化合物的結構如式(1)所示，

其中，式(1)中，R₁為C₁-C₄的烷基，R₂和R₃為相同或不同，且各自獨立地選自氫、鹵素、C₁-C₄的烷基或C₁-C₄的烷氧基；

其中，該方法包括在氯代烷烴和催化劑存在下，將式(2)所示的化合物與水和氯氣進行接觸反應，得到式(1)所述的化合物；

其中，式(2)中R₁、R₂和R₃的定義分別與式(1)中R₁、R₂和R₃的定義相同。

根據(jù)本發(fā)明的制備方法，優(yōu)選的情況下，上述式(1)和式(2)中，R₁為C₁-C₂的烷基，R₂和R₃為相同或不同，且各自獨立地選自氫、氯、氟、C₁-C₂的烷基或C₁-C₂的烷氧基。