[發明專利]一種高耐蝕鍍鋅黑色鈍化劑及其配制方法無效
| 申請號: | 201210032624.2 | 申請日: | 2012-02-14 |
| 公開(公告)號: | CN102560467A | 公開(公告)日: | 2012-07-11 |
| 發明(設計)人: | 王魯艷;史曉峰;韋春銀 | 申請(專利權)人: | 濟南德錫科技有限公司 |
| 主分類號: | C23C22/53 | 分類號: | C23C22/53 |
| 代理公司: | 濟南圣達知識產權代理有限公司 37221 | 代理人: | 王立曉 |
| 地址: | 250100 山東省濟南市高*** | 國省代碼: | 山東;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 高耐蝕 鍍鋅 黑色 鈍化劑 及其 配制 方法 | ||
1.一種高耐蝕鍍鋅黑色鈍化劑,溶劑為水,其濃度組成為:
2.根據權利要求1所述的高耐蝕鍍鋅黑色鈍化劑,其特征是,濃度組成為:
3.根據權利要求1或2所述的高耐蝕鍍鋅黑色鈍化劑,其特征是,所述的有機氧化劑選自硝基化合物、醌類化合物、砜類化合物、氮氧化物或過氧化物中的一類。
4.根據權利要求3所述的高耐蝕鍍鋅黑色鈍化劑,其特征是,所述的硝基化合物選自對硝基苯酚、間硝基苯酚、鄰硝基苯酚、2,4-二硝基苯酚、2,4,6-三硝基苯酚、間硝基苯磺酸鈉、3,5-二硝基苯磺酸、2-羥基-5-硝基苯磺酸鈉、2-硝基苯甲酸,3-硝基苯甲酸、4-硝基苯甲酸,3,5-二硝基苯甲酸、5-硝基水楊酸、3,5-二硝基水楊酸、硝基丙酸中的一種或多種任意比例混合;所述的醌類化合物選自鄰苯醌、對苯醌、1,4-萘醌、1,2-萘醌、2,6-萘醌中的一種或多種任意比例混合;所述的砜類化合物選用二甲亞砜、四亞甲基砜中的一種;所述的氮氧化物選自2-甲基吡啶-N-氧化物、4-甲基嗎啉-N-氧化物、2-羥基吡啶-N-氧化物、2,3-二甲基-4-氯吡啶-N-氧化物、2,2,6,6-四甲基哌啶-N-氧化物、4-酰基氨基哌啶N-氧化物、2,3-二甲基-4-硝基-N-氧化物中的一種或多種任意比例混合;所述的過氧化物選自過氧乙酸、過氧化乙酰丙酮、過氧化環己酮、過氧化二-(2,4-二氯苯甲酰)、過苯二甲酸中的一種。
5.根據權利要求1或2所述的高耐蝕鍍鋅黑色鈍化劑,其特征是,所述的有機含硫化合物黑化劑為硫脲類化合物、硫醇類化合物、硫醚化合物或硫代羧酸。
6.根據權利要求5所述的高耐蝕鍍鋅黑色鈍化劑,其特征是,所述的有機含硫化合物黑化劑選自硫脲、烯丙基硫脲、乙烯硫脲、二乙基硫脲、聯苯硫脲、甲苯基硫脲、乙酰硫脲、脒基硫脲、十二硫醇、十四硫醇、十八硫醇、巰基硫醇、巰基-次黃嘌呤、巰基苯并咪唑、巰基苯丙噻唑、二甲硫醚、甲乙硫醚、二甲砜、氨基噻唑、硫代甲酸、硫代乙酸、硫代蘋果酸、硫代乙二醇酸、硫代二乙二醇酸、硫代氨基甲酸、硫代水楊酸、二硫代乙酸、二硫代蟻酸、二硫代乙二醇酸、二硫代氨基甲酸中的一種。
7.根據權利要求1或2所述的高耐蝕鍍鋅黑色鈍化劑,其特征是,所述的絡合劑為一元羧酸、二元羧酸、多元羧酸中一類或多類混合。
8.根據權利要求1或2所述的高耐蝕鍍鋅黑色鈍化劑,其特征是,所述的輔助成膜劑選自無機硅或有機硅化合物或無機磷或有機磷化合物或聚烯烴化合物中的一種或兩種任意比例混合。
9.根據權利要求1或2所述的高耐蝕鍍鋅黑色鈍化劑,其特征是,所述的pH緩沖劑選自硼酸、四硼酸鈉、磷酸二氫鈉、磷酸二氫鉀、磷酸氫二鉀、磷酸氫二鈉、磷酸二氫銨、乙酸、乙酸鈉、草酸三氫鉀、酒石酸氫鉀、鄰苯二甲酸氫鉀中的一種。
10.權利要求1-9任一項所述的高耐蝕鍍鋅黑色鈍化劑的配制方法,其特征是,步驟如下:
1)在容器中加入占所需體積50%的去離子水,加熱到80±2℃;
2)準確稱取所需量的三價鉻鹽,攪拌至完全溶解;
3)保持容器中液體溫度在75℃±2℃,加入絡合劑,攪拌使之完全溶解并混合均勻,保溫反應1.5-2小時;
4)加入輔助成膜劑,攪拌溶解混合均勻;
5)降溫至室溫,依次加入有機含硫化合物黑化劑、有機氧化劑和pH緩沖劑,攪拌溶解并混合均勻;
6)定容至所需濃度,用pH調節劑調節pH值在1.8-2.2。
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C23C22-00 表面與反應液反應、覆層中留存表面材料反應產物的金屬材料表面化學處理,例如轉化層、金屬的鈍化
C23C22-02 .使用非水溶液的
C23C22-05 .使用水溶液的
C23C22-70 .使用熔體
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C23C22-78 .待鍍覆材料的預處理





