[發(fā)明專(zhuān)利]表面等離子體納米光催化材料CNTs-AgX及其制備方法和應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201210030433.2
• 申請(qǐng)日: 2012-02-10
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN102600867A
• 公開(kāi)（公告）日: 2012-07-25
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 安太成;史慧賢;聶信;陳江耀;李桂英
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 中國(guó)科學(xué)院廣州地球化學(xué)研究所
• 主分類(lèi)號(hào): B01J27/08
• 分類(lèi)號(hào): B01J27/08;B01J27/10;C02F1/30;C02F101/36
• 代理公司: 廣州市華學(xué)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 44245
• 代理人: 裘暉

1.一種表面等離子體納米光催化材料CNTs-AgX的制備方法，其特征在于包括以下步驟：

(1)碳納米管的預(yù)處理：將碳納米管酸化處理，接著水洗至水洗液的pH值為6～7，烘干、研磨，得到預(yù)處理的碳納米管；

(2)CNTs-AgX的制備：用水完全溶解鹵化鉀后，再加入步驟(1)制備的預(yù)處理的碳納米管，超聲分散；接著加入含硝酸銀的氨水溶液，超聲分散，25℃下攪拌，水洗至水洗液的pH值為6～7，避光干燥，得到表面等離子體納米光催化材料CNTs-AgX；鹵化鉀和硝酸銀按質(zhì)量比0.05～0.5∶0.1～0.6配比，碳納米管和硝酸銀按質(zhì)量比0.1～1∶0.1～0.6配比。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的表面等離子體納米光催化材料CNTs-AgX的制備方法，其特征在于：步驟(1)中所述的酸化處理的具體步驟為：

①用質(zhì)量百分比69％的濃HNO₃和質(zhì)量百分比98％的濃H₂SO₄按體積比1∶3混合后，得到混酸；

②將碳納米管和步驟①制備的混酸混合，超聲分散，加熱回流處理。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的表面等離子體納米光催化材料CNTs-AgX的制備方法，其特征在于：步驟②中所述的超聲分散的時(shí)間為20min；步驟②中所述的加熱回流的條件為90℃回流1h。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的表面等離子體納米光催化材料CNTs-AgX的制備方法，其特征在于：步驟(2)中所述的鹵化鉀為氯化鉀、溴化鉀或碘化鉀。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的表面等離子體納米光催化材料CNTs-AgX的制備方法，其特征在于：步驟(2)中所述的鹵化鉀為氯化鉀時(shí)，鹵化鉀的用量為鹵化鉀和硝酸銀按質(zhì)量比0.05～0.25∶0.1～0.6配比；所述的鹵化鉀為溴化鉀或碘化鉀時(shí)，鹵化鉀的用量為鹵化鉀和硝酸銀按質(zhì)量比0.1～0.5∶0.1～0.6配比。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的表面等離子體納米光催化材料CNTs-AgX的制備方法，其特征在于：步驟(2)中所述的含硝酸銀的氨水溶液通過(guò)以下步驟配制得到：將硝酸銀溶解于質(zhì)量百分比25％的氨水中，硝酸銀的濃度為質(zhì)量體積比4～20％。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的表面等離子體納米光催化材料CNTs-AgX的制備方法，其特征在于：步驟(2)中所述的攪拌的時(shí)間為6～24h；步驟(2)中所述的超聲分散的時(shí)間為20min；步驟(2)中所述的避光干燥的溫度為80℃。

8.一種表面等離子體納米光催化材料CNTs-AgX，其特征在于：由權(quán)利要求1～7所述的制備方法制備得到；X為Cl、Br或I。

9.權(quán)利要求8所述的表面等離子體納米光催化材料CNTs-AgX的應(yīng)用，其特征在于：所述的表面等離子體納米光催化材料CNTs-AgX作為降解有機(jī)物的光催化劑在環(huán)保領(lǐng)域進(jìn)行應(yīng)用。