[發明專利]一種鉍冶煉分離新方法無效
| 申請號: | 201210034477.2 | 申請日: | 2012-02-15 |
| 公開(公告)號: | CN102534257A | 公開(公告)日: | 2012-07-04 |
| 發明(設計)人: | 江繼明;江啟明;黃明;程蘭 | 申請(專利權)人: | 四會市鴻明貴金屬有限公司;肇慶市大鴻明貴金屬有限公司 |
| 主分類號: | C22B30/06 | 分類號: | C22B30/06;C01B19/02 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 冶煉 分離 新方法 | ||
技術領域:
本發明涉及一種貴金屬的冶煉方法,具體涉及一種鉍冶煉分離新方法。
背景技術:
從現有濕法冶金產生的合金液中回收鉍的辦法,一般是先調pH沉鉍,沉鉍化合物熔煉產出粗鉍。pH沉鉍產生的一般為氫氧化鉍、氯氧化鉍或堿式碳酸鉍等鉍化合物,并同時沉出碲。由于鉍化合物體積大、水份高,直接冶煉渣率大、成本高、回收率低,并會產生有毒氣體,污染環境。
發明內容:
本發明的目的是提供一種沉鉍化合物體積小、水分低、鉍含量高,能降低冶煉能耗,不產生有毒氣體,且鉍的回收率高的鉍分離冶煉新方法。
本發明的鉍分離冶煉新方法,其特征在于,包括以下步驟:
將鉍化合物與水按質量比為1∶1~2混合,攪拌成漿狀形成漿狀混合物,再按質量比鉍∶氫氧化鈉=1∶0.5~0.8的比例,將氫氧化鈉加入到上述漿狀混合物中,控制反應溫度為90~95℃,攪拌反應1~2小時,使鉍轉化為氧化鉍,碲溶解進入堿溶液,再經過濾,使氧化鉍和含碲的堿溶液分離分別得到氧化鉍和碲堿液,用水洗滌干凈氧化鉍,氧化鉍再經還原熔煉產出金屬鉍。
所述的氧化鉍再經還原熔煉產出金屬鉍,優選步驟是將氧化鉍按質量比鉍∶煤粉∶碳酸鈉=100∶8∶10的比例配料混合均勻,在轉爐內控制爐溫為1100~1200℃條件下還原熔煉產出金屬鉍。
優選,還可在碲堿液中加入硫酸中和,調pH值為6,沉淀出二氧化碲,從而同時實現碲的回收,按此方法回收碲,碲的回收率達到90%。
本發明將現有濕法冶金產生的合金液,調pH值沉鉍得到的鉍化合物加堿轉化,控制堿液濃度和反應溫度,使鉍轉化為氧化鉍,氧化鉍體積小,水分低,從而解決現有技術中鉍化合物體積大水分高的問題,使鉍含量大大提高,降低冶煉的能耗,單純的只產生氧化鉍,除去了硝酸根、氯根、碳酸根等陰離子,消除了冶煉過程中產生的有毒氣體,氧化鉍經過濾、洗滌使氧化鉍與碲、硝酸根等徹底分離,除去了雜質碲,提高了鉍的純度,再經還原熔煉產出金屬鉍,鉍的回收率達到99%。
附圖說明:
圖1是本發明的鉍分離冶煉新方法的流程圖。
具體實施方式:
以下是對本發明的進一步說明,而不是對本發明的限制。
以下實施例中的鉍化合物是濕法冶金產生的合金液,調pH值沉鉍,得到鉍化合物,這屬于本領域的常規技術。
實施例1:
鉍化合物8噸,其組分為:鉍56.40wt%,碲1.51wt%,水份35.22wt%。
(1)將鉍化合物加入攪拌反應釜,按固液質量比1∶1加入自來水,開機攪拌至鉍化合物成漿狀,按質量比鉍∶氫氧化鈉=1∶0.5的比例向反應釜內加入固體氫氧化鈉,加堿完畢,控制反應溫度90~95℃,攪拌反應1小時,使鉍轉化為氧化鉍,碲溶解進入堿溶液,再通過壓濾,使氧化鉍和含碲的堿溶液分離分別得到氧化鉍和碲堿液,用水洗滌干凈氧化鉍。
(2)經加堿轉化得到的氧化鉍主要組分為:鉍78.45wt%,碲0.10wt%,水份13.41wt%。氧化鉍按質量比鉍∶煤粉∶碳酸鈉=100∶8∶10的比例配料混合均勻,投入轉爐控制爐溫1100~1200℃條件下還原熔煉產出金屬鉍,鉍的回收率為99%。
(3)將含碲的碲堿液轉移至攪拌反應釜,邊攪拌邊向碲堿液中加入濃度質量分數為20%的硫酸中和,控制反應終點pH≈6。再經過壓濾、洗滌得到二氧化碲,碲的回收率為90%。
實施例2:
鉍化合物10噸,其組分為:鉍54.64wt%,碲1.43wt%,水份30.25wt%。
(1)將鉍化合物加入攪拌反應釜,按固液質量比1∶1.5加入自來水,開機攪拌至鉍化合物成漿狀,按質量比鉍∶氫氧化鈉=1∶0.6的比例向反應釜內加入固體氫氧化鈉,加堿完畢,控制反應溫度90~95℃,攪拌反應1.4小時,使鉍轉化為氧化鉍,碲溶解進入堿溶液,再通過壓濾、使氧化鉍和含碲的堿溶液分離分別得到氧化鉍和碲堿液,用水洗滌干凈氧化鉍。
(2)經加堿轉化得到的氧化鉍主要組分為:鉍77.13wt%,碲0.10wt%,水份14.81wt%。氧化鉍按質量比鉍∶煤粉∶碳酸鈉=100∶8∶10比例配料混合均勻,投入轉爐控制爐溫1100~1200℃條件下還原熔煉產出金屬鉍,鉍的回收率為99%。
(3)將含碲的碲堿液轉移至攪拌反應釜,邊攪拌邊向碲堿液加入質量分數為20%的硫酸中和,控制反應終點pH≈6。再經過壓濾、洗滌得到二氧化碲,碲的回收率為90%。
實施例3:
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