[發(fā)明專利]一種鋰離子電池的富鋰鈷錳酸鋰正極材料的改性方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201210032537.7
• 申請日: 2012-02-14
• 公開（公告）號: CN102583579A
• 公開（公告）日: 2012-07-18
• 發(fā)明（設計）人: 李長東;歐彥楠;余海軍
• 申請（專利權）人: 佛山市邦普循環(huán)科技有限公司
• 主分類號: C01G51/00
• 分類號: C01G51/00;H01M4/505;H01M4/525
• 代理公司: 廣州嘉權專利商標事務所有限公司 44205
• 代理人: 譚英強

1.一種鋰離子電池的富鋰鈷錳酸鋰正極材料的改性方法，其特征在于：包括以下步驟：

1）以鈦片為基底和工作電極，以石墨為對電極，采用電沉積法在基底上沉積出氧化鈷錳，電沉積溶液包括濃度為0.1-0.2mol/L的可溶性鈷鹽、濃度為0.1-0.2mol/L的可溶性錳鹽；

2）將步驟（1）得到的氧化鈷錳與可溶性鋰鹽混溶于水中，使氧化鈷錳與可溶性鋰鹽的濃度分別為20-40g/L與80-100g/L，加熱到200-250℃，恒溫5-8h、離心、清洗、干燥，得到鈷錳酸鋰粉末；

3）將上步得到的鈷錳酸鋰粉末與可溶性鋰鹽混溶于水中，使鈷錳酸鋰與可溶性鋰鹽的濃度分別為20-30g/L與100-150g/L，加熱到200-250℃，恒溫4-5h、離心、清洗、干燥，得到富鋰鈷錳酸鋰納米粉末；

4）將苯胺單體、無機酸、水三者按照體積比為（0.01-0.02）：（0.04-0.05）：1的體積比混溶，在室溫下攪拌，得到苯胺酸液；

5）將步驟3）所得的富鋰鈷錳酸鋰納米粉末制成濃度為20-30g/L的水溶液；

6）將步驟5）所得的溶液與步驟4）所得的苯胺酸液按照體積比1：（1-1.5）混合，并按照過硫酸銨與苯胺的物質的量比為（1-2）：1加入過硫酸銨，反應溫度為28-32℃，攪拌10-15min，過濾得濾渣，洗滌，干燥，得到產(chǎn)品。

2.根據(jù)權利要求1所述的一種鋰離子電池的富鋰鈷錳酸鋰正極材料的改性方法，其特征在于：步驟1）中，電沉積的條件為：電流密度為10-50mA/cm²，電沉積溶液溫度為60-90℃，沉積時間為1-2h。

3.根據(jù)權利要求1所述的一種鋰離子電池的富鋰鈷錳酸鋰正極材料的改性方法，其特征在于：步驟1）中所述的可溶性鈷鹽為氯化鈷、硫酸鈷、硝酸鈷中的至少一種。

4.根據(jù)權利要求1所述的一種鋰離子電池的富鋰鈷錳酸鋰正極材料的改性方法，其特征在于：步驟1）中所述的可溶性錳鹽為氯化錳、硫酸錳、硝酸錳中的至少一種。

5.根據(jù)權利要求1所述的一種鋰離子電池的富鋰鈷錳酸鋰正極材料的改性方法，其特征在于：步驟2）和步驟3）中所述的可溶性鋰鹽為氯化鋰、硫酸鋰、硝酸鋰中的至少一種。

6.根據(jù)權利要求1所述的一種鋰離子電池的富鋰鈷錳酸鋰正極材料的改性方法，其特征在于：步驟4）中所述的無機酸為鹽酸、硫酸、硝酸中的至少一種。