[發(fā)明專利]一種空心核殼結(jié)構(gòu)Au@CeO2納米復(fù)合材料及其制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201210037747.5
• 申請日: 2012-02-17
• 公開（公告）號: CN103252201A
• 公開（公告）日: 2013-08-21
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 齊健;唐智勇
• 申請（專利權(quán)）人: 國家納米科學(xué)中心
• 主分類號: B01J13/04
• 分類號: B01J13/04
• 代理公司: 北京潤平知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11283
• 代理人: 王浩然;周建秋

1.一種空心核殼結(jié)構(gòu)AuCeO₂納米復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，該方法包括以下步驟，

1)將鈰源、尿素和蒸餾水混合溶解后，得到溶解后的溶液，將檸檬酸鈉溶液與所述溶解后的溶液進(jìn)行第一接觸，將第一接觸后的產(chǎn)物與過氧化氫溶液進(jìn)行第二接觸，將第二接觸后的產(chǎn)物晶化后干燥得到固體產(chǎn)物；

2)將金源、穩(wěn)定劑及蒸餾水混合均勻后得到混合液，將步驟1)中得到的固體產(chǎn)物加入到該混合液中進(jìn)行第三接觸后，將第三接觸后的產(chǎn)物固液分離，得到第一固體，將得到的第一固體分散在蒸餾水中得到分散液，將分散液與檸檬酸鈉進(jìn)行第四接觸，然后，將還原劑加入到第四接觸后的產(chǎn)物中進(jìn)行第五接觸，將第五接觸后的產(chǎn)物固液分離，得到空心核殼結(jié)構(gòu)AuCeO₂納米復(fù)合材料。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其中，在步驟1)中，以所述鈰源的摩爾量為基準(zhǔn)，所述鈰源與尿素、蒸餾水、檸檬酸鈉溶液中的檸檬酸鈉以及過氧化氫溶液中過氧化氫加入量的摩爾比為1∶2-30∶1300-8000∶0.18-0.72∶2-8。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的制備方法，其中，步驟1)中所述鈰源為氯化亞鈰、醋酸鈰、硝酸鈰銨和硝酸鈰中的一種或多種。

4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的制備方法，其中，步驟1)中所述檸檬酸鈉溶液的濃度為5-30mmol/L。

5.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的制備方法，其中，步驟1)中所述過氧化氫溶液的濃度為10-50重量％。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其中，步驟1)中所述晶化的條件包括晶化溫度為165-190℃，晶化時間為12-36小時。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其中，步驟2)中所述混合液中金源、穩(wěn)定劑及蒸餾水的摩爾比為1∶0.6-2.5∶180000-500000。

8.根據(jù)權(quán)利要求1或7所述的制備方法，其中，步驟2)中加入的步驟1)中得到的固體產(chǎn)物與所述混合液的重量比為1∶950-4000。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其中，步驟2)中所述金源為氯金酸和/或二水四氯金酸鈉。

10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其中，步驟2)中所述穩(wěn)定劑為檸檬酸鈉、抗壞血酸和3-巰基丙酸以及氨基酸中的一種或多種。

11.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其中，在步驟2)中所述分散液中第一固體與所述蒸餾水的重量比為1∶310-1240。

12.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其中，在步驟2)中，以所述金源的摩爾量為基準(zhǔn)，所述金源與檸檬酸鈉以及還原劑加入量的摩爾比為1∶0.6-2.5∶3-8。

13.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其中，所述第一接觸的條件包括溫度為19-30℃，接觸的時間為5-30分鐘；所述第二接觸的條件包括溫度為19-30℃，接觸的時間為5-30分鐘；所述第三接觸的條件包括溫度為19-30℃，接觸的時間為30-120分鐘；所述第四接觸的條件包括溫度為19-30℃，接觸的時間為5-30分鐘；所述第五接觸的條件包括溫度為19-30℃，接觸的時間為6-24小時。

14.權(quán)利要求1-13中任意一項所述的制備方法制得的空心核殼結(jié)構(gòu)AuCeO₂納米復(fù)合材料。