[發(fā)明專利]一種封閉負(fù)壓引流材料的合成方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201210029695.7
• 申請(qǐng)日: 2012-02-10
• 公開（公告）號(hào): CN102604143A
• 公開（公告）日: 2012-07-25
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 柯林松;包仕軍
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 武漢德骼拜爾外科植入物有限公司
• 主分類號(hào): C08J9/04
• 分類號(hào): C08J9/04;C08J3/24;C08L29/14;C08K5/07;C08F16/06;C08F8/28
• 代理公司: 北京眾合誠(chéng)成知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11246
• 代理人: 連圍

技術(shù)領(lǐng)域：

本發(fā)明涉及高分子材料技術(shù)領(lǐng)域，更具體的說涉及一種封閉負(fù)壓引流材料的合成方法。

背景技術(shù)：

封閉負(fù)壓引流材料是一種外科治療中常用的引流材料，手術(shù)過程中對(duì)于封閉負(fù)壓引流材料的要求越來越高。封閉負(fù)壓引流材料孔隙大小對(duì)其性能有很大的影響，孔隙大小影響引流過程中負(fù)壓分布的均勻性以及創(chuàng)口分泌物、壞死組織的引出效果，提供一種孔隙大、通孔性強(qiáng)的封閉負(fù)壓引流材料才能大大提高封閉負(fù)壓引流材料的易用性和安全可靠性。

發(fā)明內(nèi)容：

本發(fā)明的目的是提供一種封閉負(fù)壓引流材料的合成方法，采用該方法合成的封閉負(fù)壓引流材料能夠很好的控制封閉負(fù)壓引流材料的孔隙大小，并有助于增強(qiáng)通孔性，有利于后期使用過程中負(fù)壓的均勻性以及體液吸取的穩(wěn)定性，大大提高負(fù)壓引流材料的易用耐用性。

為實(shí)現(xiàn)本發(fā)明的目的采用的技術(shù)解決措施如下：

一種封閉引流材料的合成方法，包括以下步驟：

①首先將純凈水加到2000ml的三口燒瓶中，然后加入150g聚乙烯醇攪拌分散均勻；②緩慢升溫至特定溫度，保溫持續(xù)攪拌至聚乙烯醇充分溶解，降溫至室溫；③再將醛類縮合劑、酯類乳化劑、醛類交聯(lián)劑、醇類分散劑混合物一次加入三口燒瓶中，持續(xù)攪拌至均勻；④加入發(fā)泡劑、催化劑，發(fā)泡后將泡沫混合液注入模具固化。

上述技術(shù)方案中，所述的醛類縮合劑、酯類乳化劑、醛類交聯(lián)劑、醇類分散劑的加入比例以聚乙烯醇為基數(shù)分別為12～50％、2～25％、1～6％、1～5％。

上述技術(shù)方案中，所述的特定溫度為60～115℃，保溫的時(shí)間為2～15小時(shí)，降溫的時(shí)間為3～17小時(shí)。

上述技術(shù)方案中，所述的醛類縮合劑為甲醛、乙醛、丙醛中的一種或幾種；酯類乳化劑為脂肪酸失水山梨醇酯等多元醇脂肪酸酯類乳化劑中的一種或幾種；醛類交聯(lián)劑為乙二醛、丙二醛、丁二醛中的一種或幾種；醇類分散劑為甲醇、乙醇、乙二醇、丙醇中的一種或幾種

本發(fā)明有益效果在于：

①本發(fā)明合成的封閉負(fù)壓引流材料能夠很好的控制封閉負(fù)壓引流材料的孔隙大小，孔隙大小合適。

②本發(fā)明合成的封閉負(fù)壓引流材料孔隙通孔性強(qiáng)，有利于后期使用過程中負(fù)壓的均勻性以及體液吸取的穩(wěn)定性，提高了負(fù)壓引流材料的易用耐用性。

具體實(shí)施方式：

下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步說明，但本發(fā)明所要求保護(hù)的范圍并不局限于實(shí)施例所描述的范圍。

實(shí)施例1，一種封閉引流材料的合成方法，包括以下步驟：

①首先將純凈水加到2000ml的三口燒瓶中，然后加入150g聚乙烯醇攪拌分散均勻；②緩慢升溫至90℃，保溫持續(xù)攪拌10個(gè)小時(shí)至聚乙烯醇充分溶解，降溫5個(gè)小時(shí)至室溫；③再將醛類縮合劑、酯類乳化劑、醛類交聯(lián)劑、醇類分散劑混合物一次加入三口燒瓶中，持續(xù)攪拌至均勻；④加入發(fā)泡劑、催化劑，發(fā)泡后將泡沫混合液注入模具固化。

本實(shí)施例中，所述的醛類縮合劑為甲醛、酯類乳化劑為脂肪酸失水山梨醇酯、醛類交聯(lián)劑為乙二醛、醇類分散劑為甲醇，其加入比例以聚乙烯醇為基數(shù)分別為15％、5％、2％、2％；最終得到的孔隙直徑平均值為1mm。

實(shí)施例2，一種封閉引流材料的合成方法，包括以下步驟：

①首先將純凈水加到2000ml的三口燒瓶中，然后加入150g聚乙烯醇攪拌分散均勻；②緩慢升溫至95℃，保溫持續(xù)攪拌10個(gè)小時(shí)至聚乙烯醇充分溶解，降溫5個(gè)小時(shí)至室溫；③再將縮醛類縮合劑、酯類乳化劑、醛類交聯(lián)劑、醇類分散劑混合物一次加入三口燒瓶中，持續(xù)攪拌至均勻；④加入發(fā)泡劑、催化劑，發(fā)泡后將泡沫混合液注入模具固化。

本實(shí)施例中，所述的醛類縮合劑為乙醛、酯類乳化劑為脂肪酸失水山梨醇酯、醛類交聯(lián)劑為丙二醛、醇類分散劑為乙二醇，其加入比例以聚乙烯醇為基數(shù)分別為25％、7％、2％、3％；最終得到的孔隙直徑平均值為0.5mm。