[發(fā)明專利]同時測定卷煙紙中的鉀、鈉、鈣、鎂含量的方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201210030843.7 | 申請日: | 2012-02-13 |
| 公開(公告)號: | CN102590383A | 公開(公告)日: | 2012-07-18 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 陳偉華;張艷芳;鮑峰偉;何愛民;蘇國歲;張衛(wèi)東;王馨 | 申請(專利權(quán))人: | 河北中煙工業(yè)有限責(zé)任公司 |
| 主分類號: | G01N30/02 | 分類號: | G01N30/02 |
| 代理公司: | 石家莊眾志華清知識產(chǎn)權(quán)事務(wù)所(特殊普通合伙) 13123 | 代理人: | 張明月 |
| 地址: | 050051 河*** | 國省代碼: | 河北;13 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 同時 測定 卷煙 中的 含量 方法 | ||
1.同時測定卷煙紙中的鉀、鈉、鈣、鎂含量的方法,其特征在于:包括以下步驟,
A.將質(zhì)量為100±0.1mg的卷煙紙樣品剪碎,用100mL?0.02mol/L的鹽酸作為萃取劑,超聲萃取18~22min,得到萃取液,取5.0mL萃取液移至25mL容量瓶,用0.02mol/L的鹽酸進行定容得到稀釋液,用0.45μm的濾膜過濾稀釋液得到待測樣液;
B.取氯化鈉、氯化鉀、六水合氯化鎂、無水氯化鈣,用超純水為溶劑,經(jīng)逐級稀釋配制混合標(biāo)準(zhǔn)溶液,然后加入0.02mol/L的鹽酸配制系列標(biāo)準(zhǔn)工作溶液;
C.利用離子色譜儀分別對系列標(biāo)準(zhǔn)工作溶液和待測樣液進行檢測分析;
D.標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制及結(jié)果計算。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的同時測定卷煙紙中的鉀、鈉、鈣、鎂含量的方法,其特征在于所述系列標(biāo)準(zhǔn)工作溶液的配制過程包括如下步驟:
B1、配制一級混合標(biāo)準(zhǔn)儲備液,分別稱取一定量的氯化鈉、氯化鉀、六水合氯化鎂和無水氯化鈣置于一容量瓶中,用超純水定容至100mL,配制成Na+、K+、Mg2+、Ca2+濃度分別為0.1mg/mL、0.5mg/mL、0.1mg/mL、4mg/mL的一級混合標(biāo)準(zhǔn)儲備液;
B2、配制二級混合標(biāo)準(zhǔn)溶液,移取10mL一級混合標(biāo)準(zhǔn)儲備液至100mL容量瓶中,用超純水定容至刻度,作為二級混合標(biāo)準(zhǔn)溶液;
B3、配成系列標(biāo)準(zhǔn)工作溶液,準(zhǔn)確移取0.0mL、1.0mL、2.0mL、3.0mL、5.0mL、10.0mL二級標(biāo)準(zhǔn)溶液分別至100?mL容量瓶中,用0.02mol/L的HCL定容至刻度,作為系列標(biāo)準(zhǔn)工作溶液。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的同時測定卷煙紙中的鉀、鈉、鈣、鎂含量的方法,其特征在于:所述步驟C中工作的色譜條件為4×250mm的Ionpac?CG12A陽離子交換柱,保護柱為4×50mm?的CG12A,以電導(dǎo)檢測器為檢測器,以4mm的?CSRS陽離子抑制器為抑制器,洗脫液采用0.015mol/L的甲烷磺酸,流速為1.2mL/min,抑制器電流為53mA,進樣量為25μL,柱溫為35℃。
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