[發明專利]一種預防治療咳嗽感冒的中藥組合物及其配制方法有效
| 申請號: | 201210022278.X | 申請日: | 2012-02-01 |
| 公開(公告)號: | CN102526671A | 公開(公告)日: | 2012-07-04 |
| 發明(設計)人: | 李佳旺 | 申請(專利權)人: | 李佳旺 |
| 主分類號: | A61K36/9068 | 分類號: | A61K36/9068;A61P11/14;A61P11/00;A61P31/04;A61P31/12 |
| 代理公司: | 長沙星耀專利事務所 43205 | 代理人: | 寧星耀;舒欣 |
| 地址: | 423000 *** | 國省代碼: | 湖南;43 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 預防 治療 咳嗽 感冒 中藥 組合 及其 配制 方法 | ||
技術領域
本發明涉及一種預防治療咳嗽感冒的中藥組合物及其配制方法,特別是涉及一種中氣失和偏虛所致咳嗽感冒的中藥組合物及其配制方法。
背景技術
人的一生當中,咳嗽感冒實屬常見,而中醫認為咳嗽感冒是中氣失和偏虛所致,故中醫從多角度,多方位,多層次來調和中氣。有溫中之法、養中之術、補中之藥、調中之清、顧中之氣。中氣足則陰陽互根,五行運化,元氣調和。但目前治療咳嗽感冒以西醫為主,中醫為輔,這與市場上沒有有效治療咳嗽感冒的特殊中藥產品有關。
發明內容
本發明所要解決的技術問題是提供一種有效預防治療咳嗽感冒的中藥組合物及其配制方法。
本發明解決其技術問題所采用的技術方案是的:
本發明之預防治療咳嗽感冒的中藥組合物,主要由以下重量配比的原料制成:紫蘇5~25g,生姜2~10g,薄荷1~5g,金銀花或山銀花5~25g,陳皮1~5g,決明子2~12g。
進一步,其優選重量配比為:紫蘇15g,生姜6g,薄荷3g,金銀花或山銀花15g,陳皮3g,決明子7g。
進一步,還可添加輔料:白糖0~30g。
本發明之預防治療咳嗽感冒的中藥組合物可優先制成每日服用量相當于生藥量10~80g范圍之內的顆粒劑,也可以用公知方法制成其它任何劑型(口服液、飲料、膠囊、合劑、粉劑、軟膠囊等)。
本發明之預防治療咳嗽感冒的中藥組合物顆粒劑的制備方法,包括以下步驟:①按以下重量配比稱取原料:紫蘇5~25g,生姜2~10g,薄荷1~5g,金銀花或山銀花5~25g,陳皮1~5g,決明子2~12g;②將步驟①所述原料投入煮提鍋中,加水煮提兩次,每次加入相當于原料總重量8~15倍量的水,升溫至1000C,煮提30~60min,將二次煮提所得煮提液一并放入貯存罐中,靜置沉淀;③取上清液濃縮至800C時的比重1.0-1.2(優選1.11)的清膏,再將清膏制成濕顆粒,干燥,整粒,包裝,即成。
為了調味,可在所述步驟③制得清膏后,加入輔料白糖0~30g,攪拌均勻,然后再將含白糖的清膏制成濕顆粒,干燥,整粒,包裝。
輔料白糖加入清膏前,最好先將白糖在50~800C下粉碎過120目篩,再加入清膏,與清膏攪拌均勻,然后進行后續步驟。
本發明產品所用原料全部取自中國衛生部藥食同源目錄第一版品種,完全按中醫基礎理論研發,運用中醫藥數字法則(中醫最新研究成果,解決了中醫發展現代化的中藥定量問題,可驗證中藥產品組方合理性,是中醫藥核心技術)指導下完成,安全、有效、無毒副作用。本發明產品的中醫理論依據:一升一降、一溫一涼、一補一瀉。
本發明之預防治療咳嗽感冒的中藥組合物具有疏風解表、抗病毒、抗細菌等功能,主治各種類型的咳嗽及感冒,特別是對流行性感冒引起的咳嗽、干咳、百日咳、流清涕、咽痛、頭痛、惡寒、發熱等癥狀有顯著治療效果。本發明產品首劑能快速起效,一般一劑能解決輕度咳嗽感冒問題,對于癥狀較嚴重的患者,一般也不必超過三劑。本發明產品適用于任何年齡段的咳嗽、感冒人群(包括0歲的嬰幼兒、孕婦、老人)。經臨床試驗,本發明之預防治療咳嗽感冒的中藥組合物,對感冒引發的流清涕、咽痛的有效率為100%;對頭痛、咳嗽,發熱(38.5℃以下)的有效率為80%;同時對中氣失偏導致的頭暈、百日咳、氣管炎、支氣管炎、痰多、紅眼癥狀恢復效果相當明顯。總有效率可達90%以上,且見效快。但本發明產品對發燒到38.5℃以上的小兒治療無效;對由扁桃體發炎引起的咳嗽治療無效。
經急性毒性試驗與長毒試驗表明,本發明產品無毒、使用安全。
本發明產品的臨床試驗是在常規隨機小兒及正常器官條件下使用,完全接近食品正常使用范圍。
具體實施方式
以下結合實施例對本發明作進一步說明。
實施例1
本實施例之預防治療咳嗽感冒中藥組合物,由以下重量配比的原料制成:紫蘇15g,生姜6g,陳皮3g,薄荷3g,金銀花15g,決明子7g;輔料白糖30g。
其配制方法:①按所述重量配比稱取中藥原料、輔料;②將所稱取的原料投入煮提鍋中,煮提2次,每次分別加入相對于所投物料15倍的水,煮提時間分別為1h和0.5h,將二次所得煮提液一并放入貯存罐中,靜置14h沉淀;③取上清液,用真空減壓濃縮器濃縮藥液至比重為1.11(80℃)的清膏,將所稱取的輔料白糖在50℃粉碎,過120目篩,加入清膏中,攪拌均勻,再制成濕顆粒,干燥,整粒分裝,包裝。
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