[發明專利]一種反相破乳劑及其制備方法

有效

• 申請號: 201210035321.6
• 申請日: 2012-02-16
• 公開（公告）號: CN102559246B
• 公開（公告）日: 2013-12-25
• 發明（設計）人: 檀國榮;張健
• 申請（專利權）人: 中國海洋石油總公司;中海油研究總院
• 主分類號: C08G69/48
• 分類號: C08G69/48;C08F290/06;C08F220/34;C08F220/56;C10G33/04
• 代理公司: 北京紀凱知識產權代理有限公司 11245
• 代理人: 關暢

技術領域

本發明涉及一種反相破乳劑及其制備方法，屬于石油工業技術領域。

背景技術

國內部分油田現已進入高含水開發期，隨著化學驅油、蒸汽驅油以及調剖技術等 增產技術的應用，采出液已由油田開發初期的W/O型轉變為O/W型或W/O/W型。采 出液中殘留的藥劑，如堿、表面活性劑和聚合物增加了油水乳化穩定性，增加了采出 液的處理難度。三次采油采出液的處理成為困擾油田開發的難題。廣義上的O/W型采 出液主要由浮油、分散油、乳化油及微量的溶解油組成，以其中的乳化油處理難度最 大。乳化油滴界面膜一般吸附了一定量的殘留驅油劑，具有負電性。目前，國內外用 作O/W型乳狀液破乳的反相破乳劑主要包括低分子電解質、醇類、表面活性劑和陽 離子聚合物等，這些藥劑普遍很難適應化學驅采出液處理的要求，表現為處理后水相 含油率高，或產生大量油泥堵塞過濾器。

發明內容

本發明的目的是提供一種反相破乳劑及其制備方法。

本發明所提供的一種反相破乳劑的制備方法，包括如下步驟：

(1)丙烯酸甲酯與乙二胺進行反應得到線形聚酰胺-胺；所述線形聚酰胺-胺與環 氧氯丙烷進行反應得到線形聚酰胺-胺季銨鹽；

(2)在引發劑和終止劑存在的條件下，丙烯酸壬基酚聚氧乙烯醚酯、丙烯酰氧 乙基三甲基氯化銨與丙烯酰胺經自由基聚合反應得到兩親陽離子聚合物；

(3)所述線形聚酰胺-胺季銨鹽、兩親陽離子聚合物、陽離子表面活性劑和水進 行混合即得所述反相破乳劑。

上述的制備方法中，步驟(1)中，所述丙烯酸甲酯與乙二胺的摩爾份數比為1∶ 1；所述線形聚酰胺-胺與環氧氯丙烷的質量份數比可為(10～100)∶(1～10)，具體可為 12∶10或50∶3。

上述的制備方法中，步驟(2)中，所述丙烯酸壬基酚聚氧乙烯醚酯按照包括如 下步驟的方法制備：在堿性化合物存在的條件下，壬基酚與環氧乙烷進行烷氧基化反 應得到壬基酚聚氧乙烯醚；所述壬基酚聚氧乙烯醚與丙烯酰氯進行酯化反應即得。

上述的制備方法中，所述壬基酚、堿性化合物與環氧乙烷的質量份數比可為 (0.5～5)∶(0.5～5)∶(20～200)，具體可為0.5∶0.5∶50或2∶1∶30；所述壬基酚聚氧 乙烯醚與丙烯酰氯的摩爾份數比可為1∶1；所述堿性化合物可為氫氧化鉀、氫氧化鈉 和乙醇鈉中至少一種。

上述的制備方法中，步驟(2)中，丙烯酸壬基酚聚氧乙烯醚酯、丙烯酰氧乙基 三甲基氯化銨、丙烯酰胺、水、引發劑和終止劑的質量份數比可為(50～500)∶ (50～1000)∶(100～5000)∶(4000～20000)∶(1～50)∶(5～200)，具體可為100∶200∶ 2000∶5000∶10∶40或200∶400∶2000∶5000∶40∶100。

上述的制備方法中，步驟(2)中，所述引發劑可為偶氮二異丁腈、偶氮二異庚 腈、過氧化二碳酸二異丙腈、過硫酸銨和過硫酸鉀中任一種；所述終止劑可為多硫化 鈉、硫酸亞鐵、硫代硫酸鈉、亞硫酸鈉和亞硫酸氫鈉中任一種。

上述的制備方法中，步驟(2)中，所述自由基聚合反應的溫度可為50℃～90℃， 時間為0.5h～3h。

上述的制備方法中，步驟(3)中，所述線形聚酰胺-胺季銨鹽、兩親陽離子聚合 物、陽離子表面活性劑與水的質量份數比可為(10～50)∶(10～40)∶(1～10)∶ (100～500)，具體可為25∶15∶5∶200、30∶17∶3∶250或10∶10∶10∶170。

上述的制備方法中，所述陽離子表面活性劑可為季銨鹽類化合物，具體可為十二 烷基二甲基芐基氯化銨、三乙基芐基氯化銨、十二烷基三甲基溴化銨、十四烷基三甲 基溴化銨和十六烷基三甲基溴化銨中至少一種。

本發明還進一步提供了由上述方法制備的反相破乳劑。

本發明提供的反相破乳劑對油田采出的水包油乳狀液具有良好的破乳作用，是一 種適合化學驅采出液的反相破乳劑；且本發明提供的制備方法對設備要求低，無高溫 高壓反應。

具體實施方式

下述實施例中所使用的實驗方法如無特殊說明，均為常規方法。

下述實施例中所用的材料、試劑等，如無特殊說明，均可從商業途徑得到。

實施例1、反相破乳劑A的合成

(1)線形聚酰胺-胺季銨鹽的合成