[發(fā)明專利]一種治療慢性腎炎的參地顆粒及其制備方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201210035445.4
• 申請日: 2012-02-15
• 公開（公告）號: CN103251728A
• 公開（公告）日: 2013-08-21
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 王億平
• 申請（專利權(quán)）人: 王億平
• 主分類號: A61K36/804
• 分類號: A61K36/804;A61P13/12;A61K35/37;A61K35/64
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1.一種治療慢性腎炎的參地顆粒，采用中藥原料制備，其特征在于：其有效組分按重量配比為：紅參2～4份、茯苓4～6份、熟地2～4份、五味子2～4份、桑螵蛸2～4份、雞內(nèi)金2～4份、川芎2～4份。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種治療慢性腎炎的參地顆粒，其特征在于：其有效組分的重量配比為：紅參3份、茯苓5份、熟地3份、五味子3份、桑螵蛸3份、雞內(nèi)金3份、川芎3份。

3.一種如權(quán)利要求1所述的治療慢性腎炎的參地顆粒的制備方法，其特征在于：包括以下步驟：

(1)取2～4份紅參干燥粉碎，得到40目的紅參粗粉和80目的紅參細(xì)粉，紅參細(xì)粉備用；

(2)將步驟(1)中得到的紅參粗粉同4～6份茯苓、2～4份熟地、2～4份五味子、2～4份桑螵蛸、2～4份雞內(nèi)金和2～4份川芎加水煎煮，提取三次，合并提取液；

(3)將步驟(2)中得到的提取液過濾，靜置沉淀，吸取上清液；

(4)將步驟(3)中得到的上清液減壓濃縮，收取浸膏；

(5)將步驟(4)中得到的浸膏真空干燥，干燥的浸膏粉碎得到80目的浸膏細(xì)粉；

(6)將步驟(5)得到的浸膏細(xì)粉中加入步驟(1)中得到的紅參細(xì)粉，同時(shí)加入與浸膏細(xì)粉重量比為1∶1的糊精，并加入乙醇制軟材；

(7)將步驟(6)中制得的軟材過篩，制粒，干燥，整粒，得到參地顆粒成品。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種治療慢性腎炎的參地顆粒的制備方法，其特征在于：所述步驟(1)中，紅參3份；步驟(2)中，茯苓5份、熟地3份、五味子3份、桑螵蛸3份、雞內(nèi)金3份、川芎3份。

5.根據(jù)權(quán)利要求3或4所述的一種治療慢性腎炎的參地顆粒的制備方法，其特征在于：所述步驟(2)中，三次提取的方法分別如下：

a、第一次提取：加入以步驟(2)中藥品重量計(jì)10倍量的水，煎煮1.5h，得到一次提取液；

b、第二次提取：加入以步驟(2)中藥品重量計(jì)8倍量的水，煎煮1h，得到二次提取液；

c、第三次提取：加入以步驟(2)中藥品重量計(jì)8倍量的水，煎煮1h，得到三次提取液；

再將一次提取液、二次提取液和三次提取液合并提取液。

6.根據(jù)權(quán)利要求3或4所述的一種治療慢性腎炎的參地顆粒的制備方法，其特征在于：所述步驟(3)中，靜置沉淀的時(shí)間為48h。

7.根據(jù)權(quán)利要求3或4所述的一種治療慢性腎炎的參地顆粒的制備方法，其特征在于：所述步驟(5)中，真空干燥的壓力為-0.02～-0.04MPa。

8.根據(jù)權(quán)利要求3或4所述的一種治療慢性腎炎的參地顆粒的制備方法，其特征在于：所述步驟(6)中，乙醇為90％的乙醇。

9.根據(jù)權(quán)利要求3或4所述的一種治療慢性腎炎的參地顆粒的制備方法，其特征在于：所述步驟(7)中，過篩為的目數(shù)為12目。

10.根據(jù)權(quán)利要求3或4所述的一種治療慢性腎炎的參地顆粒的制備方法，其特征在于：所述步驟(7)中，干燥溫度為≤80℃。