[發(fā)明專利]硫酸亞鐵緩釋凝膠及其制備方法和在制備健脾生血顆粒中的應(yīng)用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201210034233.4
• 申請日: 2012-02-16
• 公開（公告）號: CN102525888A
• 公開（公告）日: 2012-07-04
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 黃志軍;熊富良;孫桂芝;何廣華;徐紹新;袁銘;向陽;熊登科;肖飛
• 申請（專利權(quán)）人: 武漢健民藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司
• 主分類號: A61K9/06
• 分類號: A61K9/06;A61K9/16;A61K33/26;A61K47/36;A61K47/22;A61K36/8968;A61P7/06
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1.一種硫酸亞鐵緩釋凝膠，其特征在于由硫酸亞鐵、海藻酸鈉和維生素C組成，所述硫酸亞鐵、海藻酸鈉和維生素C的質(zhì)量比為1∶0.1-2∶0.002-0.1。

2.如權(quán)利要求1所述的硫酸亞鐵緩釋凝膠，其特征在于所述硫酸亞鐵、海藻酸鈉和維生素C的質(zhì)量比為1∶0.6-1.2∶0.005-0.01。

3.如權(quán)利要求1所述的硫酸亞鐵緩釋凝膠，其特征在于所述硫酸亞鐵、海藻酸鈉和維生素C的質(zhì)量比為1∶0.8∶0.006。

4.如權(quán)利要求1-3任何一項所述的硫酸亞鐵緩釋凝膠的制備方法，其特征在于包括以下步驟：

(1)按所述質(zhì)量比稱取硫酸亞鐵、海藻酸鈉和維生素C；

(2)將海藻酸鈉溶于水中，制成質(zhì)量濃度為0.5～5％的海藻酸鈉溶液，將硫酸亞鐵和維生素C溶于水中，制成質(zhì)量濃度為1～10％的硫酸亞鐵溶液；

(3)將海藻酸鈉溶液在攪拌條件下緩慢滴入硫酸亞鐵溶液中，攪拌2.5-4.5小時使其充分反應(yīng)并生成沉淀；

(4)過濾，將沉淀用水洗滌，再過濾，沉淀于60-100℃下干燥，粉碎成細(xì)粉。

5.如權(quán)利要求4所述的硫酸亞鐵緩釋凝膠的制備方法，其特征在于步驟(2)中將海藻酸鈉溶于水中，制成質(zhì)量濃度為3％的海藻酸鈉溶液，將硫酸亞鐵和維生素C溶于水中，制成質(zhì)量濃度為5％的硫酸亞鐵溶液。

6.如權(quán)利要求4所述的硫酸亞鐵緩釋凝膠的制備方法，其特征在于步驟(3)中所述攪拌時間為3小時。

7.硫酸亞鐵緩釋凝膠在制備健脾生血顆粒中的應(yīng)用。